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THE EFFECT OF MOTIVATIONAL INTERVIEWING ON MENOPAUSE MYTHS AND POSTTRAUMATIC GROWTH IN POSTMENOPAUSAL WOMEN:RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

2026年5月12日 更新者:Hilal Alkan、Inonu University
This randomized controlled study aims to evaluate the effect of motivational interviewing on menopause myths and posttraumatic growth in postmenopausal women. Participants will be randomly assigned to an intervention group receiving four weekly motivational interviewing sessions or a control group receiving usual care. Outcomes will be assessed before and after the intervention using validated scales.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

Menopause is a biological transition that may affect women physically, psychologically, and socially. Misconceptions regarding menopause may negatively influence adaptation to this period, while positive coping may support posttraumatic growth.

Motivational interviewing is a client-centered counseling approach designed to strengthen intrinsic motivation and promote positive behavioral change. This randomized controlled trial aims to determine the effect of motivational interviewing on menopause myths and posttraumatic growth in postmenopausal women.

The study will be conducted in Family Health Centers in Gaziantep, Turkey, with 96 postmenopausal women randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group will receive four weekly face-to-face motivational interviewing sessions lasting 30-45 minutes. The control group will receive usual care without intervention.

Data will be collected at baseline and after intervention using the Menopause Myths Scale and the Posttraumatic Growth Scale.

研究の種類

介入

入学 (推定)

96

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Women who have had their last menstrual period between 12 and 36 months ago,
  • are literate,
  • can read and write in Turkish,
  • do not have any problems that may hinder communication, and
  • do not have any diagnosed psychiatric illness will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Those receiving HRT treatment,
  • Those whose last menstrual period was 36 months or more ago,
  • Women receiving oncology treatment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:intervention group
The researcher provided training on motivational interviewing techniques to be applied to the experimental group prior to the intervention. Women were informed about the research, and those wishing to participate were given a voluntary information form to read, and their verbal and written consent was obtained. Before starting the Motivational Interview sessions, the client was informed about the duration, number, and timing of the sessions. Each motivational interview session with the women in the experimental group is planned to last approximately 30-45 minutes. A total of four motivational interview sessions will be conducted with the women in the experimental group, once a week. All sessions will be conducted by inviting the women to their family physician's office. During the motivational interview sessions, counseling will be provided on topics related to the menopausal period, aiming to change negative beliefs about menopause myths and increase post-traumatic growth levels.
The researcher provided training on motivational interviewing techniques to be applied to the experimental group prior to the intervention. Women will be informed about the research, and those wishing to participate will be given a voluntary information form to read, and their verbal and written consent will be obtained. The client will be informed about the duration, number, and timing of the interviews before the start of the MG sessions. Each motivational interview session with the women in the experimental group is planned to last approximately 30-45 minutes. A total of four MG sessions will be conducted with the women in the experimental group, once a week. All sessions will be conducted by inviting the women to their family physician's office. During the MG sessions, counseling will be provided on topics related to the menopausal period in order to change the women's negative beliefs about menopause myths and to increase their post-traumatic growth levels after menopause.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MENOPAUSE MYTHS SCALE
時間枠:At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
Women's perceptions of menopause were measured using the Menopause Myths Scale.
At the beginning and at the end of the 4-week intervention period

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Post-Traumatic Growth Scale
時間枠:At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
The Post-Traumatic Growth Scale was used to assess the extent to which menopause creates trauma in women's lives.
At the beginning and at the end of the 4-week intervention period

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月12日

最初の投稿 (実際)

2026年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月12日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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