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Evaluation of the Effectiveness of Odontogenic Grafts Obtained From Human Teeth on Bone Formation

2026年5月1日 更新者:Ayşe Toraman、Istanbul Saglik Bilimleri University

Socket Preservation and Odontogenic Graft Obtained From Human Tooth

Tooth extraction triggers a cascade of biological events mediated by the local inflammatory response following surgical intervention and by the loss of masticatory stimulation to the periodontium. These factors disrupt the homeostasis and structural integrity of the periodontal tissues. Following tooth loss, bone remodeling is initiated and continues for several months, with the majority of dimensional and morphological changes occurring within the first three months. This early alveolar bone resorption may compromise future implant placement and prosthetic rehabilitation.

Previous studies by Schmidt-Schultz and Schultz have demonstrated that biologically intact growth factors can be preserved within the collagenous extracellular matrix of ancient human bone and teeth. These findings suggest that stored dentin may retain biologically active growth factors and provide regenerative benefits comparable to those of freshly prepared dentin, while eliminating the need for simultaneous multiple surgical interventions. Moreover, the volume of particulate dentin exceeds twice the original root volume, allowing for the acquisition of sufficient graft material for clinical application.

Based on these biological and volumetric advantages, the use of autogenous stored mineralized dentin grafts (ASMDG) has emerged as a promising approach for alveolar socket preservation. ASMDG may contribute to limiting post-extraction alveolar ridge resorption and maintaining ridge dimensions during the critical early healing period.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

21

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult, systemically healthy patients indicated for the extraction of at least two posterior teeth with a hopeless prognosis due to periodontal disease, root caries, or root fractures, and who are candidates for implant-supported posterior rehabilitation. Eligible participants will present with intact alveolar socket walls after extraction, have no systemic or local contraindications affecting bone healing, and will provide written informed consent and comply with follow-up visits.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring tooth extraction due to periodontal reasons (teeth with a hopeless prognosis), root caries, or root fractures, who are simultaneously candidates for posterior replacement with an osseointegrated implant, and who require extraction of at least two teeth.
  • Integrity of the alveolar socket walls following tooth extraction.
  • Patients who accept the study conditions, sign written informed consent, and agree to attend the scheduled follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • General contraindications for dental and/or surgical treatments.
  • Inflammatory or autoimmune diseases of the oral cavity.
  • Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7%).
  • History of malignancy requiring chemotherapy or radiotherapy within the past 5 years.
  • Previous treatment with immunosuppressive agents, bisphosphonates, or high-dose corticosteroids.
  • Smoking more than 10 cigarettes per day.
  • Pregnant or breastfeeding women.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Study Group
Dentin graft socket preservation
Control Group
Spontaneous healing

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mean change in horizontal alveolar ridge width (mm) from baseline to 4 months (CBCT)
時間枠:Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Horizontal alveolar ridge width will be measured in millimeters using cone-beam computed tomography (CBCT) at baseline (immediately after tooth extraction) and at 4 months postoperatively prior to implant placement.

The primary outcome will be defined as the mean change in ridge width (Δ width = width at 4 months - width at baseline), expressed in millimeters.

Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mean change in vertical alveolar ridge height (mm) from baseline to 4 months (CBCT)
時間枠:Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Vertical alveolar ridge height will be measured in millimeters using cone-beam computed tomography (CBCT) at baseline (immediately after tooth extraction) and at 4 months postoperatively prior to implant placement.

The secondary outcome will be defined as the mean change in ridge height (Δ height = height at 4 months - height at baseline), expressed in millimeters.

Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月2日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月1日

最初の投稿 (実際)

2026年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月1日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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