Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hemorrhage Stroke Decision Making Model Based Deep Learning (BrainHemoAI System)

29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Xingen Zhu, Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Construction of an Integrated Intelligent Model for Spontaneous Intracerebral Hemorrhage Based on Deep Learning

Although hemorrhagic stroke also has the characteristics of high mortality and disability rates, and constitutes a major public health problem worldwide, there is a relative lack of in-depth research teams for hemorrhagic stroke in China. The current preoperative imaging evaluation of spontaneous cerebral hemorrhage is still limited to the traditional Tada formula, and there are subjective differences in diagnosis among different doctors, making it difficult to achieve homogenization in clinical decision-making. Hemorrhagic stroke is a common and frequently occurring disease in Jiangxi Province. Therefore, establishing a new diagnosis and treatment system focused on hemorrhagic stroke can not only fill the research gap in this field in China, improve the accuracy and homogeneity of hemorrhagic stroke diagnosis and treatment, but also promote related research progress to reduce the mortality and disability rates of this disease and improve the clinical prognosis of patients.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Hemorrhagic stroke is a serious cerebrovascular disease, accounting for about 20% of all strokes. It refers to cerebral hemorrhage and subarachnoid hemorrhage caused by intracranial vascular diseases such as intracranial aneurysms, cerebral and spinal vascular malformations and moyamoya disease under the effect of blood flow. It has the characteristics of high incidence rate, high disability rate and high mortality rate, and has caused huge economic burden to patients, families and society.

Hemorrhagic stroke is one of the high-risk diseases in Jiangxi Province, and has become a major public health challenge and a key social issue that urgently needs to be addressed. On the one hand, the diagnosis and treatment of hemorrhagic stroke have a certain degree of complexity, involving multiple disciplines, especially neurology and endocrinology, which have established multiple diagnostic, evaluation, treatment, and rehabilitation systems. Different systems have different focuses, but limited by the level of understanding of the disease, there have been only basic treatment principles for decades, and there has been no breakthrough in specific treatment plans. On the other hand, with the development of the economy and the improvement of living standards, clinical physicians and patients not only focus on the survival rate after hemorrhagic stroke, but also pay more attention to neurological function recovery and long-term quality of life. Due to the limitations of detection technology in the past, it was difficult to accurately describe diseases and truly develop individualized diagnosis and treatment plans, resulting in significant differences in patient prognosis. How to leverage advances in diagnosis and treatment technology to ultimately achieve precision, individualization, and homogenization in the diagnosis and treatment of hemorrhagic stroke is a key focus for the future.

Although hemorrhagic stroke also has the characteristics of high mortality and disability rates, and constitutes a major public health problem worldwide, there is a relative lack of in-depth research teams for hemorrhagic stroke in China. The current preoperative imaging evaluation of spontaneous cerebral hemorrhage is still limited to the traditional Tada formula, and there are subjective differences in diagnosis among different doctors, making it difficult to achieve homogenization in clinical decision-making. Hemorrhagic stroke is a common and frequently occurring disease in Jiangxi Province. Therefore, establishing a new diagnosis and treatment system focused on hemorrhagic stroke can not only fill the research gap in this field in China, improve the accuracy and homogeneity of hemorrhagic stroke diagnosis and treatment, but also promote related research progress to reduce the mortality and disability rates of this disease and improve the clinical prognosis of patients.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

7100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Nanchang, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Spontaneous hemorrhagic stroke, including parenchymal hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, intraventricular hemorrhage, and subdural hemorrhage(including chronic subdural hemorrhage).

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age >= 8 years old;
  2. Patients diagnosed with spontaneous hemorrhagic stroke based on medical history and auxiliary examinations;
  3. Received non-contrast computed tomography (NCCT) in the outpatient or emergency department;
  4. Treated in accordance with standard clinical guidelines during hospitalization;
  5. Have complete clinical data.

Exclusion Criteria:

  1. Had undergone surgical treatment in another hospital before admission;
  2. Was in a state of shock upon admission;
  3. Had severe heart, liver, or kidney dysfunction or other life-threatening systemic diseases;
  4. Died during hospitalization;
  5. Had an expected lifespan of less than six months or was unable to complete the study follow-up for other reasons.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Area Under Curve
Ramy czasowe: 90-day and 180-day
90-day and 180-day mRS score, survival status, functional independence (Barthel index).
90-day and 180-day

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sensitivity ,Specificity,True Positive Rate,False Positive Rate
Ramy czasowe: Baseline (admission), 24 hours postoperatively, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively, discharge, 90-day follow-up, 180-day follow-up
Including hospital stay, ICU stay, hospitalization costs, rebleeding, delayed cerebral ischemia, intracranial infection, and hydrocephalus flow surgery needs
Baseline (admission), 24 hours postoperatively, 3 days postoperatively, 7 days postoperatively, discharge, 90-day follow-up, 180-day follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj