THE EFFECT OF MOTIVATIONAL INTERVIEWING ON MENOPAUSE MYTHS AND POSTTRAUMATIC GROWTH IN POSTMENOPAUSAL WOMEN:RANDOMIZED CONTROLLED STUDY
12 maggio 2026 aggiornato da: Hilal Alkan, Inonu University
This randomized controlled study aims to evaluate the effect of motivational interviewing on menopause myths and posttraumatic growth in postmenopausal women.
Participants will be randomly assigned to an intervention group receiving four weekly motivational interviewing sessions or a control group receiving usual care.
Outcomes will be assessed before and after the intervention using validated scales.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Menopause is a biological transition that may affect women physically, psychologically, and socially. Misconceptions regarding menopause may negatively influence adaptation to this period, while positive coping may support posttraumatic growth.
Motivational interviewing is a client-centered counseling approach designed to strengthen intrinsic motivation and promote positive behavioral change. This randomized controlled trial aims to determine the effect of motivational interviewing on menopause myths and posttraumatic growth in postmenopausal women.
The study will be conducted in Family Health Centers in Gaziantep, Turkey, with 96 postmenopausal women randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group will receive four weekly face-to-face motivational interviewing sessions lasting 30-45 minutes. The control group will receive usual care without intervention.
Data will be collected at baseline and after intervention using the Menopause Myths Scale and the Posttraumatic Growth Scale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
96
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Women who have had their last menstrual period between 12 and 36 months ago,
- are literate,
- can read and write in Turkish,
- do not have any problems that may hinder communication, and
- do not have any diagnosed psychiatric illness will be included in the study.
Exclusion Criteria:
- Those receiving HRT treatment,
- Those whose last menstrual period was 36 months or more ago,
- Women receiving oncology treatment.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: gruppo di controllo
Nessun intervento
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Sperimentale: intervention group
The researcher provided training on motivational interviewing techniques to be applied to the experimental group prior to the intervention.
Women were informed about the research, and those wishing to participate were given a voluntary information form to read, and their verbal and written consent was obtained.
Before starting the Motivational Interview sessions, the client was informed about the duration, number, and timing of the sessions.
Each motivational interview session with the women in the experimental group is planned to last approximately 30-45 minutes.
A total of four motivational interview sessions will be conducted with the women in the experimental group, once a week.
All sessions will be conducted by inviting the women to their family physician's office.
During the motivational interview sessions, counseling will be provided on topics related to the menopausal period, aiming to change negative beliefs about menopause myths and increase post-traumatic growth levels.
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The researcher provided training on motivational interviewing techniques to be applied to the experimental group prior to the intervention.
Women will be informed about the research, and those wishing to participate will be given a voluntary information form to read, and their verbal and written consent will be obtained.
The client will be informed about the duration, number, and timing of the interviews before the start of the MG sessions.
Each motivational interview session with the women in the experimental group is planned to last approximately 30-45 minutes.
A total of four MG sessions will be conducted with the women in the experimental group, once a week.
All sessions will be conducted by inviting the women to their family physician's office.
During the MG sessions, counseling will be provided on topics related to the menopausal period in order to change the women's negative beliefs about menopause myths and to increase their post-traumatic growth levels after menopause.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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MENOPAUSE MYTHS SCALE
Lasso di tempo: At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
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Women's perceptions of menopause were measured using the Menopause Myths Scale.
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At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Post-Traumatic Growth Scale
Lasso di tempo: At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
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The Post-Traumatic Growth Scale was used to assess the extent to which menopause creates trauma in women's lives.
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At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
19 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 860686
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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