- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07516054
Action Falls for Domiciliary Care
Tilpasning og implementering af Action Falls-programmet for hjemmepleje: Et fokus på landlige og kystnære samfund
Action Falls er et program, der hjælper ældre med at undgå fald og skader. Det finder ud af, hvorfor nogen kan falde, og foreslår måder at hjælpe på, som f.eks. at kontrollere deres medicin og opfordre dem til at forblive aktive. Det blev skabt for at forsøge at forebygge fald på plejehjem. Det omfatter træning til plejehjemsansatte, en manual og en tjekliste over, hvad man skal være opmærksom på og hvad man skal gøre. Hjemmeplejepartnere, lokale plejegrupper og ældre, der bor i samfundet, mener også, at Action Falls kunne være nyttigt for at hjælpe med at reducere antallet af fald hos ældre, der bor hjemme. Forskerne har identificeret, at programmet kunne være særligt nyttigt for ældre, der får støtte fra hjemmeplejetjenester.
Målet med dette projekt er at udvikle metoder til at levere og holde programmet kørende for ældre, der får støtte fra hjemmeplejetjenester. En fremtidig undersøgelse vil derefter afprøve det og se, om det hjælper folk med at håndtere fald i hjemmeplejen.
Den første del har til formål at planlægge og foretage ændringer i det nuværende Action Falls-program for at sikre, at det er egnet til brug i hjemmeplejesammenhænge. Forskerne vil gøre dette ved
- at observere, hvad der sker ved hjemmeplejebesøg
- at spørge personer, der får støtte fra og leverer hjemmepleje, hvordan programmet skal ændres.
I en fremtidig undersøgelse vil forskerne derefter implementere programmet i hjemmeplejen i Nottinghamshire og Lincolnshire og evaluere, hvor godt det har virket. Undersøgelsen vil fokusere på kyst- og landområder.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Action Falls er et faldshåndteringsprogram for ældre, der bor på plejehjem, som proaktivt identificerer risikofaktorer for fald og fremmer handlinger for at reducere disse risici. Dette kan omfatte ting som gennemgang af medicin, kontrol af, om fodtøj er passende, og støtte til mere aktivitet. Det er udviklet i samarbejde med plejehjemsmedarbejdere, klinikere og forskere. Programmet omfatter et træningsprogram for plejehjemsmedarbejdere, en manual og en tjekliste over risikofaktorer og handlinger. I løbet af arbejdet med plejehjemssektoren har hjemmeplejepartnere, plejeorganisationer og socialplejepraktikere påpeget, at Action Falls ville være gavnlig for hjemmepleje. Områder, hvor det ville skulle tilpasses, er identificeret af disse grupper, hvilket inkluderer en øget fokus på ældre og deres pårørende, der støtter med plejebehov. Det er pres fra sektoren, der har ført til dette samarbejdsstøtte.
Mål og formål:
Målet er at tilpasse Action Falls til hjemmeplejemiljøer. Arbejdet vil opfylde følgende mål:
- At udforske konteksten for at levere Action Falls i hjemmepleje
- At tilpasse Action Falls-materialerne for at imødekomme behovene hos mennesker, der modtager hjemmepleje
- At udvikle en logisk model for den tilpassede intervention
Evaluationsplan:
Action Falls vil blive tilpasset, implementeret og evalueret ved hjælp af Adapt-rammen:
- Trin Et: At identificere Action Falls som en potentiel intervention for hjemmepleje. Dette er allerede gennemført, idet Action Falls er identificeret som en potentiel intervention.
- Trin To: At planlægge og gennemføre tilpasninger til Action Falls for hjemmepleje. Dette vil blive gjort ved at udforske konteksten for hjemmepleje ved at observere hjemmeplejebesøg og udføre interviews med ældre, hjemmeplejemedarbejdere samt ejere og kommissionærer. Action Falls-materialerne vil derefter blive tilpasset ved hjælp af co-design workshops.
Det sidste trin (trin 3) vil være at evaluere leveringen af Action Falls. Dette vil blive gjort i en fremtidig undersøgelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Katie Robinson, PhD
- Telefonnummer: 447595284862
- E-mail: katie.robinson@nottingham.ac.uk
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Observationer: personale, der arbejder i én genoptræningstjeneste i Nottinghamshire County Council og én i Lincolnshire County Council og én privat udbyder på hvert sted.
Interview: ældre, der modtager hjemmepleje, og deres pårørende fra stederne i observationerne, socialomsorgspersonale fra County Council og én i Lincolnshire County Council
Co-design workshops: ældre, der modtager hjemmepleje, og deres pårørende fra stederne i observationerne, og socialomsorgspersonale fra Nottinghamshire County Council og Lincolnshire County Council og BelleVie Care
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Observationer:
- Hjemmeplejere, der arbejder i de indstillinger og lokaliteter i prøven og yder støtte til ældre mennesker
- Socialplejeprofessionelle, der arbejder i de indstillinger og lokaliteter i prøven
Interview:
- Ældre mennesker (65 år og derover), der modtager hjemmepleje og yder støtte til ældre mennesker
- Pårørende til ældre mennesker, der modtager hjemmepleje
- Socialplejeprofessionelle
- Ejer af hjemmepleje
- Besörgere og senior beslutningstagere i Lincolnshire County Council og Nottinghamshire County Council
Co-design workshops:
- Hjemmeplejere, der arbejder i BelleVie Care
- Ældre mennesker (65 år og derover), der modtager hjemmepleje
- Pårørende til ældre mennesker, der modtager hjemmepleje
- Socialplejeprofessionelle
- Ejer af hjemmepleje
- Besörgere og senior beslutningstagere i Lincolnshire County Council og Nottinghamshire County Council
Eksklusionskriterier:
- Manglende evne til at give informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
hjemmepleje
Hjemmeplejeindstillinger i Lincolnshire og Nottinghamshire
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Typer af programtilpasninger ved brug af Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)
Tidsramme: 18 måneder
|
Tilpasninger til Action Falls-programmet vil blive kodet til CFIR.
Hver tilpasning vil blive klassificeret til det relevante CFIR-domæne: innovation, indre miljø, ydre miljø, individer, proces.
Antallet og klassificeringen af tilpasningstyper vil blive registreret.
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FMHS 06-1025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Analyseregnearket, for hvilket der er indhentet samtykke til deling, vil blive delt via University of Nottinghams dataarkiv under en CC-BY-licens. Enhver data, der anses for at være personlige eller kommercielt følsomme, vil blive vurderet fra sag til sag for at afgøre, om den kan deles. Der vil ikke være behov for at opdatere dataene efter projektperioden. Alle offentliggjorte resultater vil indeholde en Data Availability Statement, herunder datacite DOI, der peger på det relevante datasæt. Data vil blive frigivet samtidig med eventuelle offentliggjorte resultater, der understøttes af dataene, eller inden for et år efter projektets afslutning.
Individuelle feltnoter og interviewtranskriptioner vil ikke blive delt på grund af det lille antal i én lokalitet for at bevare anonymiteten.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .