このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

プラットフォーム比較研究 - NIXOS-COMPARISON

2026年7月24日 更新者:Bulbitech

NixOSベースの神経眼科検査プラットフォームとWindowsおよびUbuntuベースのプラットフォームとの比較

本研究の目的は、ビデオ眼振計医療機器であるBulbiCAM®が、使用されるオペレーティングシステム(OS)に関係なく同様の結果をもたらすことを検証することです。 本研究では、Windows、Linux Ubuntu、Linux NixOSの3つのプラットフォームを比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な成人、年齢18歳から75歳まで(両端を含む)
  • インフォームドコンセントを自発的かつ適切に提供できること
  • 指示を理解し従うことができること(ノルウェー語または英語)
  • 検査手順を完了できること

除外基準:

眼科関連:

  • 矯正された屈折異常を除く、あらゆる原因による視覚障害および失明
  • 検査眼における視力が1.0 logMARを超える場合(検査刺激に焦点を合わせることができない)
  • 過去6か月以内の眼科手術歴
  • 目に見える眼球の異常(結膜下出血、炎症、瞳孔変形)
  • 検査を妨げる可能性のある重度の眼瞼下垂
  • 神経損傷、機械的損傷、または薬物により瞳孔が正常に拡張/収縮できない場合

神経学的/医学的:

  • 測定手順を妨げる可能性のある身体的または精神疾患
  • 約80分間の検査(休憩期間を含む)に耐えられない、または注意力を維持できない場合
  • 指示を理解し従うことができない場合
  • 光感受性てんかん

その他:

  • 既知のアルコール依存症または薬物依存症
  • 研究担当者の判断により、被験者が研究に不適切とみなされるあらゆる状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Ubuntu-NixOS-Windows
テストされたプラットフォームの順序

プラットフォームごとの15のテストのリスト:

  1. キャリブレーション(機能的スクリーニング)
  2. 固視テスト
  3. 滑動性追従運動
  4. 水平方向プロサッケード
  5. 多方向プロサッケード
  6. 追従運動視力
  7. 追従運動コントラスト感度
  8. ストロボコントラスト感度
  9. 可変ストロボ
  10. 瞳孔動態
  11. RAPD(相対的瞳孔求心路障害)
  12. 視野16ポイント
  13. 眼瞼下垂
  14. アンチサッケード
  15. メモリーサッケード
実験的:Ubuntu - Windows - NixOS
テストされたプラットフォームの順序

プラットフォームごとの15のテストのリスト:

  1. キャリブレーション(機能的スクリーニング)
  2. 固視テスト
  3. 滑動性追従運動
  4. 水平方向プロサッケード
  5. 多方向プロサッケード
  6. 追従運動視力
  7. 追従運動コントラスト感度
  8. ストロボコントラスト感度
  9. 可変ストロボ
  10. 瞳孔動態
  11. RAPD(相対的瞳孔求心路障害)
  12. 視野16ポイント
  13. 眼瞼下垂
  14. アンチサッケード
  15. メモリーサッケード
実験的:Windows - Ubuntu - NixOS
テストされたプラットフォームの順序

プラットフォームごとの15のテストのリスト:

  1. キャリブレーション(機能的スクリーニング)
  2. 固視テスト
  3. 滑動性追従運動
  4. 水平方向プロサッケード
  5. 多方向プロサッケード
  6. 追従運動視力
  7. 追従運動コントラスト感度
  8. ストロボコントラスト感度
  9. 可変ストロボ
  10. 瞳孔動態
  11. RAPD(相対的瞳孔求心路障害)
  12. 視野16ポイント
  13. 眼瞼下垂
  14. アンチサッケード
  15. メモリーサッケード
実験的:Windows - NixOS - Ubuntu
テストされたプラットフォームの順序

プラットフォームごとの15のテストのリスト:

  1. キャリブレーション(機能的スクリーニング)
  2. 固視テスト
  3. 滑動性追従運動
  4. 水平方向プロサッケード
  5. 多方向プロサッケード
  6. 追従運動視力
  7. 追従運動コントラスト感度
  8. ストロボコントラスト感度
  9. 可変ストロボ
  10. 瞳孔動態
  11. RAPD(相対的瞳孔求心路障害)
  12. 視野16ポイント
  13. 眼瞼下垂
  14. アンチサッケード
  15. メモリーサッケード
実験的:NixOS - Ubuntu - Windows
テスト対象プラットフォームの順序

