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非プロサッカー選手における週間筋力トレーニング負荷と知覚的運動パフォーマンスとの関連

2026年4月27日 更新者:Ruben Cuesta Barriuso、University of Oviedo

非プロサッカー選手における週間筋力トレーニング負荷と知覚的身体パフォーマンスの関連:横断的観察研究

背景: サッカーにおける身体パフォーマンスにおいて、筋力トレーニングは重要な要素である。 しかし、非プロフェッショナルプレイヤーにおいては、週間の筋力トレーニング負荷と自覚的身体パフォーマンスとの関係に関するエビデンスは限られており、特に疲労、疼痛、動機などの要因を考慮するとその傾向が顕著である。

目的: 非プロフェッショナルサッカー選手における自己申告による週間筋力トレーニング負荷と自覚的身体パフォーマンスとの関連を分析し、この関係に対する自覚的疲労、筋骨格系疼痛、および運動動機の影響を検討すること。

方法: 構造化された自己記入式オンライン質問票を用いて実施された観察的、分析的、横断的研究。 従属変数は、スポーツにおける自覚的パフォーマンス質問票を用いて評価される自覚的身体パフォーマンスとする。 独立変数には、セッション主観的運動強度を用いて測定される週間筋力トレーニング負荷、疲労重症度尺度で評価される自覚的疲労、および運動行動調整質問票-2で評価されるトレーニングおよびスポーツ参加への動機が含まれる。 調整変数には、年齢、性別、プレー位置、競技レベル、スポーツ経験、平均試合出場時間(試合あたりの分数)、体格指数、および総週間トレーニング負荷が含まれる。 記述的分析と多変量回帰モデルを実施する。

期待される結果: 週間筋力トレーニング負荷と自覚的身体パフォーマンスとの関係を特定し、非プロフェッショナルサッカー選手における低い自己認識パフォーマンスに関連する身体的および心理社会的要因を明らかにすること。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

154

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Principality of Asturias
      • Oviedo、Principality of Asturias、スペイン、33006
        • Universidad de Oviedo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アマチュア(非プロフェッショナル)のアクティブなサッカー選手。

説明

適格基準:

  • 年齢が18歳から40歳までの方。
  • 3ª RFEFカテゴリーで競技している方。
  • 男性。
  • 連盟登録のフットボールで少なくとも2年以上の実績がある方。
  • インフォームド・コンセント文書に署名すること。

除外基準:

  • 前シーズン中に3ヶ月以上続いた怪我のあるアスリート。
  • 週に2回以下のグループトレーニングセッション(1回またはなし)への参加。
  • 過去24ヶ月以内に下肢の手術を受けた方。
  • 継続的にトレーニングセッションに参加できるにもかかわらず、定期的な職業活動により身体的負荷が高すぎて、トレーニングおよび/または競技におけるスポーツパフォーマンスが制限される選手。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察グループ
非プロフェッショナルサッカー選手
アクティブな非プロフェッショナル(アマチュア)サッカープレイヤー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された身体的パフォーマンスの測定
時間枠:スクリーニング訪問
この変数は、スペイン語版の「スポーツにおけるパフォーマンスの認知に関する質問票」を使用して評価されます。 この測定ツールは、競技またはスポーツ実践中の自身のパフォーマンスに対する選手の主観的評価を測定します。 1~5段階のリッカート尺度で評価される5つの項目で構成され、最終スコアは項目の平均値として計算されます。スコアが高いほど、認知されたパフォーマンスが良好であることを示します。 特定のカットオフポイントは設定されていないため、スコアは連続変数として解釈されます。
スクリーニング訪問

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
週間の筋力トレーニング負荷の測定
時間枠:スクリーニング訪問
週間の筋力トレーニング負荷は、セッション主観的運動強度(sRPE;Borg CR-10)を用いて定量化されます。 参加者は前週のすべての筋力トレーニングセッションについて、セッション時間と主観的強度(0-10)を報告します。 週間負荷は、各セッションのsRPE × 時間(分)の合計として計算されます。
スクリーニング訪問
主観的疲労感の測定
時間枠:スクリーニング訪問
この変数は、スペイン語版のFatigue Severity Scale(FSS)を使用して評価されます。
この自己記入式質問票は、疲労が日常生活機能に与える影響を評価し、1〜7のリッカート尺度で評価される9つの項目で構成されています。
最終スコアは項目の平均値として計算され、値が高いほど疲労感が強いことを示します。平均スコアが4以上の場合、臨床的に有意な疲労を示していると見なされます。
スクリーニング訪問
トレーニングとスポーツ参加への意欲の測定
時間枠:スクリーニング訪問
この変数は、行動調整運動質問票-2(BREQ-2)のスペイン語版を用いて評価されます。 この自己報告式の測定ツールは、自己決定理論に基づき、運動に対する様々なタイプの動機付け調整を評価します。 無動機、外的調整、取り入れられた調整、同一視された調整、および内発的動機づけの次元にわたって配分された19項目で構成されています。 自律的調整、特に内発的動機づけにおける高いスコアは、スポーツ実践へのより大きな遵守と関与に関連しています。
スクリーニング訪問

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年齢の測定
時間枠:スクリーニング訪問
この交絡または調整変数は、個人の特性を制御するために使用され、年単位で測定されます。
スクリーニング訪問
性別の測定
時間枠:スクリーニング訪問
この交絡変数または調整変数は、個人の特性を制御するために使用され、二値変数(男性/女性)として記録されます。
スクリーニング訪問
プレーイングポジションの測定
時間枠:スクリーニング訪問
この交絡または調整変数は、個人の特性を制御するために使用され、順序変数(ゴールキーパー/ディフェンダー/ミッドフィールダー/フォワード)として記録されます。
スクリーニング訪問
競合カテゴリの測定
時間枠:スクリーニング訪問
この交絡変数または調整変数は、個人の特性を制御するために使用され、順序変数として記録されます(例:第1地域区分/第2地域区分など)。
スクリーニング訪問
サッカー特有の経験の測定
時間枠:スクリーニング訪問
この交絡または調整変数は、個人の特性を制御するために使用され、連続変数として測定されます。これは、競技シーズンに出場した回数として定義されます。
スクリーニング訪問
平均試合プレイ時間の測定
時間枠:スクリーニング訪問
この交絡または調整変数は、個人の特性を制御するために使用され、順序変数として記録されます(<45分/45-90分/>90分)。
スクリーニング訪問
体格指数の測定
時間枠:スクリーニング訪問
この交絡または調整変数は、個人の特性を制御するために使用され、体重と身長(kg/m²)から計算されます。
スクリーニング訪問
週次トレーニング負荷の総合測定
時間枠:スクリーニング訪問
この交絡変数または調整変数は、個人の特性を制御するために使用され、0〜10の自覚的運動強度評価尺度を用いて、すべてのトレーニングセッション(筋力トレーニングおよびフィールドベースのセッション)の平均自覚的運動強度として評価されます。
スクリーニング訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月12日

一次修了 (実際)

2026年4月13日

研究の完了 (推定)

2026年5月11日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月6日

最初の投稿 (実際)

2026年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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