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Randomized Trial of Plasma ctDNA Methylation-Guided Adjuvant Therapy in T4N0 and Low-Risk Stage III Colorectal Cancer (CLEAR-03)

2026年4月26日 更新者:Guoxiang Cai、Fudan University
The patient (T4N0 or low-risk stage III) will be randomly assigned to either the control group (FOLFOX/CAPOX for 3 months) or the intervention group (FOLFOX/CAPOX for 6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months) to receive adjuvant therapy. Venous blood samples (8-16 mL) will be collected at 1 month, 3 months, and 6 months after surgery for dynamic monitoring of plasma ctDNA.

調査の概要

詳細な説明

The patient (T4N0 or low-risk stage III) will be randomly assigned to either the control group (FOLFOX/CAPOX for 3 months) or the intervention group (FOLFOX/CAPOX for 6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months) to receive adjuvant therapy. Venous blood samples (8-16 mL) will be collected at 1 month, 3 months, and 6 months after surgery for dynamic monitoring of plasma ctDNA.

研究の種類

介入

入学 (推定)

340

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Shanghai、中国
        • 募集
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years, regardless of sex;
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2, with an expected survival of >3 months;
  3. Histologically confirmed postoperative pTNM stage high-risk stage II colorectal cancer;
  4. Positive ctDNA status at 1 month after surgery;
  5. Expected survival of >12 months;
  6. Ability to understand and willingness to sign a written informed consent form (personally or via a legally authorized representative/guardian), indicating that the subject understands the study objectives and required procedures and agrees to participate.

Exclusion Criteria:

  1. Receipt of neoadjuvant therapy prior to surgery;
  2. Blood transfusion during surgery or within 2 weeks prior to surgery;
  3. Pregnant or breastfeeding women, or individuals of reproductive potential who are not using adequate contraception;
  4. History of other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated carcinoma in situ of the cervix or non-melanoma skin cancer;
  5. Uncontrolled primary brain tumors or central nervous system metastases, or presence of significant intracranial hypertension or neuropsychiatric symptoms;
  6. Presence of severe or uncontrolled comorbidities, including but not limited to:Severe cardiac disease that remains unstable despite treatment, including myocardial infarction, congestive heart failure, unstable angina, symptomatic pericardial effusion, or unstable arrhythmia within 6 months prior to enrollment; Clearly diagnosed neurological or psychiatric disorders, including dementia or seizure disorders;Severe or uncontrolled infections;Active disseminated intravascular coagulation (DIC) or significant bleeding tendency;Significant impairment of major organ function;
  7. Any other condition that, in the opinion of the investigator, would make the patient unsuitable for participation in this study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:3-month doublet chemotherapy group
Patients in this group will get FOLFOX/CAPOX for 3 months
CAPEOX regimen for 3 months
6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months
実験的:6-month doublet chemotherapy group
Patients assigned to the intervention group will receive adjuvant therapy with either FOLFOX/CAPOX for 6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months. Venous blood samples (8-16 mL) will be collected at 1 month, 3 months, and 6 months postoperatively for dynamic monitoring of plasma ctDNA.
CAPEOX regimen for 3 months
6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient's 2-year Progression-Free Survival
時間枠:2 years
Two-year Progression-Free Survival (PFS) is defined as the proportion of patients who remain alive without evidence of disease progression or recurrence within 24 months from the date of surgery (or randomization, as specified in the protocol). Disease progression is determined according to radiologic, clinical, or pathological criteria.
2 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ctDNA-clearance Rate
時間枠:6 months
ctDNA clearance rate is defined as the proportion of patients with detectable circulating tumor DNA (ctDNA) at baseline who achieve conversion to undetectable ctDNA at a predefined post-treatment time point, as assessed by the specified ctDNA assay.
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月26日

最初の投稿 (実際)

2026年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月26日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2410-Exp102
  • U25A20115 (その他の助成金/資金番号:National Natural Science Foundation of China)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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