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일반 치과의사의 SDF에 대한 지식, 태도 및 임상 활용 (GDPKAUSDF)

2026년 5월 4일 업데이트: University of Edinburgh

소아 치아 우식 관리에 대한 은 다이아민 불화물의 일반 치과의사들의 지식, 태도 및 활용도: 다지역 설문조사

이 연구는 영국 치과의사들이 일상 진료에서 Silver Diamine Fluoride (SDF)를 어떻게 사용하고 있는지 살펴볼 것입니다. SDF는 충치를 막는 데 도움이 되는 액체 치료제입니다. 드릴이나 바늘 없이 빠르게 적용할 수 있어 특히 어린이 치료에 유용합니다. 그러나 많은 치과의사들이 SDF를 정기적으로 사용하지 않는 것으로 보이며, 이 연구는 그 이유를 알아내는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 익명 온라인 설문조사를 통해 치과의사들에게 다음과 같은 사항을 물을 것입니다:

  • SDF와 그 이점에 대해 얼마나 알고 있는지.
  • 진료에서 SDF를 사용하는지와 사용 방법.
  • 교육 부족, 비용, 환자 반응에 대한 우려 등 SDF 사용을 막는 요인.

응답을 분석하여 SDF 사용에서 잘 작용하는 부분과 그렇지 않은 부분을 확인할 것입니다. 목표는 치과의사들이 이 치료법을 더 잘 이해하고 사용하도록 도와 어린이의 충치 관리를 용이하게 하고 전반적인 구강 건강을 개선하는 데 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

34

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Edinburgh, 영국
        • NHS Lothian

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스코틀랜드 로디언 지역과 잉글랜드 요크셔 지역의 일반 치과 의사

설명

포함 기준:

  • 로디언 및 요크셔 지역에서 현재 진료 중인 일반 치과 의사
  • 일반 치과 위원회에 등록된 일반 치과 의사

제외 기준:

  • 로디언 및 요크셔 지역 외에서 진료하는 일반 치과 의사, 소아 환자를 진료하지 않는 일반 치과 의사
  • NHS 서비스를 제공하지 않는 일반 치과 의사
  • 더 이상 진료하지 않는 일반 치과 의사
  • 전문 등록부에 등록된 자
  • 기타 치과 의료 직종 또는 치과 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식
기간: 데이터 수집 1일차 단 1회
일반 치과의사의 인식 및 인지도 조사
데이터 수집 1일차 단 1회
지식
기간: 데이터 수집 1일차 단 한 번
일반 치과 의사의 은 다이아민 불화물 인식 및 인식 조사와 응용
데이터 수집 1일차 단 한 번
활용
기간: 1일차 일회성 데이터 수집
일반 치과의사의 인식 및 인지도 조사
1일차 일회성 데이터 수집
영향 요인
기간: 첫날 단 한 번만 데이터 수집
일반 치과의사의 인식 및 인지 조사
첫날 단 한 번만 데이터 수집

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로디안과 요크셔 지역의 SDF에 대한 지식, 태도 및 사용 현황 비교
기간: 단 1회 데이터 수집 1일차
일반 치과의사의 인식 및 인지도 조사
단 1회 데이터 수집 1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 9일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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