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Conhecimento, Atitudes e Uso Clínico de SDF por Dentistas Gerais (GDPKAUSDF)

4 de maio de 2026 atualizado por: University of Edinburgh

Conhecimento, Atitudes e Utilização de Fluoreto de Diamina de Prata para Gestão de Cáries em Crianças por Médicos Dentistas Gerais: Um Inquérito Multi-Região

Este estudo irá analisar como os dentistas no Reino Unido estão a usar o Fluoreto de Diamina de Prata (SDF) na sua prática diária. O SDF é um tratamento líquido que ajuda a parar a cárie dentária. É especialmente útil para tratar crianças, pois pode ser aplicado rapidamente sem necessidade de broca ou agulhas. No entanto, parece que não são muitos os dentistas que usam o SDF regularmente, e esta investigação pretende descobrir porquê.

O estudo usará um inquérito anónimo online para perguntar aos dentistas sobre:

  • Quanto sabem sobre o SDF e os seus benefícios.
  • Se usam o SDF na sua prática e como o usam.
  • O que poderá impedi-los de usar o SDF, como falta de formação, custo ou preocupações sobre como os pacientes poderão sentir-se em relação a isso.

As respostas serão analisadas para ver o que está a funcionar bem e o que não está no que diz respeito ao uso do SDF. O objetivo é ajudar os dentistas a compreender e usar melhor este tratamento, tornando mais fácil gerir a cárie dentária nas crianças e melhorar a sua saúde oral geral.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

34

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos dentistas gerais em Lothian, Escócia e Yorkshire, Inglaterra

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Médicos dentistas atualmente a exercer em Lothian e Yorkshire
  • Médicos dentistas gerais registados no Conselho Geral de Odontologia

Critérios de Exclusão:

  • Médicos dentistas gerais fora de Lothian e Yorkshire que não atendem pacientes pediátricos.
  • Médicos dentistas gerais que não oferecem serviços do SNS.
  • Médicos dentistas gerais que já não exercem atividade.
  • Aqueles registados nos registos de especialistas
  • Outras profissões de cuidados dentários ou estudantes de medicina dentária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consciencialização
Prazo: Coleta de dados única no dia 1
Inquérito sobre a consciência e perceção dos dentistas gerais
Coleta de dados única no dia 1
Conhecimento
Prazo: Recolha de dados apenas uma vez no dia 1
Inquérito sobre a consciencialização e perceção dos médicos dentistas gerais e aplicações do fluoreto de diamina de prata
Recolha de dados apenas uma vez no dia 1
Utilização
Prazo: Recolha de dados única no dia 1
Inquérito sobre a consciencialização e perceção dos dentistas gerais
Recolha de dados única no dia 1
Fatores influenciadores
Prazo: Recolha de dados única no dia 1
Inquérito sobre a consciencialização e perceção dos dentistas gerais
Recolha de dados única no dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compare o conhecimento, atitude e uso de SDF em Lothian e Yorkshire
Prazo: Dia 1 de recolha de dados única
Inquérito sobre a consciencialização e perceção de médicos dentistas gerais
Dia 1 de recolha de dados única

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Edinburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

9 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AC25009

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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