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DELAYED VERSUS EARLY SURGICAL DECOMPRESSION FOR TRAUMATIC SPINAL CORD INJURY

2026年5月7日 更新者:Fauji Foundation Hospital

COMPARISON OF DELAYED VERSUS EARLY SURGICAL DECOMPRESSION FOR TRAUMATIC SPINAL CORD INJURY

To compare the outcome of early versus delayed surgical decompression among patients presenting with traumatic spinal cord injury in a tertiary care hospital.

調査の概要

詳細な説明

Despite the increasing advocacy for early surgery, significant variability persists in clinical practice. This inconsistency stems from conflicting evidence in the literature, with some studies reporting substantial neurological benefits from early intervention, while others find no significant difference compared to delayed surgery. Similarly, in our institute, both early and delayed decompressions are in practice, whichever considered suitable by the experts. But no study has done to date that compare the outcome of both techniques. Given these gaps, there is a pressing need for a comprehensive evaluation of the existing evidence to determine the optimal timing of surgical intervention for acute traumatic SCI especially among our local population where past evidence is scarce. So, this study seeks to contribute to this critical discourse by systematically evaluating the impact of early versus delayed surgical decompression on clinical outcomes in our local population. The study would not only add evidence to the global and local data but would also help the surgeons to choose the better technique in future as the technique with better outcome would be preferred in future among all the local patients who will present to our hospital with acute SCI. Adopting the treatment strategy with better outcome would also help to reduce the overall morbidity associated with a cute SCI in our local population.

Finally objectives are , to compare the outcome of early versus delayed surgical decompression among patients presenting with traumatic spinal cord injury in a tertiary care hospital.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Rawalpindi、パキスタン
        • 募集
        • Fauji Foundation Hospital, Rawalpindi
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

• Patients presenting with spinal cord injury (both cervical and thoracic)

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting with spinal cord injury (both cervical and thoracic) as per described in the operational definition
  • Age from 18-60 years
  • Both male and female patients

Exclusion Criteria:

  • Patients with penetrating spinal injuries such as gunshot/stab wounds
  • Patients with pre-existing neurological conditions like myelopathy etc.
  • Patients with any kind of malignancy
  • Patients having CSF infection etc.
  • Patients who are not fit for general anesthesia (i.e. ASA Grade >2 Annexure-B)
  • Diagnosis of subclinical or clinical polyneuropathy
  • Non-traumatic or pathological fractures or cord compression
  • Inability to cooperate with preoperative physical examination because of cognitive impairment
  • Patients with previous spinal column or SCI.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
improvement in neurological impairment using ASIA Impairment Scale (AIS)
時間枠:12 Weeks after surgery
Treatment outcomes will be measured 12 weeks after early or delayed surgical decompression among all the patients who underwent spinal cord injury in terms of improvement in neurological impairment using ASIA Impairment Scale (AIS) attached as annexure-C. Outcome will be labelled as good if shows improvement for at least two AIS grades.
12 Weeks after surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月30日

一次修了 (実際)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月7日

最初の投稿 (実際)

2026年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月7日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 999/RC/FFH/RWP

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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