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Evaluation of the Effectiveness of Odontogenic Grafts Obtained From Human Teeth on Bone Formation

1. Mai 2026 aktualisiert von: Ayşe Toraman, Istanbul Saglik Bilimleri University

Socket Preservation and Odontogenic Graft Obtained From Human Tooth

Tooth extraction triggers a cascade of biological events mediated by the local inflammatory response following surgical intervention and by the loss of masticatory stimulation to the periodontium. These factors disrupt the homeostasis and structural integrity of the periodontal tissues. Following tooth loss, bone remodeling is initiated and continues for several months, with the majority of dimensional and morphological changes occurring within the first three months. This early alveolar bone resorption may compromise future implant placement and prosthetic rehabilitation.

Previous studies by Schmidt-Schultz and Schultz have demonstrated that biologically intact growth factors can be preserved within the collagenous extracellular matrix of ancient human bone and teeth. These findings suggest that stored dentin may retain biologically active growth factors and provide regenerative benefits comparable to those of freshly prepared dentin, while eliminating the need for simultaneous multiple surgical interventions. Moreover, the volume of particulate dentin exceeds twice the original root volume, allowing for the acquisition of sufficient graft material for clinical application.

Based on these biological and volumetric advantages, the use of autogenous stored mineralized dentin grafts (ASMDG) has emerged as a promising approach for alveolar socket preservation. ASMDG may contribute to limiting post-extraction alveolar ridge resorption and maintaining ridge dimensions during the critical early healing period.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Türkei (türkiye), 34668
        • Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult, systemically healthy patients indicated for the extraction of at least two posterior teeth with a hopeless prognosis due to periodontal disease, root caries, or root fractures, and who are candidates for implant-supported posterior rehabilitation. Eligible participants will present with intact alveolar socket walls after extraction, have no systemic or local contraindications affecting bone healing, and will provide written informed consent and comply with follow-up visits.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring tooth extraction due to periodontal reasons (teeth with a hopeless prognosis), root caries, or root fractures, who are simultaneously candidates for posterior replacement with an osseointegrated implant, and who require extraction of at least two teeth.
  • Integrity of the alveolar socket walls following tooth extraction.
  • Patients who accept the study conditions, sign written informed consent, and agree to attend the scheduled follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • General contraindications for dental and/or surgical treatments.
  • Inflammatory or autoimmune diseases of the oral cavity.
  • Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7%).
  • History of malignancy requiring chemotherapy or radiotherapy within the past 5 years.
  • Previous treatment with immunosuppressive agents, bisphosphonates, or high-dose corticosteroids.
  • Smoking more than 10 cigarettes per day.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Study Group
Dentin graft socket preservation
Control Group
Spontaneous healing

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean change in horizontal alveolar ridge width (mm) from baseline to 4 months (CBCT)
Zeitfenster: Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Horizontal alveolar ridge width will be measured in millimeters using cone-beam computed tomography (CBCT) at baseline (immediately after tooth extraction) and at 4 months postoperatively prior to implant placement.

The primary outcome will be defined as the mean change in ridge width (Δ width = width at 4 months - width at baseline), expressed in millimeters.

Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean change in vertical alveolar ridge height (mm) from baseline to 4 months (CBCT)
Zeitfenster: Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Vertical alveolar ridge height will be measured in millimeters using cone-beam computed tomography (CBCT) at baseline (immediately after tooth extraction) and at 4 months postoperatively prior to implant placement.

The secondary outcome will be defined as the mean change in ridge height (Δ height = height at 4 months - height at baseline), expressed in millimeters.

Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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