プラットフォームごとの15のテストのリスト:

  1. キャリブレーション(機能的スクリーニング)
  2. 固視テスト
  3. 滑動性追従運動
  4. 水平方向プロサッケード
  5. 多方向プロサッケード
  6. 追従運動視力
  7. 追従運動コントラスト感度
  8. ストロボコントラスト感度
  9. 可変ストロボ
  10. 瞳孔動態
  11. RAPD(相対的瞳孔求心路障害)
  12. 視野16ポイント
  13. 眼瞼下垂
  14. アンチサッケード
  15. メモリーサッケード
実験的:NixOS - Windows - Ubuntu
テストされたプラットフォームの順序

プラットフォームごとの15のテストのリスト:

  1. キャリブレーション(機能的スクリーニング)
  2. 固視テスト
  3. 滑動性追従運動
  4. 水平方向プロサッケード
  5. 多方向プロサッケード
  6. 追従運動視力
  7. 追従運動コントラスト感度
  8. ストロボコントラスト感度
  9. 可変ストロボ
  10. 瞳孔動態
  11. RAPD(相対的瞳孔求心路障害)
  12. 視野16ポイント
  13. 眼瞼下垂
  14. アンチサッケード
  15. メモリーサッケード

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3つのプラットフォームを比較した場合、水平プロサッケードの精度に統計的な差は認められなかった
時間枠:登録時の単回訪問
単位:%
登録時の単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、水平プロサッケードのピーク速度に統計的有意差は認められませんでした
時間枠:登録時単回訪問
単位: 度/秒
登録時単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、多方向プロサッケードの精度に統計的な差は認められなかった
時間枠:登録時の単回訪問
単位:%
登録時の単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、多方向プロサッケードのピーク速度には統計的な差はありません
時間枠:登録時の単回訪問
単位: 度/秒
登録時の単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、コントラスト感度の結果に統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時一回受診
単位: ペリ・ロブソン
登録時一回受診
3つのプラットフォームを比較した場合、可変ストロボテスト結果に統計的な差は認められません
時間枠:登録時単回訪問
単位:ペリ・ロブソン
登録時単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、ストローブコントラスト感度結果に統計的な差は見られません
時間枠:登録時の単回訪問
unit: Pelli-Robson
登録時の単回訪問
三つのプラットフォームを比較した場合、RAPDテスト結果に統計的な差は認められなかった
時間枠:登録時の一回の訪問
単位なし
登録時の一回の訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、眼瞼下垂MRD1と2の間に統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時の一回の来院
単位 mm
登録時の一回の来院
3つのプラットフォームを比較した場合、固定期間に統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時の単回訪問
単位: ms
登録時の単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、侵入性サッケードの振幅に統計学的な差は認められませんでした
時間枠:登録時の単回訪問
単位:度
登録時の単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、侵入性サッケードのピーク速度に統計的な差はありません
時間枠:登録時単回訪問
単位: 度/秒
登録時単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、平均注視時間に統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時の単回訪問
単位: ms
登録時の単回訪問
3つのプラットフォームを比較した際の平均瞳孔サイズに統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時の単回訪問
単位: mm
登録時の単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、抗サッケード振幅に統計的な差は見られません
時間枠:登録時の単回訪問
単位:度
登録時の単回訪問
三つのプラットフォームを比較した際、アンチサッケードのピーク速度に統計学的な有意差は認められなかった
時間枠:登録時の単回訪問
unit: 度/秒
登録時の単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、メモリサッケードの精度に統計的な差は見られなかった
時間枠:登録時単回訪問
単位: %
登録時単回訪問
3つのプラットフォームを比較した場合、メモリサッケード課題におけるエラー数に統計的な差は認められなかった
時間枠:登録時の単回訪問
単位なし
登録時の単回訪問
UbuntuプラットフォームとNixOSプラットフォームを比較した場合、記憶サッケードの潜時には統計的な差は認められなかった
時間枠:登録時の単回受診
単位: ミリ秒
登録時の単回受診
UbuntuプラットフォームとNixOSプラットフォームを比較した場合、抗サッカード潜時の間に統計的な差は見られませんでした
時間枠:登録時の単回訪問
単位: ms
登録時の単回訪問
UbuntuとNixOSプラットフォームを比較した場合の視野検査におけるサッカード反応時間に統計的有意差は認められません
時間枠:登録時一回の来院
単位: ミリ秒
登録時一回の来院
UbuntuプラットフォームとNixOSプラットフォームを比較した場合、瞳孔面積に統計的な差は認められませんでした
時間枠:登録時の一回訪問
単位: mm*s
登録時の一回訪問
UbuntuとNixOSプラットフォームを比較した場合、瞳孔径に統計的な差は認められませんでした
時間枠:登録時の単回訪問
単位:mm
登録時の単回訪問
UbuntuプラットフォームとNixOSプラットフォームを比較した場合、瞳孔収縮潜時に統計学的な差は認められませんでした
時間枠:登録時の一回訪問
単位: ms
登録時の一回訪問
UbuntuとNixOSプラットフォームを比較した場合、瞳孔拡張のピーク速度に統計的な差はありません
時間枠:登録時の単回訪問
単位:mm/s
登録時の単回訪問
UbuntuとNixOSプラットフォームを比較した場合、多方向プロサッケード潜時の間に統計的有意差は認められませんでした
時間枠:登録時の単回訪問
単位: ms
登録時の単回訪問
UbuntuとNixOSプラットフォームを比較した場合、水平プロサッケード潜時の間に統計的な差はありません
時間枠:登録時の単回訪問
単位: ms
登録時の単回訪問
UbuntuとNixOSプラットフォームを比較した場合、滑動性追従運動ゲインに統計的有意差は認められませんでした
時間枠:登録時の単一回診察
単位: %
登録時の単一回診察
3つのプラットフォームを比較した場合、キャリブレーション比に統計学的有意差は認められませんでした
時間枠:登録時の一回の訪問
単位なし
登録時の一回の訪問
WindowsプラットフォームとNixOSプラットフォームを比較した場合、追跡視力の結果に統計的有意差は認められませんでした
時間枠:登録時の単一回診察
単位: LogMAR
登録時の単一回診察

