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Evaluation of the Effectiveness of Odontogenic Grafts Obtained From Human Teeth on Bone Formation

1 de maio de 2026 atualizado por: Ayşe Toraman, Istanbul Saglik Bilimleri University

Socket Preservation and Odontogenic Graft Obtained From Human Tooth

Tooth extraction triggers a cascade of biological events mediated by the local inflammatory response following surgical intervention and by the loss of masticatory stimulation to the periodontium. These factors disrupt the homeostasis and structural integrity of the periodontal tissues. Following tooth loss, bone remodeling is initiated and continues for several months, with the majority of dimensional and morphological changes occurring within the first three months. This early alveolar bone resorption may compromise future implant placement and prosthetic rehabilitation.

Previous studies by Schmidt-Schultz and Schultz have demonstrated that biologically intact growth factors can be preserved within the collagenous extracellular matrix of ancient human bone and teeth. These findings suggest that stored dentin may retain biologically active growth factors and provide regenerative benefits comparable to those of freshly prepared dentin, while eliminating the need for simultaneous multiple surgical interventions. Moreover, the volume of particulate dentin exceeds twice the original root volume, allowing for the acquisition of sufficient graft material for clinical application.

Based on these biological and volumetric advantages, the use of autogenous stored mineralized dentin grafts (ASMDG) has emerged as a promising approach for alveolar socket preservation. ASMDG may contribute to limiting post-extraction alveolar ridge resorption and maintaining ridge dimensions during the critical early healing period.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turquia (Türkiye), 34668
        • Health Sciences University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult, systemically healthy patients indicated for the extraction of at least two posterior teeth with a hopeless prognosis due to periodontal disease, root caries, or root fractures, and who are candidates for implant-supported posterior rehabilitation. Eligible participants will present with intact alveolar socket walls after extraction, have no systemic or local contraindications affecting bone healing, and will provide written informed consent and comply with follow-up visits.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring tooth extraction due to periodontal reasons (teeth with a hopeless prognosis), root caries, or root fractures, who are simultaneously candidates for posterior replacement with an osseointegrated implant, and who require extraction of at least two teeth.
  • Integrity of the alveolar socket walls following tooth extraction.
  • Patients who accept the study conditions, sign written informed consent, and agree to attend the scheduled follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • General contraindications for dental and/or surgical treatments.
  • Inflammatory or autoimmune diseases of the oral cavity.
  • Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7%).
  • History of malignancy requiring chemotherapy or radiotherapy within the past 5 years.
  • Previous treatment with immunosuppressive agents, bisphosphonates, or high-dose corticosteroids.
  • Smoking more than 10 cigarettes per day.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Study Group
Dentin graft socket preservation
Control Group
Spontaneous healing

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean change in horizontal alveolar ridge width (mm) from baseline to 4 months (CBCT)
Prazo: Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Horizontal alveolar ridge width will be measured in millimeters using cone-beam computed tomography (CBCT) at baseline (immediately after tooth extraction) and at 4 months postoperatively prior to implant placement.

The primary outcome will be defined as the mean change in ridge width (Δ width = width at 4 months - width at baseline), expressed in millimeters.

Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean change in vertical alveolar ridge height (mm) from baseline to 4 months (CBCT)
Prazo: Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Vertical alveolar ridge height will be measured in millimeters using cone-beam computed tomography (CBCT) at baseline (immediately after tooth extraction) and at 4 months postoperatively prior to implant placement.

The secondary outcome will be defined as the mean change in ridge height (Δ height = height at 4 months - height at baseline), expressed in millimeters.

Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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