Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hemorrhage Stroke Decision Making Model Based Deep Learning (BrainHemoAI System)

29. dubna 2026 aktualizováno: Xingen Zhu, Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Construction of an Integrated Intelligent Model for Spontaneous Intracerebral Hemorrhage Based on Deep Learning

Although hemorrhagic stroke also has the characteristics of high mortality and disability rates, and constitutes a major public health problem worldwide, there is a relative lack of in-depth research teams for hemorrhagic stroke in China. The current preoperative imaging evaluation of spontaneous cerebral hemorrhage is still limited to the traditional Tada formula, and there are subjective differences in diagnosis among different doctors, making it difficult to achieve homogenization in clinical decision-making. Hemorrhagic stroke is a common and frequently occurring disease in Jiangxi Province. Therefore, establishing a new diagnosis and treatment system focused on hemorrhagic stroke can not only fill the research gap in this field in China, improve the accuracy and homogeneity of hemorrhagic stroke diagnosis and treatment, but also promote related research progress to reduce the mortality and disability rates of this disease and improve the clinical prognosis of patients.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Hemorrhagic stroke is a serious cerebrovascular disease, accounting for about 20% of all strokes. It refers to cerebral hemorrhage and subarachnoid hemorrhage caused by intracranial vascular diseases such as intracranial aneurysms, cerebral and spinal vascular malformations and moyamoya disease under the effect of blood flow. It has the characteristics of high incidence rate, high disability rate and high mortality rate, and has caused huge economic burden to patients, families and society.

Hemorrhagic stroke is one of the high-risk diseases in Jiangxi Province, and has become a major public health challenge and a key social issue that urgently needs to be addressed. On the one hand, the diagnosis and treatment of hemorrhagic stroke have a certain degree of complexity, involving multiple disciplines, especially neurology and endocrinology, which have established multiple diagnostic, evaluation, treatment, and rehabilitation systems. Different systems have different focuses, but limited by the level of understanding of the disease, there have been only basic treatment principles for decades, and there has been no breakthrough in specific treatment plans. On the other hand, with the development of the economy and the improvement of living standards, clinical physicians and patients not only focus on the survival rate after hemorrhagic stroke, but also pay more attention to neurological function recovery and long-term quality of life. Due to the limitations of detection technology in the past, it was difficult to accurately describe diseases and truly develop individualized diagnosis and treatment plans, resulting in significant differences in patient prognosis. How to leverage advances in diagnosis and treatment technology to ultimately achieve precision, individualization, and homogenization in the diagnosis and treatment of hemorrhagic stroke is a key focus for the future.

Although hemorrhagic stroke also has the characteristics of high mortality and disability rates, and constitutes a major public health problem worldwide, there is a relative lack of in-depth research teams for hemorrhagic stroke in China. The current preoperative imaging evaluation of spontaneous cerebral hemorrhage is still limited to the traditional Tada formula, and there are subjective differences in diagnosis among different doctors, making it difficult to achieve homogenization in clinical decision-making. Hemorrhagic stroke is a common and frequently occurring disease in Jiangxi Province. Therefore, establishing a new diagnosis and treatment system focused on hemorrhagic stroke can not only fill the research gap in this field in China, improve the accuracy and homogeneity of hemorrhagic stroke diagnosis and treatment, but also promote related research progress to reduce the mortality and disability rates of this disease and improve the clinical prognosis of patients.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

7100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ping Hu, PhD;MD
  • Telefonní číslo: 13207109734
  • E-mail: hp666edu@163.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Nanchang, Čína
        • Nábor
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Spontaneous hemorrhagic stroke, including parenchymal hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, intraventricular hemorrhage, and subdural hemorrhage(including chronic subdural hemorrhage).

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age >= 8 years old;
  2. Patients diagnosed with spontaneous hemorrhagic stroke based on medical history and auxiliary examinations;
  3. Received non-contrast computed tomography (NCCT) in the outpatient or emergency department;
  4. Treated in accordance with standard clinical guidelines during hospitalization;
  5. Have complete clinical data.

Exclusion Criteria:

  1. Had undergone surgical treatment in another hospital before admission;
  2. Was in a state of shock upon admission;
  3. Had severe heart, liver, or kidney dysfunction or other life-threatening systemic diseases;
  4. Died during hospitalization;
  5. Had an expected lifespan of less than six months or was unable to complete the study follow-up for other reasons.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Area Under Curve
Časové okno: 90-day and 180-day
90-day and 180-day mRS score, survival status, functional independence (Barthel index).
90-day and 180-day

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sensitivity ,Specificity,True Positive Rate,False Positive Rate
Časové okno: Baseline (admission), 24 hours postoperatively, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively, discharge, 90-day follow-up, 180-day follow-up
Including hospital stay, ICU stay, hospitalization costs, rebleeding, delayed cerebral ischemia, intracranial infection, and hydrocephalus flow surgery needs
Baseline (admission), 24 hours postoperatively, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively, discharge, 90-day follow-up, 180-day follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IIT-O-2025-054

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit