A First-in-human Study to Investigate Single Doses of DCY636 in Healthy Volunteers and Multiple Doses in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
2026年8月18日 更新者:Novartis Pharmaceuticals
A Two-part, Randomized, Participant- and Investigator-blinded, Placebo Controlled First-in-human Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of DCY636 in a Single Ascending Dose Part in Healthy Participants and in a Multiple Dose Part in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
The purpose of this first-in-human (FIH) study is to assess the safety and tolerability, pharmacokinetics (PK), immunogenicity (IG) and pharmacodynamics (PD) of DCY636.
The results are intended to support the further clinical development of DCY636 in future studies.
調査の概要
詳細な説明
This is a two-part FIH, randomized, placebo-controlled, participant- and investigator-blinded study in healthy participants (Part 1) and participants with moderate to severe AD (Part 2).
研究の種類
介入
入学 (推定)
63
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Novartis Pharmaceuticals
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Novartis Pharmaceuticals
- 電話番号:+81337978748
- メール:novartis.email@novartis.com
研究場所
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Fukuoka、日本、812-0025
- 募集
- Novartis Investigative Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Key Inclusion Criteria:
Healthy Participants (Part 1)
• Healthy male and non-childbearing potential female participants 18 to 55 years of age inclusive.
Participants with moderate to severe atopic dermatitis (Part 2)
- Males and non-pregnant females age 18 years or older
- Diagnosis of atopic dermatitis for at least 1 year not adequately controlled by topicals
Moderate to severe atopic dermatitis as defined by all of the following:
- EASI score ≥12 at screening visit and ≥16 at baseline (BL) visit
- IGA score ≥3 at screening visit and baseline visit
- Total Body surface area (BSA) affected by AD ≥ 10 % at screening visit and baseline visit
- Peak Pruritus NRS score ≥4 at baseline visit, based on weekly average of daily assessment in the week prior to baseline visit
Key Exclusion Criteria:
All Participants (Part 1, Part 2)
- Use of other investigational drugs within the last 30 days or 5 half-lives of the other drugs prior to initial dosing, whichever is longer.
- Meet any of the prohibited medication use criteria at baseline visit.
- A positive syphilis test result during screening period.
- Evidence of active or latent TB infection, as determined by T-Spot test during screening period.
- History of immunodeficiency diseases, or a positive human immunodeficiency virus (HIV) test result.
- Recent (within last half year) or ongoing helminth infection.
- History of hepatitis B or hepatitis C or serologic evidence for viral hepatitis. A positive Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg), Hepatitis B virus core antibody (HBcAb) and/or Hepatitis B surface antibody (HBsAb) test during screening period excludes a participant. A positive test for HBsAb can be included if the test for HBsAg and HBcAb are negative and the history of hepatitis B vaccination is known. Participants with a positive Hepatitis C virus (HCV) antibody test should be excluded.
Healthy Participants (Part 1)
- Women of childbearing potential
- Smokers Participants with moderate to severe atopic dermatitis (Part 2)
- Regular use (more than 2 visits per week) of a tanning booth/parlor or extended sun exposure (per investigator judgement) within 4 weeks prior to baseline visit
- Have any chronic, uncontrolled medical condition, which would put the participant at increased risk during study participation, such as uncontrolled: diabetes, hypertension, morbid obesity, thyroid, adrenal, cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, neurologic or psychiatric disease, or other disease of concern, as per investigator judgment
- Women of childbearing potential (WOCBP) are excluded unless they are using highly effective methods of contraception (failure rate < 1% per year) while taking study treatment and for 202 days (= 5 times the terminal half-life) of study treatment after stopping study treatment.
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Part 1- Cohort A1: Dose Level 1 DCY636
Cohort A1: Dose Level 1 DCY636 in healthy participants.
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Participants will receive DCY636
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実験的:Part 1- Cohort A2: Dose Level 2 DCY636
Cohort A2: Dose Level 2 DCY636 in healthy participants.
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Participants will receive DCY636
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実験的:Part 1- Cohort A3: Dose Level 3 DCY636
Cohort A3: Dose Level 3 DCY636 in healthy participants.
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Participants will receive DCY636
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実験的:Part 1- Cohort A4: Dose Level 4 DCY636
Cohort A4: Dose Level 4 DCY636 in healthy participants.
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Participants will receive DCY636
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実験的:Part 1- Cohort B1: Dose Level 5 DCY636
Cohort B1: Dose Level 5 DCY636 in healthy participants.
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Participants will receive DCY636
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実験的:Part 1- Cohort B2: Dose Level 6 DCY636
Cohort B2: Dose Level 6 DCY636 in healthy participants.
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Participants will receive DCY636
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実験的:Part 2- Cohort C1: Dose Level 7 DCY636
Part 2- Cohort C1: Dose Level 7 DCY636 in participants with moderate to severe atopic dermatitis.
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Participants will receive DCY636
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プラセボコンパレーター:Part 1- Cohort A1: Placebo
Cohort A1: Placebo in healthy participants.
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被験者はプラセボを受け取ります
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プラセボコンパレーター:Part 1- Cohort A2: Placebo
Cohort A2: Placebo in healthy participants.
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被験者はプラセボを受け取ります
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プラセボコンパレーター:Part 1- Cohort A3: Placebo
Cohort A3: Placebo in healthy participants.
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被験者はプラセボを受け取ります
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プラセボコンパレーター:Part 1- Cohort A4: Placebo
Cohort A4: Placebo in healthy participants.
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被験者はプラセボを受け取ります
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プラセボコンパレーター:Part 1- Cohort B1: Placebo
Cohort B1: Placebo in healthy participants.
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被験者はプラセボを受け取ります
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プラセボコンパレーター:Part 1- Cohort B2: Placebo
Cohort B2: Placebo in healthy participants.
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被験者はプラセボを受け取ります
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プラセボコンパレーター:Part 2- Cohort C1: Placebo
Part 2- Cohort C1: Placebo in participants with moderate to severe atopic dermatitis.
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被験者はプラセボを受け取ります
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Part 1-Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
時間枠:Up to approximately 202 days
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Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), including changes in vital signs, electrocardiograms (ECGs) and laboratory values qualifying and reported as AEs.
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Up to approximately 202 days
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Part 2-Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
時間枠:Up to approximately 301 days
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Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), including changes in vital signs, electrocardiograms (ECGs) and laboratory values qualifying and reported as AEs.
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Up to approximately 301 days
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Part 1-Pharmacokinetic (PK) parameter: Cmax of DCY636
時間枠:up to Day 202
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Cmax is the maximum (peak) observed blood concentration of DCY636 after dose administration.
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up to Day 202
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Part 1-Pharmacokinetic (PK) parameter: AUC of DCY636
時間枠:up to Day 202
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AUC is the area under the plasma concentration-time curve.
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up to Day 202
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Part 1-Anti-drug antibodies against DCY636
時間枠:up to Day 202
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To assess immunogenicity (IG) of DCY636.
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up to Day 202
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Part 2-Pharmacokinetic (PK) parameter: Cmax of DCY636
時間枠:up to Day 301
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Cmax is the maximum (peak) observed blood concentration of DCY636 after dose administration.
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up to Day 301
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Part 2-Pharmacokinetic (PK) parameter: AUC of DCY636
時間枠:up to Day 301
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AUC is the area under the plasma concentration-time curve.
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up to Day 301
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Part 2-Anti-drug antibodies against DCY636
時間枠:up to Day 301
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To assess immunogenicity (IG) of DCY636.
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up to Day 301
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月2日
一次修了 (推定)
2028年1月27日
研究の完了 (推定)
2028年1月28日
試験登録日
最初に提出
2026年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月18日
最初の投稿 (実際)
2026年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月18日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CDCY636A02101
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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