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
信号処理強化の補正式、修正された刺激、およびタイミングキャリブレーションを使用してWindowsとUbuntuを比較した場合、瞳孔領域間に統計的な差は認められませんでした
時間枠:登録時の単一回診察

UbuntuおよびNixOSプラットフォームには、瞳孔データのフーリエ変換解析を組み込んだ強化アルゴリズムが含まれています。

瞳孔動態テストの刺激として使用される光は、Windowsでの元の刺激と比較して、Ubuntu/NixOSプラットフォーム下で(強度、波長、空間的特性において)変更されています。デバイスの遅延を考慮することで精度結果を改善するため、UbuntuとNixOS向けにタイミング較正が実装されました。

単位:mm*s

登録時の単一回診察
信号処理強化、修正刺激、およびタイミング較正のための補正式を使用してWindowsとUbuntuを比較した場合、瞳孔径に統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時の単回受診

UbuntuおよびNixOSプラットフォームには、瞳孔データのフーリエ変換分析を組み込んだ強化されたアルゴリズムが含まれています。

瞳孔ダイナミクステストの刺激として使用される光は、Windowsプラットフォームでの元の刺激と比較して、Ubuntu/NixOSプラットフォーム下で(強度、波長、空間特性において)変更されています。 デバイスの遅延を考慮して精度結果を向上させるために、UbuntuおよびNixOS向けのタイミングキャリブレーションが実装されました。

単位:mm

登録時の単回受診
信号処理強化の補正式、修正刺激、タイミング較正を用いたWindowsとUbuntuの比較において、瞳孔収縮の遅延時間に統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時の単一訪問

UbuntuおよびNixOSプラットフォームには、瞳孔データのフーリエ変換解析を組み込んだ強化アルゴリズムが含まれています。

瞳孔動態テストの刺激として使用される光は、Windowsでの元の刺激と比較して、Ubuntu/NixOSプラットフォーム下で(強度、波長、空間特性において)変更されています。デバイスの遅延を考慮して精度を向上させるため、UbuntuおよびNixOS向けにタイミング較正が実装されました。

