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Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients With NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50%

13 de mayo de 2026 actualizado por: Tang-Du Hospital

Multicenter, Single-arm, Phase II Exploratory Study of Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients With NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50%

This prospective clinical study aims to evaluate and observe the efficacy and safety of Serplulimab Monotherapy in Elderly Patients with NSCLC and PD-L1 TPS ≥ 50% using a multicenter, single-arm, phase II design.

The study is planned to be conducted in Shaanxi Province, China, with an initial target enrollment of 60 patients. The study commenced in May 2026, and recruitment is expected to conclude around May 2026, with the trial anticipated to end by May 2027.

Assuming no occurrences such as withdrawal of informed consent by subjects, intolerable adverse drug reactions, or investigator-assessed unsuitability for further participation, each participant's estimated duration of study treatment will continue until radiographically confirmed tumor progression.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lei Pan, Dr
  • Número de teléfono: 13991161903
  • Correo electrónico: panlei@fmmu.edu.cn

Ubicaciones de estudio

    • Shannxi
      • Xi'an, Shannxi, Porcelana, 710000
        • Reclutamiento
        • Tangdu Hospital Affiliated to the Fourth Military Medical University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 1.Voluntary participation and informed consent: Subjects must voluntarily join the study, sign the written informed consent form (ICF), and demonstrate good compliance.

    2.Age and Gender: Aged ≥65 years at the time of signing the ICF, regardless of gender.

    3.Diagnosis and Staging: Histologically or cytologically confirmed Stage IIIB (ineligible for definitive chemoradiotherapy), Stage IIIC, or Stage IV NSCLC according to the AJCC 8th edition staging system.

    4.PD-L1 Expression: Tumor tissue confirmed as PD-L1 TPS≥50% by a central laboratory or a validated local laboratory, using SP263 or 22C3 assays (a formal test report must be provided).

    5.Driver Gene Status: Known absence of actionable driver mutations, including but not limited to EGFR sensitive mutations, ALK fusions, and ROS1 fusions.

    6.Measurable Disease: At least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria (lesions must not have received prior radiotherapy).

    7.Prior Treatment History: No prior systemic therapy for advanced or metastatic disease. For patients who received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy, inclusion is permitted if disease recurrence occurred ≥6 months after the completion of the last dose.

    8.Performance Status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-2.

    9.Adequate organ and bone marrow function (no blood transfusions or hematopoietic stimulating factor therapy within 14 days prior to the first dose):

    • Absolute Neutrophil Count (ANC)≥1.5 x 10^9//L
    • Platelet Count (PLT)≥100 x 10^9//L
    • Hemoglobin (Hb)≥90 g/L
    • Serum Creatinine (Cr) ≤ 1.5 x Limit of Normal (ULN) or Creatinine Clearance ≥ 50mL/min
    • Total Bilirubin (TBIL) ≤ 1.5 x ULN
    • Aspartate Aminotransferase (AST) and Alanine Aminotransferase (ALT)≤ 2.5 x ULN(≤ 5 x ULN for patients with liver metastases)

Exclusion Criteria:

  • 1. Hypersensitivity: Known hypersensitivity to serplulimab or any of its excipients.

    2. Prior Immunotherapy: Prior treatment with any anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4, or other immune checkpoint inhibitors (ICIs).

    3. Autoimmune Disease: Active autoimmune disease requiring systemic treatment (e.g., corticosteroids or immunosuppressants) within the past 2 years. Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement for adrenal or pituitary insufficiency) is permitted.

    4. Lung Disease/Pneumonitis: Active interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis, or a history of (non-infectious) pneumonitis requiring steroid treatment.

    5. Infections: Active infection requiring systemic therapy. 6. CNS Metastases: Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. However, patients with treated (via surgery or radiotherapy) and stable brain metastases are eligible, provided they are radiographically stable for at least 4 weeks prior to the first dose, have no evidence of new or enlarged brain lesions, and have discontinued glucocorticoids for at least 14 days.

    7. Pregnancy and Breastfeeding: Pregnant or breastfeeding women. 8. Investigator Discretion: Any other condition that, in the investigator's opinion, may interfere with the evaluation of the study drug, jeopardize subject safety, or confound the interpretation of study results.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Serplulimab Monotherapy
The treatment follows a 21-day (3-week) cycle. Serplulimab is administered intravenously at a fixed dose of 300 mg on Day 1 of each cycle (Q3W). Prior to each administration, subjects shall undergo comprehensive clinical assessments-including vital signs, anthropometric measurements, physical examinations, laboratory monitoring, and ECOG performance status (PS)-to confirm safety and tolerability for continued treatment.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Análisis de supervivencia libre de progresión (SSP) basado en la evaluación del investigador según RECIST 1.1, y se evaluará hasta por 2 años
La supervivencia libre de progresión (SLP) se refiere al tiempo transcurrido desde el registro del primer tratamiento de quimioterapia hasta la fecha de progresión de la enfermedad, según la evaluación de los investigadores.
Análisis de supervivencia libre de progresión (SSP) basado en la evaluación del investigador según RECIST 1.1, y se evaluará hasta por 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Los datos obtenidos hasta la progresión, o la última evaluación evaluable en ausencia de progresión, se evaluarán hasta 1 año.
Según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos, la versión 1.1 (Recist 1.1) utilizando evaluaciones de investigadores, se define como el número (%) de los pacientes con respuesta de respuesta completa o respuesta parcial, se evaluará hasta 1 año.
Los datos obtenidos hasta la progresión, o la última evaluación evaluable en ausencia de progresión, se evaluarán hasta 1 año.
Overall Survival
Periodo de tiempo: The maximum time from receiving treatment to dying for any reason is 4 years.
Overall survival (OS) refers to the time that researchers evaluate from recording the first chemotherapy to death (of any cause)
The maximum time from receiving treatment to dying for any reason is 4 years.
Disease Control Rate
Periodo de tiempo: Disease Control Rate (DCR) is analysis based on investigator assessment per RECIST 1.1, and will be assessed up to 2 years.
Disease Control Rate (DCR) is defined as the percentage of participants who achieved a Best Overall Response (BOR) of Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Disease Control Rate (DCR) is analysis based on investigator assessment per RECIST 1.1, and will be assessed up to 2 years.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

19 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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