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Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients With NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50%

13 de maio de 2026 atualizado por: Tang-Du Hospital

Multicenter, Single-arm, Phase II Exploratory Study of Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients With NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50%

This prospective clinical study aims to evaluate and observe the efficacy and safety of Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients with NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50% using a multicenter, single-arm, phase II design.

The study is planned to be conducted in Shaanxi Province, China, with an initial target enrollment of 60 patients. The study commenced in May 2026, and recruitment is expected to conclude around May 2026, with the trial anticipated to end by May 2027.

Assuming no occurrences such as withdrawal of informed consent by subjects, intolerable adverse drug reactions, or investigator-assessed unsuitability for further participation, each participant's estimated duration of study treatment will continue until radiographically confirmed tumor progression.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shannxi
      • Xi'an, Shannxi, China, 710000
        • Recrutamento
        • Tangdu Hospital Affiliated to the Fourth Military Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 1.Voluntary participation and informed consent: Subjects must voluntarily join the study, sign the written informed consent form (ICF), and demonstrate good compliance.

    2.Age and Gender: Aged ≥65 years at the time of signing the ICF, regardless of gender.

    3.Diagnosis and Staging: Histologically or cytologically confirmed Stage IIIB (ineligible for definitive chemoradiotherapy), Stage IIIC, or Stage IV NSCLC according to the AJCC 8th edition staging system.

    4.PD-L1 Expression: Tumor tissue confirmed as PD-L1 TPS≥50% by a central laboratory or a validated local laboratory, using SP263 or 22C3 assays (a formal test report must be provided).

    5.Driver Gene Status: Known absence of actionable driver mutations, including but not limited to EGFR sensitive mutations, ALK fusions, and ROS1 fusions.

    6.Measurable Disease: At least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria (lesions must not have received prior radiotherapy).

    7.Prior Treatment History: No prior systemic therapy for advanced or metastatic disease. For patients who received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy, inclusion is permitted if disease recurrence occurred ≥6 months after the completion of the last dose.

    8.Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-2.

    9.Adequate organ and bone marrow function (no blood transfusions or hematopoietic stimulating factor therapy within 14 days prior to the first dose):

    • Absolute Neutrophil Count (ANC)≥1.5 x 10^9//L
    • Platelet Count (PLT)≥100 x 10^9//L
    • Hemoglobin (Hb)≥90 g/L
    • Serum Creatinine (Cr) ≤ 1.5 x Limit of Normal (ULN) or Creatinine Clearance ≥ 50mL/min
    • Total Bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 x ULN
    • Aspartate Aminotransferase (AST) and Alanine Aminotransferase (ALT)≤ 2.5 x ULN(≤ 5 x ULN for patients with liver metastases)

Exclusion Criteria:

  • 1. Hypersensitivity: Known hypersensitivity to serplulimab or any of its excipients.

    2. Prior Immunotherapy: Prior treatment with any anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4, or other immune checkpoint inhibitors (ICIs).

    3. Autoimmune Disease: Active autoimmune disease requiring systemic treatment (e.g., corticosteroids or immunosuppressants) within the past 2 years. Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement for adrenal or pituitary insufficiency) is permitted.

    4. Lung Disease/Pneumonitis: Active interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis, or a history of (non-infectious) pneumonitis requiring steroid treatment.

    5. Infections: Active infection requiring systemic therapy. 6. CNS Metastases: Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. However, patients with treated (via surgery or radiotherapy) and stable brain metastases are eligible, provided they are radiographically stable for at least 4 weeks prior to the first dose, have no evidence of new or enlarged brain lesions, and have discontinued glucocorticoids for at least 14 days.

    7. Pregnancy and Breastfeeding: Pregnant or breastfeeding women. 8. Investigator Discretion: Any other condition that, in the investigator's opinion, may interfere with the evaluation of the study drug, jeopardize subject safety, or confound the interpretation of study results.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Serplulimab Monotherapy
The treatment follows a 21-day (3-week) cycle. Serplulimab is administered intravenously at a fixed dose of 300 mg on Day 1 of each cycle (Q3W). Prior to each administration, subjects shall undergo comprehensive clinical assessments-including vital signs, anthropometric measurements, physical examinations, laboratory monitoring, and ECOG performance status (PS)-to confirm safety and tolerability for continued treatment.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência sem progressão
Prazo: Análise de sobrevida livre de progressão (PFS) com base na avaliação do investigador de acordo com RECIST 1.1 e será avaliada em até 2 anos
A sobrevida livre de progressão (PFS) refere-se ao tempo desde o registro do primeiro tratamento quimioterápico até a data da progressão da doença, avaliada pelos pesquisadores.
Análise de sobrevida livre de progressão (PFS) com base na avaliação do investigador de acordo com RECIST 1.1 e será avaliada em até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva
Prazo: Os dados obtidos até a progressão, ou a última avaliação avaliada na ausência de progressão, serão avaliados até 1 ano.
Por que os critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1), usando avaliações do investigador, são definidos como o número (%) dos pacientes com resposta de resposta completa ou resposta parcial, será avaliada em até 1 ano.
Os dados obtidos até a progressão, ou a última avaliação avaliada na ausência de progressão, serão avaliados até 1 ano.
Overall Survival
Prazo: The maximum time from receiving treatment to dying for any reason is 4 years.
Overall survival (OS) refers to the time that researchers evaluate from recording the first chemotherapy to death (of any cause)
The maximum time from receiving treatment to dying for any reason is 4 years.
Disease Control Rate
Prazo: Disease Control Rate (DCR) is analysis based on investigator assessment per RECIST 1.1, and will be assessed up to 2 years.
Disease Control Rate (DCR) is defined as the percentage of participants who achieved a Best Overall Response (BOR) of Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Disease Control Rate (DCR) is analysis based on investigator assessment per RECIST 1.1, and will be assessed up to 2 years.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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