このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

在宅ケアにおける転倒予防

2026年7月23日 更新者:University of Nottingham

在宅ケアにおけるAction Fallsプログラムの適応と実施:地方および沿岸地域コミュニティに焦点を当てて

アクション・フォールズは、高齢者が転倒や怪我を避けるためのプログラムです。 このプログラムは、誰かが転倒する可能性がある理由を見つけ、薬の確認や活動を続けるよう促すなど、助けとなる方法を提案します。 このプログラムは、介護施設での転倒を防ぐために作成されました。 介護施設のスタッフ向けのトレーニング、マニュアル、注意すべき点や対処法のチェックリストが含まれています。 在宅介護提供者、地域の介護グループ、および地域で暮らす高齢者も、在宅で暮らす高齢者の転倒数を減らすのに役立つと考えています。 研究者は、このプログラムが在宅介護サービスを利用する高齢者に特に有用であると特定しました。

このプロジェクトの目標は、在宅介護サービスを利用する高齢者向けにプログラムを提供し、継続的に運用する方法を開発することです。 将来の研究では、このプログラムを試行し、在宅介護での転倒管理に役立つかどうかを確認します。

最初の部分は、現在のアクション・フォールズプログラムを計画し、変更を加えて、在宅介護環境での使用に適していることを確認することを目的としています。 研究者は以下の方法でこれを行います:

  • 在宅介護訪問で何が起こるかを観察する
  • 在宅介護を利用する人々と提供する人々に、プログラムをどのように変更する必要があるかを尋ねる。

将来の研究では、研究者はノッティンガムシャーとリンカンシャーの在宅介護全体でプログラムを提供し、その効果を評価します。 この研究は沿岸部と農村地域に焦点を当てます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

アクション・フォールズは、介護施設で生活する高齢者向けの転倒管理プログラムで、転倒のリスク要因を積極的に特定し、これらのリスクを低減するための対策を促進します。 これには、薬剤の見直し、適切な履物の確認、より多くの活動の支援などの内容が含まれます。 このプログラムは、介護施設スタッフ、臨床医、研究者との協力により開発されました。 プログラムには、介護施設スタッフ向けのトレーニングプログラム、マニュアル、リスク要因と対策のチェックリストが含まれています。 介護施設セクター、在宅介護提供者、介護組織、社会福祉実践者との協業の過程で、アクション・フォールズが在宅介護にも有益であるとの声が上がりました。 これらのグループから、高齢者とその介護を支援する家族に焦点を当てる必要性など、適応が必要な領域が特定されています。 このセクターからの要望が、今回の共同助成金の実現につながりました。

目的と目標:

目的は、アクション・フォールズを在宅介護環境に適応させることです。 この取り組みは以下の目標を達成します:

  • 在宅介護でアクション・フォールズを実施する環境を探求する
  • 在宅介護を利用する人々のニーズに合わせてアクション・フォールズの資料を適応させる
  • 適応された介入のロジックモデルを開発する

評価計画:

アクション・フォールズは、ADAPTフレームワークを用いて適応、実施、評価されます:

  • ステップ1:在宅介護における潜在的介入としてアクション・フォールズを特定する。 これは既に完了しており、アクション・フォールズが潜在的介入として特定されています。
  • ステップ2:在宅介護向けにアクション・フォールズの適応を計画し実行する。 これは、在宅介護訪問の観察、高齢者、在宅介護ワーカー、オーナー、コミッショナーへのインタビューを通じて在宅介護の環境を探求することで行われます。 その後、アクション・フォールズの資料は、共創ワークショップを用いて適応されます。

最終ステップ(ステップ3)は、アクション・フォールズの実施を評価することです。 これは将来の研究で行われます

研究の種類

観察的

入学 (推定)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Nottinghamshire
      • Nottingham、Nottinghamshire、イギリス、NG7 2UH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

観察:ノッティンガムシャー州議会のリエーブルメントサービス、リンカーンシャー州議会のリエーブルメントサービス、および各サイトの民間事業者で働くスタッフ。

インタビュー:観察対象サイトで在宅介護を受ける高齢者とその親族、州議会のソーシャルケアスタッフ、およびリンカーンシャー州議会のスタッフ。

共同デザインワークショップ:観察対象サイトで在宅介護を受ける高齢者とその親族、ノッティンガムシャー州議会およびリンカーンシャー州議会のソーシャルケアスタッフ、BelleVie Careのスタッフ。

説明

選定基準:

観察:

  • サンプル地域の環境で働き、高齢者を支援する在宅介護従事者
  • サンプル地域の環境で働く社会福祉実務者

インタビュー:

  • 在宅介護を受けており、高齢者を支援する高齢者(65歳以上)
  • 在宅介護を受ける高齢者の親族
  • 社会福祉実務者
  • 在宅介護事業の経営者
  • リンカーンシャー州議会およびノッティンガムシャー州議会の担当者と上級意思決定者

共同デザインワークショップ:

  • BelleVie Careで働く在宅介護従事者
  • 在宅介護を受ける高齢者(65歳以上)
  • 在宅介護を受ける高齢者の親族
  • 社会福祉実務者
  • 在宅介護事業の経営者
  • リンカーンシャー州議会およびノッティンガムシャー州議会の担当者と上級意思決定者

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供する能力の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
在宅ケア
リンカンシャー州およびノッティンガムシャー州における在宅ケアの設定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
統合実施研究フレームワーク(CFIR)を用いたプログラム適応の種類
時間枠:18か月
Action Fallsプログラムへの適応はCFIRにコード化されます。 各適応は、関連するCFIRドメイン(イノベーション、内部環境、外部環境、個人、プロセス)に分類されます。 適応タイプの数と分類が記録されます。
18か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年7月15日

一次修了 (推定)

2028年6月1日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMHS 06-1025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

共有の同意が得られた分析スプレッドシートは、CC-BYライセンスの下でノッティンガム大学データアーカイブを介して共有されます。 個人または商業的に機密と見なされるデータは、個別に評価され、共有可能かどうかが判断されます。 プロジェクト期間後、データを更新する必要はありません。 すべての公開成果物には、関連するデータセットを指すデータサイトDOIを含むデータ利用可能性声明が記載されます。 データは、データに裏打ちされた公開成果物と同時に、またはプロジェクト終了から1年以内に公開されます。

匿名性を維持するため、1つの地域での数が少ないため、個々のフィールドノートとインタビューの書き起こしは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する