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Randomized Trial of Plasma ctDNA Methylation-Guided Adjuvant Therapy in T4N0 and Low-Risk Stage III Colorectal Cancer (CLEAR-03)

26 de abril de 2026 atualizado por: Guoxiang Cai, Fudan University
The patient (T4N0 or low-risk stage III) will be randomly assigned to either the control group (FOLFOX/CAPOX for 3 months) or the intervention group (FOLFOX/CAPOX for 6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months) to receive adjuvant therapy. Venous blood samples (8-16 mL) will be collected at 1 month, 3 months, and 6 months after surgery for dynamic monitoring of plasma ctDNA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The patient (T4N0 or low-risk stage III) will be randomly assigned to either the control group (FOLFOX/CAPOX for 3 months) or the intervention group (FOLFOX/CAPOX for 6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months) to receive adjuvant therapy. Venous blood samples (8-16 mL) will be collected at 1 month, 3 months, and 6 months after surgery for dynamic monitoring of plasma ctDNA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

340

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Shanghai, China
        • Recrutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years, regardless of sex;
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2, with an expected survival of >3 months;
  3. Histologically confirmed postoperative pTNM stage high-risk stage II colorectal cancer;
  4. Positive ctDNA status at 1 month after surgery;
  5. Expected survival of >12 months;
  6. Ability to understand and willingness to sign a written informed consent form (personally or via a legally authorized representative/guardian), indicating that the subject understands the study objectives and required procedures and agrees to participate.

Exclusion Criteria:

  1. Receipt of neoadjuvant therapy prior to surgery;
  2. Blood transfusion during surgery or within 2 weeks prior to surgery;
  3. Pregnant or breastfeeding women, or individuals of reproductive potential who are not using adequate contraception;
  4. History of other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated carcinoma in situ of the cervix or non-melanoma skin cancer;
  5. Uncontrolled primary brain tumors or central nervous system metastases, or presence of significant intracranial hypertension or neuropsychiatric symptoms;
  6. Presence of severe or uncontrolled comorbidities, including but not limited to:Severe cardiac disease that remains unstable despite treatment, including myocardial infarction, congestive heart failure, unstable angina, symptomatic pericardial effusion, or unstable arrhythmia within 6 months prior to enrollment; Clearly diagnosed neurological or psychiatric disorders, including dementia or seizure disorders;Severe or uncontrolled infections;Active disseminated intravascular coagulation (DIC) or significant bleeding tendency;Significant impairment of major organ function;
  7. Any other condition that, in the opinion of the investigator, would make the patient unsuitable for participation in this study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 3-month doublet chemotherapy group
Patients in this group will get FOLFOX/CAPOX for 3 months
CAPEOX regimen for 3 months
6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months
Experimental: 6-month doublet chemotherapy group
Patients assigned to the intervention group will receive adjuvant therapy with either FOLFOX/CAPOX for 6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months. Venous blood samples (8-16 mL) will be collected at 1 month, 3 months, and 6 months postoperatively for dynamic monitoring of plasma ctDNA.
CAPEOX regimen for 3 months
6 months or FOLFOX/CAPOX for 3 months followed by FOLFIRI/CAPIRI for 3 months

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient's 2-year Progression-Free Survival
Prazo: 2 years
Two-year Progression-Free Survival (PFS) is defined as the proportion of patients who remain alive without evidence of disease progression or recurrence within 24 months from the date of surgery (or randomization, as specified in the protocol). Disease progression is determined according to radiologic, clinical, or pathological criteria.
2 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ctDNA-clearance Rate
Prazo: 6 months
ctDNA clearance rate is defined as the proportion of patients with detectable circulating tumor DNA (ctDNA) at baseline who achieve conversion to undetectable ctDNA at a predefined post-treatment time point, as assessed by the specified ctDNA assay.
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2410-Exp102
  • U25A20115 (Número de outro subsídio/financiamento: National Natural Science Foundation of China)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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