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Comparative Assessment of Lipid Layer Thickness Measurements

6 maggio 2026 aggiornato da: Anna Tichenor, Indiana University

Comparative Assessment of Lipid Layer Thickness Measurements Across Three Devices and Their Correlation With Clinical Indicators in Dry Eye Disease

This study compares ocular lipid layer thickness (LLT) measurements obtained from three commonly used clinical diagnostic devices to evaluate their agreement and consistency. It further examines which device's LLT measurements show the strongest correlation with established clinical indicators of dry eye disease severity.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Anna Tichenor
  • Numero di telefono: 8128550520
  • Email: annatich@iu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stati Uniti, 47405
        • Reclutamento
        • Atwater Eye Care Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Anna Tichenor, OD PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients presenting to the clinic with dry eye disease symptoms will be included in the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Dry eye disease

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dry Eye
Patients with dry eye disease will undergo measurement of lipid layer thickness on all 3 devices in random order.
Dispositivo: LipiView
Subjects will undergo lipid layer thickness measurement
Dispositivo: Omnicad
Subjects will undergo lipid layer thickness measurement
Dispositivo: Bruder Ocular Surface Analyzer
Subjects will undergo lipid layer thickness measurement

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lipid Layer Thickness
Lasso di tempo: measurements taken at single visit, baseline
Average and minimum lipid layer thickness measurements will be compared across devices
measurements taken at single visit, baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation with dry eye clinical measurements
Lasso di tempo: measurements taken at single visit, baseline
Correlations will be compared and analyzed with clinical dry eye measuremetns
measurements taken at single visit, baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indiana University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

20 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29789

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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