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A First-in-human Study to Investigate Single Doses of DCY636 in Healthy Volunteers and Multiple Doses in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

18. August 2026 aktualisiert von: Novartis Pharmaceuticals

A Two-part, Randomized, Participant- and Investigator-blinded, Placebo Controlled First-in-human Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of DCY636 in a Single Ascending Dose Part in Healthy Participants and in a Multiple Dose Part in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

The purpose of this first-in-human (FIH) study is to assess the safety and tolerability, pharmacokinetics (PK), immunogenicity (IG) and pharmacodynamics (PD) of DCY636. The results are intended to support the further clinical development of DCY636 in future studies.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This is a two-part FIH, randomized, placebo-controlled, participant- and investigator-blinded study in healthy participants (Part 1) and participants with moderate to severe AD (Part 2).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

63

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Novartis Pharmaceuticals

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Fukuoka, Japan, 812-0025
        • Rekrutierung
        • Novartis Investigative Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Key Inclusion Criteria:

Healthy Participants (Part 1)

• Healthy male and non-childbearing potential female participants 18 to 55 years of age inclusive.

Participants with moderate to severe atopic dermatitis (Part 2)

  • Males and non-pregnant females age 18 years or older
  • Diagnosis of atopic dermatitis for at least 1 year not adequately controlled by topicals
  • Moderate to severe atopic dermatitis as defined by all of the following:

    • EASI score ≥12 at screening visit and ≥16 at baseline (BL) visit
    • IGA score ≥3 at screening visit and baseline visit
    • Total Body surface area (BSA) affected by AD ≥ 10 % at screening visit and baseline visit
    • Peak Pruritus NRS score ≥4 at baseline visit, based on weekly average of daily assessment in the week prior to baseline visit

Key Exclusion Criteria:

All Participants (Part 1, Part 2)

  • Use of other investigational drugs within the last 30 days or 5 half-lives of the other drugs prior to initial dosing, whichever is longer.
  • Meet any of the prohibited medication use criteria at baseline visit.
  • A positive syphilis test result during screening period.
  • Evidence of active or latent TB infection, as determined by T-Spot test during screening period.
  • History of immunodeficiency diseases, or a positive human immunodeficiency virus (HIV) test result.
  • Recent (within last half year) or ongoing helminth infection.
  • History of hepatitis B or hepatitis C or serologic evidence for viral hepatitis. A positive Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg), Hepatitis B virus core antibody (HBcAb) and/or Hepatitis B surface antibody (HBsAb) test during screening period excludes a participant. A positive test for HBsAb can be included if the test for HBsAg and HBcAb are negative and the history of hepatitis B vaccination is known. Participants with a positive Hepatitis C virus (HCV) antibody test should be excluded.

Healthy Participants (Part 1)

  • Women of childbearing potential
  • Smokers Participants with moderate to severe atopic dermatitis (Part 2)
  • Regular use (more than 2 visits per week) of a tanning booth/parlor or extended sun exposure (per investigator judgement) within 4 weeks prior to baseline visit
  • Have any chronic, uncontrolled medical condition, which would put the participant at increased risk during study participation, such as uncontrolled: diabetes, hypertension, morbid obesity, thyroid, adrenal, cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, neurologic or psychiatric disease, or other disease of concern, as per investigator judgment
  • Women of childbearing potential (WOCBP) are excluded unless they are using highly effective methods of contraception (failure rate < 1% per year) while taking study treatment and for 202 days (= 5 times the terminal half-life) of study treatment after stopping study treatment.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Part 1- Cohort A1: Dose Level 1 DCY636
Cohort A1: Dose Level 1 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimental: Part 1- Cohort A2: Dose Level 2 DCY636
Cohort A2: Dose Level 2 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimental: Part 1- Cohort A3: Dose Level 3 DCY636
Cohort A3: Dose Level 3 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimental: Part 1- Cohort A4: Dose Level 4 DCY636
Cohort A4: Dose Level 4 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimental: Part 1- Cohort B1: Dose Level 5 DCY636
Cohort B1: Dose Level 5 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimental: Part 1- Cohort B2: Dose Level 6 DCY636
Cohort B2: Dose Level 6 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimental: Part 2- Cohort C1: Dose Level 7 DCY636
Part 2- Cohort C1: Dose Level 7 DCY636 in participants with moderate to severe atopic dermatitis.
Participants will receive DCY636
Placebo-Komparator: Part 1- Cohort A1: Placebo
Cohort A1: Placebo in healthy participants.
Teilnehmer erhalten Placebo
Placebo-Komparator: Part 1- Cohort A2: Placebo
Cohort A2: Placebo in healthy participants.
Teilnehmer erhalten Placebo
Placebo-Komparator: Part 1- Cohort A3: Placebo
Cohort A3: Placebo in healthy participants.
Teilnehmer erhalten Placebo
Placebo-Komparator: Part 1- Cohort A4: Placebo
Cohort A4: Placebo in healthy participants.
Teilnehmer erhalten Placebo
Placebo-Komparator: Part 1- Cohort B1: Placebo
Cohort B1: Placebo in healthy participants.
Teilnehmer erhalten Placebo
Placebo-Komparator: Part 1- Cohort B2: Placebo
Cohort B2: Placebo in healthy participants.
Teilnehmer erhalten Placebo
Placebo-Komparator: Part 2- Cohort C1: Placebo
Part 2- Cohort C1: Placebo in participants with moderate to severe atopic dermatitis.
Teilnehmer erhalten Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Part 1-Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Zeitfenster: Up to approximately 202 days
Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), including changes in vital signs, electrocardiograms (ECGs) and laboratory values qualifying and reported as AEs.
Up to approximately 202 days
Part 2-Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Zeitfenster: Up to approximately 301 days
Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), including changes in vital signs, electrocardiograms (ECGs) and laboratory values qualifying and reported as AEs.
Up to approximately 301 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Part 1-Pharmacokinetic (PK) parameter: Cmax of DCY636
Zeitfenster: up to Day 202
Cmax is the maximum (peak) observed blood concentration of DCY636 after dose administration.
up to Day 202
Part 1-Pharmacokinetic (PK) parameter: AUC of DCY636
Zeitfenster: up to Day 202
AUC is the area under the plasma concentration-time curve.
up to Day 202
Part 1-Anti-drug antibodies against DCY636
Zeitfenster: up to Day 202
To assess immunogenicity (IG) of DCY636.
up to Day 202
Part 2-Pharmacokinetic (PK) parameter: Cmax of DCY636
Zeitfenster: up to Day 301
Cmax is the maximum (peak) observed blood concentration of DCY636 after dose administration.
up to Day 301
Part 2-Pharmacokinetic (PK) parameter: AUC of DCY636
Zeitfenster: up to Day 301
AUC is the area under the plasma concentration-time curve.
up to Day 301
Part 2-Anti-drug antibodies against DCY636
Zeitfenster: up to Day 301
To assess immunogenicity (IG) of DCY636.
up to Day 301

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

27. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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