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Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients With NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50%

13 mai 2026 mis à jour par: Tang-Du Hospital

Multicenter, Single-arm, Phase II Exploratory Study of Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients With NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50%

This prospective clinical study aims to evaluate and observe the efficacy and safety of Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients with NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50% using a multicenter, single-arm, phase II design.

The study is planned to be conducted in Shaanxi Province, China, with an initial target enrollment of 60 patients. The study commenced in May 2026, and recruitment is expected to conclude around May 2026, with the trial anticipated to end by May 2027.

Assuming no occurrences such as withdrawal of informed consent by subjects, intolerable adverse drug reactions, or investigator-assessed unsuitability for further participation, each participant's estimated duration of study treatment will continue until radiographically confirmed tumor progression.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Shannxi
      • Xi'an, Shannxi, Chine, 710000
        • Recrutement
        • Tangdu Hospital Affiliated to the Fourth Military Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • 1.Voluntary participation and informed consent: Subjects must voluntarily join the study, sign the written informed consent form (ICF), and demonstrate good compliance.

    2.Age and Gender: Aged ≥65 years at the time of signing the ICF, regardless of gender.

    3.Diagnosis and Staging: Histologically or cytologically confirmed Stage IIIB (ineligible for definitive chemoradiotherapy), Stage IIIC, or Stage IV NSCLC according to the AJCC 8th edition staging system.

    4.PD-L1 Expression: Tumor tissue confirmed as PD-L1 TPS≥50% by a central laboratory or a validated local laboratory, using SP263 or 22C3 assays (a formal test report must be provided).

    5.Driver Gene Status: Known absence of actionable driver mutations, including but not limited to EGFR sensitive mutations, ALK fusions, and ROS1 fusions.

    6.Measurable Disease: At least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria (lesions must not have received prior radiotherapy).

    7.Prior Treatment History: No prior systemic therapy for advanced or metastatic disease. For patients who received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy, inclusion is permitted if disease recurrence occurred ≥6 months after the completion of the last dose.

    8.Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-2.

    9.Adequate organ and bone marrow function (no blood transfusions or hematopoietic stimulating factor therapy within 14 days prior to the first dose):

    • Absolute Neutrophil Count (ANC)≥1.5 x 10^9//L
    • Platelet Count (PLT)≥100 x 10^9//L
    • Hemoglobin (Hb)≥90 g/L
    • Serum Creatinine (Cr) ≤ 1.5 x Limit of Normal (ULN) or Creatinine Clearance ≥ 50mL/min
    • Total Bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 x ULN
    • Aspartate Aminotransferase (AST) and Alanine Aminotransferase (ALT)≤ 2.5 x ULN(≤ 5 x ULN for patients with liver metastases)

Exclusion Criteria:

  • 1. Hypersensitivity: Known hypersensitivity to serplulimab or any of its excipients.

    2. Prior Immunotherapy: Prior treatment with any anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4, or other immune checkpoint inhibitors (ICIs).

    3. Autoimmune Disease: Active autoimmune disease requiring systemic treatment (e.g., corticosteroids or immunosuppressants) within the past 2 years. Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement for adrenal or pituitary insufficiency) is permitted.

    4. Lung Disease/Pneumonitis: Active interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis, or a history of (non-infectious) pneumonitis requiring steroid treatment.

    5. Infections: Active infection requiring systemic therapy. 6. CNS Metastases: Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. However, patients with treated (via surgery or radiotherapy) and stable brain metastases are eligible, provided they are radiographically stable for at least 4 weeks prior to the first dose, have no evidence of new or enlarged brain lesions, and have discontinued glucocorticoids for at least 14 days.

    7. Pregnancy and Breastfeeding: Pregnant or breastfeeding women. 8. Investigator Discretion: Any other condition that, in the investigator's opinion, may interfere with the evaluation of the study drug, jeopardize subject safety, or confound the interpretation of study results.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Serplulimab Monotherapy
The treatment follows a 21-day (3-week) cycle. Serplulimab is administered intravenously at a fixed dose of 300 mg on Day 1 of each cycle (Q3W). Prior to each administration, subjects shall undergo comprehensive clinical assessments-including vital signs, anthropometric measurements, physical examinations, laboratory monitoring, and ECOG performance status (PS)-to confirm safety and tolerability for continued treatment.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression
Délai: Analyse de survie sans progression (SSP) basée sur l'évaluation de l'investigateur selon RECIST 1.1 et sera évaluée jusqu'à 2 ans
La survie sans progression (SSP) fait référence au temps écoulé entre l'enregistrement du premier traitement de chimiothérapie et la date de progression de la maladie, tel qu'évalué par les chercheurs.
Analyse de survie sans progression (SSP) basée sur l'évaluation de l'investigateur selon RECIST 1.1 et sera évaluée jusqu'à 2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objectif
Délai: Les données obtenues jusqu'à la progression, ou la dernière évaluation évaluable en l'absence de progression, seront évaluées jusqu'à 1 ans.
Les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1) à l'aide des évaluations des chercheurs, sont définies comme le nombre (%) des patients ayant une réponse de réponse complète ou une réponse partielle, sera évaluée jusqu'à 1 ans.
Les données obtenues jusqu'à la progression, ou la dernière évaluation évaluable en l'absence de progression, seront évaluées jusqu'à 1 ans.
Overall Survival
Délai: The maximum time from receiving treatment to dying for any reason is 4 years.
Overall survival (OS) refers to the time that researchers evaluate from recording the first chemotherapy to death (of any cause)
The maximum time from receiving treatment to dying for any reason is 4 years.
Disease Control Rate
Délai: Disease Control Rate (DCR) is analysis based on investigator assessment per RECIST 1.1, and will be assessed up to 2 years.
Disease Control Rate (DCR) is defined as the percentage of participants who achieved a Best Overall Response (BOR) of Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Disease Control Rate (DCR) is analysis based on investigator assessment per RECIST 1.1, and will be assessed up to 2 years.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Première publication (Réel)

19 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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