単位:ミリ秒

登録時の単一訪問
タイミングキャリブレーションの補正式を使用してWindowsとUbuntuを比較した場合、滑動性追跡ゲインに統計的な差はありません
時間枠:登録時の単回訪問

精度結果を向上させるため、デバイスの遅延を考慮に入れて、UbuntuとNixOS向けのタイミングキャリブレーションが実施されました。

単位:%

登録時の単回訪問
タイミングキャリブレーションの補正公式を使用して、WindowsとUbuntuを比較した場合、水平プロサッケード潜時の間に統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時の一回の訪問

デバイスの遅延を考慮して精度結果を改善するために、UbuntuとNixOSにタイミングキャリブレーションが実装されました。

単位:ミリ秒

登録時の一回の訪問
タイミング校正の補正式を使用してWindowsとUbuntuを比較した場合、多方向プロサッケード潜時の間に統計的な差はありません。
時間枠:登録時の単一訪問

デバイスの遅延を考慮することで精度結果を向上させるため、UbuntuとNixOSに対してタイミングキャリブレーションが実装されました。

単位:ミリ秒

登録時の単一訪問
タイミング校正のための補正式を使用して、WindowsとUbuntuを比較した際の視野検査におけるサッカード反応時間に統計的な差は認められませんでした。
時間枠:登録時単回訪問

デバイスの遅延を考慮して精度結果を向上させるため、UbuntuとNixOSにタイミングキャリブレーションを実装しました。

単位:ms

登録時単回訪問
タイミングキャリブレーションの補正式を使用してWindowsとUbuntuを比較した場合、反サッケード潜時の間に統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時の一回の訪問

デバイスの遅延を考慮することで精度を向上させるため、UbuntuとNixOSに対してタイミングキャリブレーションを実施しました。

単位: ms

登録時の一回の訪問
タイミングキャリブレーションの補正公式を使用してWindowsとUbuntuを比較した場合、メモリサッケードの潜時には統計的有意差は認められませんでした
時間枠:登録時の単回訪問

精度結果を向上させるため、デバイスの遅延を考慮したタイミングキャリブレーションをUbuntuとNixOSに実装しました。

単位: ms

登録時の単回訪問
信号処理の強化および修正された刺激に対する補正式を使用して、WindowsとUbuntuを比較した場合の瞳孔拡張のピーク速度に統計的な差は認められなかった
時間枠:登録時の単回受診

UbuntuおよびNixOSプラットフォームには、瞳孔データのフーリエ変換分析を組み込んだ拡張アルゴリズムが含まれています。

瞳孔動態テストの刺激として使用される光は、Windowsでの元の刺激と比較して、Ubuntu/NixOSプラットフォーム下で(強度、波長、空間特性において)変更されています。

単位:mm/s

登録時の単回受診
信号処理強化の補正式、修正刺激、タイミング校正を用いてWindowsとNixOSを比較した場合、瞳孔面積に統計的な差は認められませんでした
時間枠:登録時の単回訪問

UbuntuおよびNixOSプラットフォームには、瞳孔データのフーリエ変換解析を組み込んだ強化アルゴリズムが含まれています。

瞳孔ダイナミクステストの刺激として使用される光は、Windowsの元の刺激と比較して、Ubuntu/NixOSプラットフォーム下で(強度、波長、空間的特性において)変更されています。また、デバイスの遅延を考慮して精度結果を改善するため、UbuntuおよびNixOS向けのタイミングキャリブレーションが実装されました。

単位:mm*s

登録時の単回訪問
信号処理の強化、修正された刺激、およびWindows対NixOSを比較する際の補正公式を用いた瞳孔径の間には統計的有意差はありません
時間枠:登録時の単一回診察

UbuntuおよびNixOSプラットフォームには、瞳孔データのフーリエ変換解析を組み込んだ拡張アルゴリズムが含まれています。

瞳孔動態テストの刺激として使用される光は、Windowsの元の刺激と比較して、Ubuntu/NixOSプラットフォーム下で(強度、波長、空間特性において)変更されています。デバイスの遅延を考慮して精度結果を向上させるため、UbuntuおよびNixOS用のタイミングキャリブレーションが実装されました。

