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Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients With NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50%

2026年5月13日 更新者:Tang-Du Hospital

Multicenter, Single-arm, Phase II Exploratory Study of Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients With NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50%

This prospective clinical study aims to evaluate and observe the efficacy and safety of Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients with NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50% using a multicenter, single-arm, phase II design.

The study is planned to be conducted in Shaanxi Province, China, with an initial target enrollment of 60 patients. The study commenced in May 2026, and recruitment is expected to conclude around May 2026, with the trial anticipated to end by May 2027.

Assuming no occurrences such as withdrawal of informed consent by subjects, intolerable adverse drug reactions, or investigator-assessed unsuitability for further participation, each participant's estimated duration of study treatment will continue until radiographically confirmed tumor progression.

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shannxi
      • Xi'an、Shannxi、中国、710000
        • 募集
        • Tangdu Hospital Affiliated to the Fourth Military Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • 1.Voluntary participation and informed consent: Subjects must voluntarily join the study, sign the written informed consent form (ICF), and demonstrate good compliance.

    2.Age and Gender: Aged ≥65 years at the time of signing the ICF, regardless of gender.

    3.Diagnosis and Staging: Histologically or cytologically confirmed Stage IIIB (ineligible for definitive chemoradiotherapy), Stage IIIC, or Stage IV NSCLC according to the AJCC 8th edition staging system.

    4.PD-L1 Expression: Tumor tissue confirmed as PD-L1 TPS≥50% by a central laboratory or a validated local laboratory, using SP263 or 22C3 assays (a formal test report must be provided).

    5.Driver Gene Status: Known absence of actionable driver mutations, including but not limited to EGFR sensitive mutations, ALK fusions, and ROS1 fusions.

    6.Measurable Disease: At least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria (lesions must not have received prior radiotherapy).

    7.Prior Treatment History: No prior systemic therapy for advanced or metastatic disease. For patients who received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy, inclusion is permitted if disease recurrence occurred ≥6 months after the completion of the last dose.

    8.Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-2.

    9.Adequate organ and bone marrow function (no blood transfusions or hematopoietic stimulating factor therapy within 14 days prior to the first dose):

    • Absolute Neutrophil Count (ANC)≥1.5 x 10^9//L
    • Platelet Count (PLT)≥100 x 10^9//L
    • Hemoglobin (Hb)≥90 g/L
    • Serum Creatinine (Cr) ≤ 1.5 x Limit of Normal (ULN) or Creatinine Clearance ≥ 50mL/min
    • Total Bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 x ULN
    • Aspartate Aminotransferase (AST) and Alanine Aminotransferase (ALT)≤ 2.5 x ULN(≤ 5 x ULN for patients with liver metastases)

Exclusion Criteria:

  • 1. Hypersensitivity: Known hypersensitivity to serplulimab or any of its excipients.

    2. Prior Immunotherapy: Prior treatment with any anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4, or other immune checkpoint inhibitors (ICIs).

    3. Autoimmune Disease: Active autoimmune disease requiring systemic treatment (e.g., corticosteroids or immunosuppressants) within the past 2 years. Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement for adrenal or pituitary insufficiency) is permitted.

    4. Lung Disease/Pneumonitis: Active interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis, or a history of (non-infectious) pneumonitis requiring steroid treatment.

    5. Infections: Active infection requiring systemic therapy. 6. CNS Metastases: Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. However, patients with treated (via surgery or radiotherapy) and stable brain metastases are eligible, provided they are radiographically stable for at least 4 weeks prior to the first dose, have no evidence of new or enlarged brain lesions, and have discontinued glucocorticoids for at least 14 days.

    7. Pregnancy and Breastfeeding: Pregnant or breastfeeding women. 8. Investigator Discretion: Any other condition that, in the investigator's opinion, may interfere with the evaluation of the study drug, jeopardize subject safety, or confound the interpretation of study results.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Serplulimab Monotherapy
The treatment follows a 21-day (3-week) cycle. Serplulimab is administered intravenously at a fixed dose of 300 mg on Day 1 of each cycle (Q3W). Prior to each administration, subjects shall undergo comprehensive clinical assessments-including vital signs, anthropometric measurements, physical examinations, laboratory monitoring, and ECOG performance status (PS)-to confirm safety and tolerability for continued treatment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間
時間枠:無増悪生存期間 (PFS) 分析は、RECIST 1.1 に基づく研究者による評価に基づいており、最長 2 年間評価されます。
無増悪生存期間(PFS)とは、研究者によって評価された、最初の化学療法治療の記録から疾患進行日までの時間を指します。
無増悪生存期間 (PFS) 分析は、RECIST 1.1 に基づく研究者による評価に基づいており、最長 2 年間評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的な回答率
時間枠:進行まで得られたデータ、または進行の非存在下での最後の評価可能な評価は、1年まで評価されます。
研究者評価を使用した固形腫瘍のバージョン1.1(RECIST 1.1)の応答評価基準は、完全な反応または部分反応の反応のある患者の数(%)として定義され、最大1年間評価されます。
進行まで得られたデータ、または進行の非存在下での最後の評価可能な評価は、1年まで評価されます。
Overall Survival
時間枠:The maximum time from receiving treatment to dying for any reason is 4 years.
Overall survival (OS) refers to the time that researchers evaluate from recording the first chemotherapy to death (of any cause)
The maximum time from receiving treatment to dying for any reason is 4 years.
Disease Control Rate
時間枠:Disease Control Rate (DCR) is analysis based on investigator assessment per RECIST 1.1, and will be assessed up to 2 years.
Disease Control Rate (DCR) is defined as the percentage of participants who achieved a Best Overall Response (BOR) of Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Disease Control Rate (DCR) is analysis based on investigator assessment per RECIST 1.1, and will be assessed up to 2 years.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月13日

一次修了 (推定)

2026年5月31日

研究の完了 (推定)

2027年5月31日

試験登録日

最初に提出

2026年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月13日

最初の投稿 (実際)

2026年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月13日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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