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Hemorrhage Stroke Decision Making Model Based Deep Learning (BrainHemoAI System)

2026年4月29日 更新者:Xingen Zhu、Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Construction of an Integrated Intelligent Model for Spontaneous Intracerebral Hemorrhage Based on Deep Learning

Although hemorrhagic stroke also has the characteristics of high mortality and disability rates, and constitutes a major public health problem worldwide, there is a relative lack of in-depth research teams for hemorrhagic stroke in China. The current preoperative imaging evaluation of spontaneous cerebral hemorrhage is still limited to the traditional Tada formula, and there are subjective differences in diagnosis among different doctors, making it difficult to achieve homogenization in clinical decision-making. Hemorrhagic stroke is a common and frequently occurring disease in Jiangxi Province. Therefore, establishing a new diagnosis and treatment system focused on hemorrhagic stroke can not only fill the research gap in this field in China, improve the accuracy and homogeneity of hemorrhagic stroke diagnosis and treatment, but also promote related research progress to reduce the mortality and disability rates of this disease and improve the clinical prognosis of patients.

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

Hemorrhagic stroke is a serious cerebrovascular disease, accounting for about 20% of all strokes. It refers to cerebral hemorrhage and subarachnoid hemorrhage caused by intracranial vascular diseases such as intracranial aneurysms, cerebral and spinal vascular malformations and moyamoya disease under the effect of blood flow. It has the characteristics of high incidence rate, high disability rate and high mortality rate, and has caused huge economic burden to patients, families and society.

Hemorrhagic stroke is one of the high-risk diseases in Jiangxi Province, and has become a major public health challenge and a key social issue that urgently needs to be addressed. On the one hand, the diagnosis and treatment of hemorrhagic stroke have a certain degree of complexity, involving multiple disciplines, especially neurology and endocrinology, which have established multiple diagnostic, evaluation, treatment, and rehabilitation systems. Different systems have different focuses, but limited by the level of understanding of the disease, there have been only basic treatment principles for decades, and there has been no breakthrough in specific treatment plans. On the other hand, with the development of the economy and the improvement of living standards, clinical physicians and patients not only focus on the survival rate after hemorrhagic stroke, but also pay more attention to neurological function recovery and long-term quality of life. Due to the limitations of detection technology in the past, it was difficult to accurately describe diseases and truly develop individualized diagnosis and treatment plans, resulting in significant differences in patient prognosis. How to leverage advances in diagnosis and treatment technology to ultimately achieve precision, individualization, and homogenization in the diagnosis and treatment of hemorrhagic stroke is a key focus for the future.

Although hemorrhagic stroke also has the characteristics of high mortality and disability rates, and constitutes a major public health problem worldwide, there is a relative lack of in-depth research teams for hemorrhagic stroke in China. The current preoperative imaging evaluation of spontaneous cerebral hemorrhage is still limited to the traditional Tada formula, and there are subjective differences in diagnosis among different doctors, making it difficult to achieve homogenization in clinical decision-making. Hemorrhagic stroke is a common and frequently occurring disease in Jiangxi Province. Therefore, establishing a new diagnosis and treatment system focused on hemorrhagic stroke can not only fill the research gap in this field in China, improve the accuracy and homogeneity of hemorrhagic stroke diagnosis and treatment, but also promote related research progress to reduce the mortality and disability rates of this disease and improve the clinical prognosis of patients.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

7100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ping Hu, PhD;MD
  • 電話番号:13207109734
  • メール:hp666edu@163.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Nanchang、中国
        • 募集
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Spontaneous hemorrhagic stroke, including parenchymal hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, intraventricular hemorrhage, and subdural hemorrhage(including chronic subdural hemorrhage).

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age >= 8 years old;
  2. Patients diagnosed with spontaneous hemorrhagic stroke based on medical history and auxiliary examinations;
  3. Received non-contrast computed tomography (NCCT) in the outpatient or emergency department;
  4. Treated in accordance with standard clinical guidelines during hospitalization;
  5. Have complete clinical data.

Exclusion Criteria:

  1. Had undergone surgical treatment in another hospital before admission;
  2. Was in a state of shock upon admission;
  3. Had severe heart, liver, or kidney dysfunction or other life-threatening systemic diseases;
  4. Died during hospitalization;
  5. Had an expected lifespan of less than six months or was unable to complete the study follow-up for other reasons.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Area Under Curve
時間枠:90-day and 180-day
90-day and 180-day mRS score, survival status, functional independence (Barthel index).
90-day and 180-day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sensitivity ,Specificity,True Positive Rate,False Positive Rate
時間枠:Baseline (admission), 24 hours postoperatively, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively, discharge, 90-day follow-up, 180-day follow-up
Including hospital stay, ICU stay, hospitalization costs, rebleeding, delayed cerebral ischemia, intracranial infection, and hydrocephalus flow surgery needs
Baseline (admission), 24 hours postoperatively, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively, discharge, 90-day follow-up, 180-day follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月29日

最初の投稿 (実際)

2026年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月29日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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