単位:mm

登録時の単一回診察
信号処理強化のための補正式、修正刺激、およびタイミングキャリブレーションを用いてWindowsとNixOSを比較した場合、瞳孔収縮の潜時に統計的有意差は認められませんでした
時間枠:登録時の単回訪問

UbuntuとNixOSプラットフォームには、瞳孔データのフーリエ変換分析を取り入れた強化アルゴリズムが含まれています。

瞳孔動態テストの刺激として使用される光は、Windowsの元の刺激と比較して、Ubuntu/NixOSプラットフォーム下で(強度、波長、空間的特性において)変更されています。また、UbuntuとNixOS向けにタイミングキャリブレーションが実装され、デバイスの遅延を考慮することで精度結果が向上しました。

単位:ミリ秒

登録時の単回訪問
タイミングキャリブレーションの補正式を用いてWindowsとNixOSを比較した場合、滑動性追跡ゲインに統計的な差は認められませんでした
時間枠:参加時一回の来院

デバイスの遅延を考慮して精度結果を改善するため、UbuntuとNixOSにタイミングキャリブレーションを実装しました。

単位:%

参加時一回の来院
タイミングキャリブレーションの補正式を用いてWindowsとNixOSを比較した場合、水平プロサッケード潜時の統計的有意差は認められませんでした
時間枠:登録時の単回訪問

デバイスの遅延を考慮することで精度の結果を向上させるため、UbuntuとNixOSに対してタイミングキャリブレーションが実装されました。

単位:ミリ秒

登録時の単回訪問
タイミング校正の補正式を使用してWindowsとNixOSを比較した場合、多方向プロサッケードの潜時の間に統計的差異は認められませんでした
時間枠:登録時の一回の訪問

精度向上のためにデバイス遅延を考慮し、UbuntuとNixOSに対してタイミングキャリブレーションを実装しました。

単位: ms

登録時の一回の訪問
タイミングキャリブレーションの補正式を使用してWindowsとNixOSを比較した場合の視野検査におけるサッケード反応時間に統計的有意差は認められなかった
時間枠:登録時の単回訪問

精度結果を向上させるため、デバイスの遅延を考慮して、UbuntuとNixOS向けのタイミング校正が実施されました。

単位: ミリ秒

登録時の単回訪問
タイミングキャリブレーションの補正式を使用してWindowsとNixOSを比較した場合、抗サッケード潜時の間に統計的有意差は認められませんでした
時間枠:登録時の一回の来院

精度結果を向上させるため、デバイスの遅延を考慮してUbuntuとNixOSのタイミングキャリブレーションが実装されました。

単位:ミリ秒

登録時の一回の来院
タイミングキャリブレーションの補正公式を用いてWindowsとNixOSを比較した場合、メモリサッケードの潜時には統計学的な差は認められませんでした
時間枠:登録時一回の来院

デバイスの遅延を考慮して精度結果を改善するため、UbuntuとNixOSに対してタイミングキャリブレーションが実施されました。

単位:ミリ秒

登録時一回の来院
信号処理強化と修正刺激に対する補正公式を用いて、WindowsとNixOSを比較した際の瞳孔の最大速度に統計的な差は認められなかった
時間枠:登録時の一回の来院

UbuntuおよびNixOSプラットフォームには、瞳孔データのフーリエ変換解析を取り入れた拡張アルゴリズムが含まれています。

瞳孔動態テストの刺激として使用される光は、Windowsユニットの元の刺激と比較して、Ubuntu/NixOSプラットフォーム下で(強度、波長、空間的特性において)変更されています。単位:mm/s

