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DELAYED VERSUS EARLY SURGICAL DECOMPRESSION FOR TRAUMATIC SPINAL CORD INJURY

7 maggio 2026 aggiornato da: Fauji Foundation Hospital

COMPARISON OF DELAYED VERSUS EARLY SURGICAL DECOMPRESSION FOR TRAUMATIC SPINAL CORD INJURY

To compare the outcome of early versus delayed surgical decompression among patients presenting with traumatic spinal cord injury in a tertiary care hospital.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Despite the increasing advocacy for early surgery, significant variability persists in clinical practice. This inconsistency stems from conflicting evidence in the literature, with some studies reporting substantial neurological benefits from early intervention, while others find no significant difference compared to delayed surgery. Similarly, in our institute, both early and delayed decompressions are in practice, whichever considered suitable by the experts. But no study has done to date that compare the outcome of both techniques. Given these gaps, there is a pressing need for a comprehensive evaluation of the existing evidence to determine the optimal timing of surgical intervention for acute traumatic SCI especially among our local population where past evidence is scarce. So, this study seeks to contribute to this critical discourse by systematically evaluating the impact of early versus delayed surgical decompression on clinical outcomes in our local population. The study would not only add evidence to the global and local data but would also help the surgeons to choose the better technique in future as the technique with better outcome would be preferred in future among all the local patients who will present to our hospital with acute SCI. Adopting the treatment strategy with better outcome would also help to reduce the overall morbidity associated with a cute SCI in our local population.

Finally objectives are , to compare the outcome of early versus delayed surgical decompression among patients presenting with traumatic spinal cord injury in a tertiary care hospital.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Rawalpindi, Pakistan
        • Reclutamento
        • Fauji Foundation Hospital, Rawalpindi
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

• Patients presenting with spinal cord injury (both cervical and thoracic)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting with spinal cord injury (both cervical and thoracic) as per described in the operational definition
  • Age from 18-60 years
  • Both male and female patients

Exclusion Criteria:

  • Patients with penetrating spinal injuries such as gunshot/stab wounds
  • Patients with pre-existing neurological conditions like myelopathy etc.
  • Patients with any kind of malignancy
  • Patients having CSF infection etc.
  • Patients who are not fit for general anesthesia (i.e. ASA Grade >2 Annexure-B)
  • Diagnosis of subclinical or clinical polyneuropathy
  • Non-traumatic or pathological fractures or cord compression
  • Inability to cooperate with preoperative physical examination because of cognitive impairment
  • Patients with previous spinal column or SCI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
improvement in neurological impairment using ASIA Impairment Scale (AIS)
Lasso di tempo: 12 Weeks after surgery
Treatment outcomes will be measured 12 weeks after early or delayed surgical decompression among all the patients who underwent spinal cord injury in terms of improvement in neurological impairment using ASIA Impairment Scale (AIS) attached as annexure-C. Outcome will be labelled as good if shows improvement for at least two AIS grades.
12 Weeks after surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999/RC/FFH/RWP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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