- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07408739
Sammenheng mellom ukentlig styrketreningsbelastning og opplevd fysisk prestasjon hos ikke-profesjonelle fotballspillere
Sammenheng mellom ukentlig styrketreningsbelastning og opplevd fysisk ytelse hos ikke-profesjonelle fotballspillere: En tverrsnittsstudie
Bakgrunn.
Styrketrening er en nøkkelkomponent for fysisk prestasjon i fotball.
Imidlertid er det begrenset med dokumentasjon om sammenhengen mellom ukentlig styrketreningsbelastning og opplevd fysisk prestasjon hos ikke-profesjonelle spillere, spesielt når en tar hensyn til faktorer som tretthet, smerte og motivasjon.
Mål.
Å analysere sammenhengen mellom selvrapportert ukentlig styrketreningsbelastning og opplevd fysisk prestasjon hos ikke-profesjonelle fotballspillere, og å undersøke innflytelsen av opplevd tretthet, muskel- og skjelettsmerter og treningsmotivasjon på dette forholdet.
Metoder.
En observasjonell, analytisk, tverrsnittsstudie utført ved hjelp av et strukturert, selvadministrert nettspørreskjema.
Den avhengige variabelen vil være opplevd fysisk prestasjon, vurdert ved hjelp av Perceived Performance in Sports Questionnaire.
Uavhengige variabler vil inkludere ukentlig styrketreningsbelastning, målt ved hjelp av session Rating of Perceived Exertion (sRPE), opplevd tretthet vurdert med Fatigue Severity Scale, og motivasjon for trening og idrettsdeltakelse vurdert med Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2.
Justeringsvariabler vil inkludere alder, kjønn, spillerposisjon, konkurransenivå, idrettserfaring, gjennomsnittlig kampspilletid (minutter per kamp), kroppsmasseindeks og total ukentlig treningsbelastning.
Beskrivende analyser og flervariabel regresjonsmodeller vil bli utført.
Forventede resultater.
Å identifisere forholdet mellom ukentlig styrketreningsbelastning og opplevd fysisk prestasjon, og å fastslå de fysiske og psykososiale faktorene assosiert med lavere selvrapportert prestasjon hos ikke-profesjonelle fotballspillere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Principality of Asturias
-
Oviedo, Principality of Asturias, Spania, 33006
- Universidad de Oviedo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18 og 40 år.
- Konkurrerer i 3. RFEF-kategorien.
- Mannlig kjønn.
- Ha minst to års senioritet i organiserte fotball.
- Signere informert samtykkedokument.
Eksklusjonskriterier:
- Utøvere med skader som varte mer enn 3 måneder i forrige sesong.
- Deltakelse i færre enn to ukentlige gruppetreningsøkter (en eller ingen).
- Ha gjennomgått nedre ekstremitetsoperasjon de siste 24 månedene.
- Spillere som, selv om de kan delta på treningsøkter kontinuerlig, har en vanlig yrkesaktivitet som forårsaker en så høy fysisk arbeidsbelastning at deres idrettsprestasjon er begrenset i trening og/eller konkurranse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjonsgruppe
Ikke-profesjonelle fotballspillere
|
Aktive ikke-profesjonelle (amatør) fotballspillere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av opplevd fysisk ytelse
Tidsramme: Screeningbesøk
|
Denne variabelen vil bli vurdert ved bruk av den spanske versjonen av Spørreskjemaet for Opplevd Prestasjon i Idrett.
Dette instrumentet måler idrettsutøveres subjektive vurdering av sin egen prestasjon under konkurranser eller idrettstrening.
Det består av fem elementer som vurderes på en 1-5 Likert-skala, med den endelige poengsummen beregnet som gjennomsnittet av elementene; høyere poengsummer indikerer bedre opplevd prestasjon.
Ettersom ingen spesifikke grenseverdier er etablert, vil poengsummen tolkes som en kontinuerlig variabel.
|
Screeningbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av ukentlig styrketreningsbelastning
Tidsramme: Screeningbesøk
|
Ukentlig styrketreningsbelastning vil bli kvantifisert ved hjelp av øktvurdering av opplevd anstrengelse (sRPE; Borg CR-10).