登録時の一回の来院

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NixOSプラットフォームにおける可動域テストの最大偏移の級内相関係数を計算する
時間枠:登録時(訪問1、V1)および訪問2(V1の2週間以内)に取得
単位:mm
登録時(訪問1、V1)および訪問2(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームでの可動域テストの移動エリアの級内相関係数を計算する
時間枠:登録時(訪問1、V1)および訪問2(V1から2週間以内)に取得
単位: mm^2
登録時(訪問1、V1)および訪問2(V1から2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームにおける眼球運動範囲検査のサッケード潜時の級内相関係数を計算する
時間枠:登録時(初回訪問、V1)および訪問2(V1から2週間以内)に取得
単位: ms
登録時(初回訪問、V1)および訪問2(V1から2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームにおける運動範囲テストのMDR1および2の級内相関係数を計算する
時間枠:登録時(第1回診察時、V1)および第2回診察時(V1の2週間以内)に取得
単位:mm
登録時(第1回診察時、V1)および第2回診察時(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームでの運動範囲テストのピーク速度の級内相関係数を計算する
時間枠:登録時(初回来院、V1)および来院2(V1の2週間以内)に取得
単位: mm/s
登録時(初回来院、V1)および来院2(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームにおける可動域検査の強膜露出の級内相関係数を計算する
時間枠:登録時(初回診察、V1)および診察2回目(V1の2週間以内)に取得
単位: mm
登録時(初回診察、V1)および診察2回目(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームでの運動範囲テストの外転領域の安定性指数を計算する
時間枠:登録時(第1回診察、V1)および第2回診察(V1の2週間以内)に取得
単位: mm^2
登録時(第1回診察、V1)および第2回診察(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームでの運動性範囲テストの最大偏移に対する安定性指数を計算する
時間枠:登録時(第1回診察、V1)および第2回診察(V1の2週間以内)に取得
単位:mm
登録時(第1回診察、V1)および第2回診察(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームでの可動域テストのサッケード潜時に対する安定性指数を計算する
時間枠:登録時(初回来院時、V1)および第2回来院時(V1の2週間以内)に取得
単位: ミリ秒
登録時(初回来院時、V1)および第2回来院時(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームにおける運動範囲テストのピーク速度の安定性指数を計算する
時間枠:登録時(訪問1、V1)および訪問2(V1の2週間以内)に取得
単位: mm/s
登録時(訪問1、V1)および訪問2(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームでの運動範囲テストのMRD1と2の安定性指数を計算する
時間枠:登録時(第1回診察、V1)および第2回診察(V1の2週間以内)に取得
単位: mm
登録時(第1回診察、V1)および第2回診察(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォーム上の可動域テストにおける強膜露出の安定性指数を計算する
時間枠:登録時(初回訪問、V1)および訪問2(V1の2週間以内)に取得
単位: mm
登録時(初回訪問、V1)および訪問2(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームにおける可動域テストの移動エリアの一致指数を計算する
時間枠:登録時(第1回訪問、V1)および第2回訪問時(V1から2週間以内)に取得
単位:mm^2
登録時(第1回訪問、V1)および第2回訪問時(V1から2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームにおける運動範囲テストの最大偏移について合意指数を計算する
時間枠:登録時(初回来院時、V1)および第2回来院時(V1の2週間以内)に取得
単位: mm
登録時(初回来院時、V1)および第2回来院時(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームにおける運動範囲テストのピーク速度に対する一致指数を計算する
時間枠:登録時(初回訪問、V1)および訪問2(V1の2週間以内)に取得
単位:mm/s
登録時(初回訪問、V1)および訪問2(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームにおける運動範囲検査のサッケード潜時の一致指数を計算する
時間枠:登録時(第1回診察、V1)および第2回診察(V1の2週間以内)に取得
単位: ミリ秒
登録時(第1回診察、V1)および第2回診察(V1の2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームにおける可動域試験のMRD1と2の一致指数を計算する
時間枠:登録時(第1回診察、V1)および第2回診察時(V1から2週間以内)に取得
unti: mm
登録時(第1回診察、V1)および第2回診察時(V1から2週間以内)に取得
NixOSプラットフォームでの眼球運動範囲検査における強膜露出の一致指数を計算する
時間枠:登録時(初回来院時、V1)および第2回来院時(V1から2週間以内)に取得
単位: mm
登録時(初回来院時、V1)および第2回来院時(V1から2週間以内)に取得

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月1日

一次修了 (実際)

2026年5月8日

研究の完了 (実際)

2026年5月8日

試験登録日

最初に提出

2026年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月24日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NIXOS-COMPARISON

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する