このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Comparison of Dual Digitally Guided vs Conventional Crown Lengthening (DIGICROWN)

2026年9月2日 更新者:Arab International University

Randomized Controlled Trial Evaluating Digital Dual Surgical Guide in Esthetic Crown Lengthening

This randomized controlled clinical trial aims to evaluate the clinical performance and patient-centered outcomes of dual digitally guided crown lengthening compared to the conventional surgical technique in the management of gummy smile caused by altered passive eruption (Type B1).

A total of 18 patients will be randomly allocated into two groups: the control group will undergo conventional crown lengthening based on clinical measurements, while the intervention group will receive crown lengthening using a dual digitally fabricated surgical guide.

The primary outcome is the gain in clinical crown length at 3 months. Secondary outcomes include operating time, pain perception, patient satisfaction, gingival margin stability, and periodontal clinical parameters.

This study aims to determine whether digital guidance improves surgical accuracy, efficiency, and patient satisfaction compared to traditional techniques

調査の概要

詳細な説明

Esthetic crown lengthening is a commonly performed periodontal surgical procedure indicated for the correction of excessive gingival display, particularly in cases of altered passive eruption. Achieving optimal esthetic outcomes requires precise determination of gingival and osseous resection levels, which can be challenging using conventional clinical methods.

With the advancement of digital dentistry, computer-aided design and manufacturing (CAD/CAM) technologies have enabled the development of digitally guided surgical approaches. The dual digitally guided technique integrates two levels of guidance to control both soft tissue and bone resection, potentially enhancing surgical precision and predictability.

This randomized controlled clinical trial is designed to compare the effectiveness of dual digitally guided crown lengthening with the conventional technique in patients presenting with gummy smile due to altered passive eruption (Type B1).

Eighteen systemically healthy patients aged 18-40 years will be recruited and randomly assigned into two equal groups. The control group will undergo conventional crown lengthening using clinical measurements and manual surgical techniques. The intervention group will be treated using a dual digitally fabricated surgical guide based on digital smile design, CBCT analysis, and intraoral scanning.

Clinical and patient-reported outcomes will be assessed at baseline and during follow-up periods. The primary outcome is the gain in clinical crown length measured at 3 months postoperatively. Secondary outcomes include operating time, pain (VAS), patient satisfaction (VAS), gingival margin level, probing depth, gingival index, plaque index, bleeding on probing, keratinized gingival height, and gingival thickness.

The results of this study are expected to provide evidence regarding the benefits of digital guidance in periodontal esthetic surgery and its potential to improve clinical outcomes and patient experience.

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Damascus、シリア
        • School of Dental Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting with gummy smile due to altered passive eruption (Type B1)
  • Presence of at least 6 maxillary anterior teeth indicated for crown lengthening
  • Good oral hygiene and ability to maintain plaque control
  • Systemically healthy patients

Exclusion Criteria:

  • Poor oral hygiene
  • Smokers
  • Pregnancy or lactation
  • Systemic diseases affecting periodontal tissues
  • Previous periodontal surgery in the study area
  • Active periodontal disease
  • Presence of periapical pathology in the study area
  • Ongoing orthodontic treatment
  • Gummy smile due to skeletal or muscular causes

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Conventional Crown Lengthening
Participants in this group will undergo conventional surgical crown lengthening based on clinical evaluation and manual measurements. The procedure includes gingivectomy and osseous resection performed according to standard periodontal surgical protocols without the use of digital guidance.
Conventional surgical crown lengthening performed based on clinical examination and manual measurements. The procedure includes gingival recontouring and osseous resection carried out according to standard periodontal surgical protocols without the use of digital guidance.
実験的:Dual Digitally Guided Crown Lengthening
Participants in this group will receive crown lengthening using a dual digitally fabricated surgical guide. The procedure is planned using digital smile design, intraoral scanning, and CBCT analysis to guide both soft tissue and bone resection, aiming to improve surgical precision and predictability.
Crown lengthening performed using a dual digitally fabricated surgical guide. The procedure is planned using digital smile design, intraoral scanning, and CBCT imaging to guide both soft tissue and bone resection, enhancing surgical accuracy and predictability.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gain in Clinical Crown Length
時間枠:Baseline and 3 months postoperatively
Change in clinical crown length (mm), measured from the incisal edge to the gingival margin using a periodontal probe, to assess the effectiveness of crown lengthening procedures.
Baseline and 3 months postoperatively

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Surgical Operating Time
時間枠:During surgery (intraoperative)
Total duration of the surgical procedure measured in minutes from the first incision to completion of osteotomy.
During surgery (intraoperative)
Relative Gingival Margin Level
時間枠:Baseline, 1 week, and 3 months postoperatively
Measurement of gingival margin position (mm) relative to a fixed reference point to evaluate soft tissue stability.
Baseline, 1 week, and 3 months postoperatively
Probing Depth
時間枠:Baseline and 3 months postoperatively
Periodontal probing depth (mm) measured at standardized sites using a periodontal probe.
Baseline and 3 months postoperatively
Gingival Index (GI)
時間枠:Baseline and 3 months postoperatively
Assessment of gingival inflammation using the Gingival Index scoring system.
Baseline and 3 months postoperatively
Plaque Index (PI)
時間枠:Baseline and 3 months postoperatively
Assessment of oral hygiene status using the Plaque Index scoring system.
Baseline and 3 months postoperatively
Bleeding on Probing (BOP)
時間枠:Baseline and 3 months postoperatively
Presence or absence of bleeding upon gentle probing, expressed as a percentage of bleeding sites.
Baseline and 3 months postoperatively
Keratinized Gingival Height
時間枠:Baseline, 1 week, and 3 months postoperatively
Width of keratinized gingiva (mm) measured from the gingival margin to the mucogingival junction.
Baseline, 1 week, and 3 months postoperatively
Gingival Thickness
時間枠:Baseline and 3 months postoperatively
Thickness of gingival tissue (mm) measured using transgingival probing or ultrasound methods.
Baseline and 3 months postoperatively
Postoperative Pain (Visual Analog Scale)
時間枠:24 hours, 7 days, and 14 days postoperatively
Patient-reported pain assessed using a Visual Analogue Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable).
24 hours, 7 days, and 14 days postoperatively
Patient Satisfaction (Visual Analog Scale)
時間枠:7 days and 3 months postoperatively
Patient satisfaction with the esthetic and functional outcome measured using a Visual Analogue Scale (VAS).
7 days and 3 months postoperatively

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Raghad Alrefaai, DDs、Damascus University
  • スタディチェア:Razan Khattab, PhD、Damascus University
  • スタディディレクター:Saleh Al Kurdi, PhD、Arab International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (実際)

2025年10月15日

研究の完了 (実際)

2026年2月25日

試験登録日

最初に提出

2026年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月4日

最初の投稿 (実際)

2026年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月2日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DN-10062024-3764

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する