Deltakere vil rapportere øktsvarighet og opplevd intensitet (0-10) for alle styrkeøkter i forrige uke.
Ukentlig belastning vil bli beregnet som summen av sRPE × varighet (minutter) på tvers av økter.
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av opplevd tretthet
Tidsramme: Screeningbesøk
|
Denne variabelen vil bli vurdert ved bruk av den spanske versjonen av Fatigue Severity Scale (FSS).
Dette selvrapporterte spørreskjemaet evaluerer effekten av tretthet på daglig fungering og består av ni spørsmål som vurderes på en Likert-skala fra 1 til 7.
Den endelige poengsummen beregnes som gjennomsnittet av spørsmålene, der høyere verdier indikerer større opplevd tretthet; en gjennomsnittlig poengsum ≥4 anses som indikativ for klinisk signifikant tretthet.
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av motivasjon for trening og idrettsdeltakelse
Tidsramme: Screeningsbesøk
|
Denne variabelen vil bli vurdert ved hjelp av den spanske versjonen av Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2).
Dette selvrapporterte instrumentet, forankret i Self-Determination Theory, evaluerer ulike typer av motivasjonsregulering knyttet til trening.
Det består av 19 elementer fordelt på dimensjonene amotivasjon, ekstern regulering, introjisert regulering, identifisert regulering og indre motivasjon.
Høyere poengsummer i autonom regulering, spesielt indre motivasjon, er assosiert med større vedholdenhet og engasjement i idrettspraksis.
|
Screeningsbesøk
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av alder
Tidsramme: Screeningbesøk
|
Denne forvirrende eller modererende variabelen, som brukes til å kontrollere for individuelle egenskaper, vil bli målt i år.
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av kjønn
Tidsramme: Screeningenhet
|
Denne forvirrende eller modererende variabelen, som brukes til å kontrollere for individuelle egenskaper, vil bli registrert som en dikotom variabel (mann/kvinne).
|
Screeningenhet
|
|
Måling av spillposisjon
Tidsramme: Screeningbesøk
|
Denne forvirrende eller modererende variabelen, som brukes til å kontrollere for individuelle egenskaper, vil bli registrert som en ordinal variabel (keeper / forsvarer / midtbanespiller / angrepsspiller).
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av konkurransekategori
Tidsramme: Screentingsbesøk
|
Denne forvirrende eller modererende variabelen, som brukes til å kontrollere for individuelle egenskaper, vil bli registrert som en ordinalskala variabel (f.eks., første regionale inndeling / andre regionale inndeling, osv.).
|
Screentingsbesøk
|
|
Måling av fotballspesifikk erfaring
Tidsramme: Screeningbesøk
|
Denne forvirrende eller modererende variabelen, brukt for å kontrollere for individuelle egenskaper, vil bli målt som en kontinuerlig variabel, definert som antallet konkurransesesonger spilt.
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av gjennomsnittlig spilletid per kamp
Tidsramme: Screeningbesøk
|
Denne forvirrende eller modererende variabelen, brukt til å kontrollere for individuelle egenskaper, vil bli registrert som en ordinal variabel (<45 minutter / 45-90 minutter / >90 minutter).
|
Screeningbesøk
|
|
Måling av kroppsmasseindeks
Tidsramme: Screening-besøk
|
Denne forvirrende eller modererende variabelen, som brukes for å kontrollere for individuelle egenskaper, vil bli beregnet fra kroppsmasse og høyde (kg/m²).
|
Screening-besøk
|
|
Måling av total ukentlig treningsbelastning
Tidsramme: Screeningbesøk
|
Denne forvirrende eller modererende variabelen, som brukes til å kontrollere for individuelle karakteristikker, vil bli vurdert som gjennomsnittlig opplevd anstrengelse for alle treningsøkter (styrketrening pluss feltbaserte økter) ved hjelp av en 0-10-skala for opplevd anstrengelse.
|
Screeningbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FutRend
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .