急性慢性肝不全予後モデルを用いた双方向コホート研究
急性-慢性肝衰竭预后模型构建的双向队列研究
本研究は双方向コホート調査で構成されています。
急性-慢性肝不全患者の血漿および末梢血単核細胞（PBMC）解析を含む検査パラメータと臨床データを収集することで、予後と合併症の発生を予測するための参考枠組みを提供することを目的としています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chongqing、中国
- Department of Infectious Diseases, Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
B型肝炎ウイルス関連急性-慢性肝不全（HBV-ACLF）と診断された入院患者。
説明
選択基準：
・B型肝炎ウイルス関連急性‐慢性肝不全（HBV-ACLF）の臨床診断
除外基準：
- 年齢＜18歳
- ACLFと関連しない肝外臓器不全
- 活動性悪性腫瘍
- 他の肝炎ウイルスまたはヒト免疫不全ウイルス（HIV）との重複感染
- 以前の肝移植
- 登録前6ヶ月以内の免疫抑制剤の使用
- 抗ウイルス療法の病歴が不明
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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主要エンドポイントは、28日目、90日目、180日目、360日目の全死因死亡率でした。
時間枠：第28、90、180及び第360日
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第28、90、180及び第360日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Shan Zhong, professor、Department of Infectious Diseases, Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月21日
最初の投稿 (実際)
2026年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。