THE EFFECT OF MOTIVATIONAL INTERVIEWING ON MENOPAUSE MYTHS AND POSTTRAUMATIC GROWTH IN POSTMENOPAUSAL WOMEN:RANDOMIZED CONTROLLED STUDY
12 maja 2026 zaktualizowane przez: Hilal Alkan, Inonu University
This randomized controlled study aims to evaluate the effect of motivational interviewing on menopause myths and posttraumatic growth in postmenopausal women.
Participants will be randomly assigned to an intervention group receiving four weekly motivational interviewing sessions or a control group receiving usual care.
Outcomes will be assessed before and after the intervention using validated scales.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Menopause is a biological transition that may affect women physically, psychologically, and socially. Misconceptions regarding menopause may negatively influence adaptation to this period, while positive coping may support posttraumatic growth.
Motivational interviewing is a client-centered counseling approach designed to strengthen intrinsic motivation and promote positive behavioral change. This randomized controlled trial aims to determine the effect of motivational interviewing on menopause myths and posttraumatic growth in postmenopausal women.
The study will be conducted in Family Health Centers in Gaziantep, Turkey, with 96 postmenopausal women randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group will receive four weekly face-to-face motivational interviewing sessions lasting 30-45 minutes. The control group will receive usual care without intervention.
Data will be collected at baseline and after intervention using the Menopause Myths Scale and the Posttraumatic Growth Scale.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
96
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Women who have had their last menstrual period between 12 and 36 months ago,
- are literate,
- can read and write in Turkish,
- do not have any problems that may hinder communication, and
- do not have any diagnosed psychiatric illness will be included in the study.
Exclusion Criteria:
- Those receiving HRT treatment,
- Those whose last menstrual period was 36 months or more ago,
- Women receiving oncology treatment.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: intervention group
The researcher provided training on motivational interviewing techniques to be applied to the experimental group prior to the intervention.
Women were informed about the research, and those wishing to participate were given a voluntary information form to read, and their verbal and written consent was obtained.
Before starting the Motivational Interview sessions, the client was informed about the duration, number, and timing of the sessions.
Each motivational interview session with the women in the experimental group is planned to last approximately 30-45 minutes.
A total of four motivational interview sessions will be conducted with the women in the experimental group, once a week.
All sessions will be conducted by inviting the women to their family physician's office.
During the motivational interview sessions, counseling will be provided on topics related to the menopausal period, aiming to change negative beliefs about menopause myths and increase post-traumatic growth levels.
|
The researcher provided training on motivational interviewing techniques to be applied to the experimental group prior to the intervention.
Women will be informed about the research, and those wishing to participate will be given a voluntary information form to read, and their verbal and written consent will be obtained.
The client will be informed about the duration, number, and timing of the interviews before the start of the MG sessions.
Each motivational interview session with the women in the experimental group is planned to last approximately 30-45 minutes.
A total of four MG sessions will be conducted with the women in the experimental group, once a week.
All sessions will be conducted by inviting the women to their family physician's office.
During the MG sessions, counseling will be provided on topics related to the menopausal period in order to change the women's negative beliefs about menopause myths and to increase their post-traumatic growth levels after menopause.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
MENOPAUSE MYTHS SCALE
Ramy czasowe: At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
|
Women's perceptions of menopause were measured using the Menopause Myths Scale.
|
At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Post-Traumatic Growth Scale
Ramy czasowe: At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
|
The Post-Traumatic Growth Scale was used to assess the extent to which menopause creates trauma in women's lives.
|
At the beginning and at the end of the 4-week intervention period
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 860686
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .