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DELAYED VERSUS EARLY SURGICAL DECOMPRESSION FOR TRAUMATIC SPINAL CORD INJURY

7 de maio de 2026 atualizado por: Fauji Foundation Hospital

COMPARISON OF DELAYED VERSUS EARLY SURGICAL DECOMPRESSION FOR TRAUMATIC SPINAL CORD INJURY

To compare the outcome of early versus delayed surgical decompression among patients presenting with traumatic spinal cord injury in a tertiary care hospital.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Despite the increasing advocacy for early surgery, significant variability persists in clinical practice. This inconsistency stems from conflicting evidence in the literature, with some studies reporting substantial neurological benefits from early intervention, while others find no significant difference compared to delayed surgery. Similarly, in our institute, both early and delayed decompressions are in practice, whichever considered suitable by the experts. But no study has done to date that compare the outcome of both techniques. Given these gaps, there is a pressing need for a comprehensive evaluation of the existing evidence to determine the optimal timing of surgical intervention for acute traumatic SCI especially among our local population where past evidence is scarce. So, this study seeks to contribute to this critical discourse by systematically evaluating the impact of early versus delayed surgical decompression on clinical outcomes in our local population. The study would not only add evidence to the global and local data but would also help the surgeons to choose the better technique in future as the technique with better outcome would be preferred in future among all the local patients who will present to our hospital with acute SCI. Adopting the treatment strategy with better outcome would also help to reduce the overall morbidity associated with a cute SCI in our local population.

Finally objectives are , to compare the outcome of early versus delayed surgical decompression among patients presenting with traumatic spinal cord injury in a tertiary care hospital.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Rawalpindi, Paquistão
        • Recrutamento
        • Fauji Foundation Hospital, Rawalpindi
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

• Patients presenting with spinal cord injury (both cervical and thoracic)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting with spinal cord injury (both cervical and thoracic) as per described in the operational definition
  • Age from 18-60 years
  • Both male and female patients

Exclusion Criteria:

  • Patients with penetrating spinal injuries such as gunshot/stab wounds
  • Patients with pre-existing neurological conditions like myelopathy etc.
  • Patients with any kind of malignancy
  • Patients having CSF infection etc.
  • Patients who are not fit for general anesthesia (i.e. ASA Grade >2 Annexure-B)
  • Diagnosis of subclinical or clinical polyneuropathy
  • Non-traumatic or pathological fractures or cord compression
  • Inability to cooperate with preoperative physical examination because of cognitive impairment
  • Patients with previous spinal column or SCI.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
improvement in neurological impairment using ASIA Impairment Scale (AIS)
Prazo: 12 Weeks after surgery
Treatment outcomes will be measured 12 weeks after early or delayed surgical decompression among all the patients who underwent spinal cord injury in terms of improvement in neurological impairment using ASIA Impairment Scale (AIS) attached as annexure-C. Outcome will be labelled as good if shows improvement for at least two AIS grades.
12 Weeks after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 999/RC/FFH/RWP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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