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Evaluation of the Effectiveness of Odontogenic Grafts Obtained From Human Teeth on Bone Formation

1 maggio 2026 aggiornato da: Ayşe Toraman, Istanbul Saglik Bilimleri University

Socket Preservation and Odontogenic Graft Obtained From Human Tooth

Tooth extraction triggers a cascade of biological events mediated by the local inflammatory response following surgical intervention and by the loss of masticatory stimulation to the periodontium. These factors disrupt the homeostasis and structural integrity of the periodontal tissues. Following tooth loss, bone remodeling is initiated and continues for several months, with the majority of dimensional and morphological changes occurring within the first three months. This early alveolar bone resorption may compromise future implant placement and prosthetic rehabilitation.

Previous studies by Schmidt-Schultz and Schultz have demonstrated that biologically intact growth factors can be preserved within the collagenous extracellular matrix of ancient human bone and teeth. These findings suggest that stored dentin may retain biologically active growth factors and provide regenerative benefits comparable to those of freshly prepared dentin, while eliminating the need for simultaneous multiple surgical interventions. Moreover, the volume of particulate dentin exceeds twice the original root volume, allowing for the acquisition of sufficient graft material for clinical application.

Based on these biological and volumetric advantages, the use of autogenous stored mineralized dentin grafts (ASMDG) has emerged as a promising approach for alveolar socket preservation. ASMDG may contribute to limiting post-extraction alveolar ridge resorption and maintaining ridge dimensions during the critical early healing period.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

21

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turchia (Türkiye), 34668
        • Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult, systemically healthy patients indicated for the extraction of at least two posterior teeth with a hopeless prognosis due to periodontal disease, root caries, or root fractures, and who are candidates for implant-supported posterior rehabilitation. Eligible participants will present with intact alveolar socket walls after extraction, have no systemic or local contraindications affecting bone healing, and will provide written informed consent and comply with follow-up visits.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients requiring tooth extraction due to periodontal reasons (teeth with a hopeless prognosis), root caries, or root fractures, who are simultaneously candidates for posterior replacement with an osseointegrated implant, and who require extraction of at least two teeth.
  • Integrity of the alveolar socket walls following tooth extraction.
  • Patients who accept the study conditions, sign written informed consent, and agree to attend the scheduled follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • General contraindications for dental and/or surgical treatments.
  • Inflammatory or autoimmune diseases of the oral cavity.
  • Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7%).
  • History of malignancy requiring chemotherapy or radiotherapy within the past 5 years.
  • Previous treatment with immunosuppressive agents, bisphosphonates, or high-dose corticosteroids.
  • Smoking more than 10 cigarettes per day.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Study Group
Dentin graft socket preservation
Control Group
Spontaneous healing

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean change in horizontal alveolar ridge width (mm) from baseline to 4 months (CBCT)
Lasso di tempo: Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Horizontal alveolar ridge width will be measured in millimeters using cone-beam computed tomography (CBCT) at baseline (immediately after tooth extraction) and at 4 months postoperatively prior to implant placement.

The primary outcome will be defined as the mean change in ridge width (Δ width = width at 4 months - width at baseline), expressed in millimeters.

Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean change in vertical alveolar ridge height (mm) from baseline to 4 months (CBCT)
Lasso di tempo: Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Vertical alveolar ridge height will be measured in millimeters using cone-beam computed tomography (CBCT) at baseline (immediately after tooth extraction) and at 4 months postoperatively prior to implant placement.

The secondary outcome will be defined as the mean change in ridge height (Δ height = height at 4 months - height at baseline), expressed in millimeters.

Baseline (immediately after tooth extraction) and 4 months postoperatively (prior to implant placement)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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