Comparative Assessment of Lipid Layer Thickness Measurements
2026年5月6日 更新者：Anna Tichenor、Indiana University
Comparative Assessment of Lipid Layer Thickness Measurements Across Three Devices and Their Correlation With Clinical Indicators in Dry Eye Disease
This study compares ocular lipid layer thickness (LLT) measurements obtained from three commonly used clinical diagnostic devices to evaluate their agreement and consistency.
It further examines which device's LLT measurements show the strongest correlation with established clinical indicators of dry eye disease severity.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anna Tichenor
- 電話番号：8128550520
- メール：annatich@iu.edu
研究場所
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Indiana
-
Bloomington、Indiana、アメリカ、47405
- 募集
- Atwater Eye Care Center
-
コンタクト：
- Anna Tichenor
- 電話番号：812-855-0520
- メール：annatich@iu.edu
-
主任研究者：
- Anna Tichenor, OD PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients presenting to the clinic with dry eye disease symptoms will be included in the study.
説明
Inclusion Criteria:
- Dry eye disease
Exclusion Criteria:
- None
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Dry Eye
Patients with dry eye disease will undergo measurement of lipid layer thickness on all 3 devices in random order.
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Subjects will undergo lipid layer thickness measurement
Subjects will undergo lipid layer thickness measurement
Subjects will undergo lipid layer thickness measurement
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Lipid Layer Thickness
時間枠：measurements taken at single visit, baseline
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Average and minimum lipid layer thickness measurements will be compared across devices
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measurements taken at single visit, baseline
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Correlation with dry eye clinical measurements
時間枠：measurements taken at single visit, baseline
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Correlations will be compared and analyzed with clinical dry eye measuremetns
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measurements taken at single visit, baseline
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2028年12月20日
研究の完了 (推定)
2028年12月20日
試験登録日
最初に提出
2026年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月6日
最初の投稿 (実際)
2026年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。