Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A First-in-human Study to Investigate Single Doses of DCY636 in Healthy Volunteers and Multiple Doses in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Novartis Pharmaceuticals

A Two-part, Randomized, Participant- and Investigator-blinded, Placebo Controlled First-in-human Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of DCY636 in a Single Ascending Dose Part in Healthy Participants and in a Multiple Dose Part in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

The purpose of this first-in-human (FIH) study is to assess the safety and tolerability, pharmacokinetics (PK), immunogenicity (IG) and pharmacodynamics (PD) of DCY636. The results are intended to support the further clinical development of DCY636 in future studies.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a two-part FIH, randomized, placebo-controlled, participant- and investigator-blinded study in healthy participants (Part 1) and participants with moderate to severe AD (Part 2).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

63

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Novartis Pharmaceuticals

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Fukuoka, Japonia, 812-0025
        • Rekrutacyjny
        • Novartis Investigative Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Key Inclusion Criteria:

Healthy Participants (Part 1)

• Healthy male and non-childbearing potential female participants 18 to 55 years of age inclusive.

Participants with moderate to severe atopic dermatitis (Part 2)

  • Males and non-pregnant females age 18 years or older
  • Diagnosis of atopic dermatitis for at least 1 year not adequately controlled by topicals
  • Moderate to severe atopic dermatitis as defined by all of the following:

    • EASI score ≥12 at screening visit and ≥16 at baseline (BL) visit
    • IGA score ≥3 at screening visit and baseline visit
    • Total Body surface area (BSA) affected by AD ≥ 10 % at screening visit and baseline visit
    • Peak Pruritus NRS score ≥4 at baseline visit, based on weekly average of daily assessment in the week prior to baseline visit

Key Exclusion Criteria:

All Participants (Part 1, Part 2)

  • Use of other investigational drugs within the last 30 days or 5 half-lives of the other drugs prior to initial dosing, whichever is longer.
  • Meet any of the prohibited medication use criteria at baseline visit.
  • A positive syphilis test result during screening period.
  • Evidence of active or latent TB infection, as determined by T-Spot test during screening period.
  • History of immunodeficiency diseases, or a positive human immunodeficiency virus (HIV) test result.
  • Recent (within last half year) or ongoing helminth infection.
  • History of hepatitis B or hepatitis C or serologic evidence for viral hepatitis. A positive Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg), Hepatitis B virus core antibody (HBcAb) and/or Hepatitis B surface antibody (HBsAb) test during screening period excludes a participant. A positive test for HBsAb can be included if the test for HBsAg and HBcAb are negative and the history of hepatitis B vaccination is known. Participants with a positive Hepatitis C virus (HCV) antibody test should be excluded.

Healthy Participants (Part 1)

  • Women of childbearing potential
  • Smokers Participants with moderate to severe atopic dermatitis (Part 2)
  • Regular use (more than 2 visits per week) of a tanning booth/parlor or extended sun exposure (per investigator judgement) within 4 weeks prior to baseline visit
  • Have any chronic, uncontrolled medical condition, which would put the participant at increased risk during study participation, such as uncontrolled: diabetes, hypertension, morbid obesity, thyroid, adrenal, cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, neurologic or psychiatric disease, or other disease of concern, as per investigator judgment
  • Women of childbearing potential (WOCBP) are excluded unless they are using highly effective methods of contraception (failure rate < 1% per year) while taking study treatment and for 202 days (= 5 times the terminal half-life) of study treatment after stopping study treatment.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Part 1- Cohort A1: Dose Level 1 DCY636
Cohort A1: Dose Level 1 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Eksperymentalny: Part 1- Cohort A2: Dose Level 2 DCY636
Cohort A2: Dose Level 2 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Eksperymentalny: Part 1- Cohort A3: Dose Level 3 DCY636
Cohort A3: Dose Level 3 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Eksperymentalny: Part 1- Cohort A4: Dose Level 4 DCY636
Cohort A4: Dose Level 4 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Eksperymentalny: Part 1- Cohort B1: Dose Level 5 DCY636
Cohort B1: Dose Level 5 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Eksperymentalny: Part 1- Cohort B2: Dose Level 6 DCY636
Cohort B2: Dose Level 6 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Eksperymentalny: Part 2- Cohort C1: Dose Level 7 DCY636
Part 2- Cohort C1: Dose Level 7 DCY636 in participants with moderate to severe atopic dermatitis.
Participants will receive DCY636
Komparator placebo: Part 1- Cohort A1: Placebo
Cohort A1: Placebo in healthy participants.
Uczestnicy otrzymają placebo
Komparator placebo: Part 1- Cohort A2: Placebo
Cohort A2: Placebo in healthy participants.
Uczestnicy otrzymają placebo
Komparator placebo: Part 1- Cohort A3: Placebo
Cohort A3: Placebo in healthy participants.
Uczestnicy otrzymają placebo
Komparator placebo: Part 1- Cohort A4: Placebo
Cohort A4: Placebo in healthy participants.
Uczestnicy otrzymają placebo
Komparator placebo: Part 1- Cohort B1: Placebo
Cohort B1: Placebo in healthy participants.
Uczestnicy otrzymają placebo
Komparator placebo: Part 1- Cohort B2: Placebo
Cohort B2: Placebo in healthy participants.
Uczestnicy otrzymają placebo
Komparator placebo: Part 2- Cohort C1: Placebo
Part 2- Cohort C1: Placebo in participants with moderate to severe atopic dermatitis.
Uczestnicy otrzymają placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Part 1-Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Ramy czasowe: Up to approximately 202 days
Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), including changes in vital signs, electrocardiograms (ECGs) and laboratory values qualifying and reported as AEs.
Up to approximately 202 days
Part 2-Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Ramy czasowe: Up to approximately 301 days
Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), including changes in vital signs, electrocardiograms (ECGs) and laboratory values qualifying and reported as AEs.
Up to approximately 301 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Part 1-Pharmacokinetic (PK) parameter: Cmax of DCY636
Ramy czasowe: up to Day 202
Cmax is the maximum (peak) observed blood concentration of DCY636 after dose administration.
up to Day 202
Part 1-Pharmacokinetic (PK) parameter: AUC of DCY636
Ramy czasowe: up to Day 202
AUC is the area under the plasma concentration-time curve.
up to Day 202
Part 1-Anti-drug antibodies against DCY636
Ramy czasowe: up to Day 202
To assess immunogenicity (IG) of DCY636.
up to Day 202
Part 2-Pharmacokinetic (PK) parameter: Cmax of DCY636
Ramy czasowe: up to Day 301
Cmax is the maximum (peak) observed blood concentration of DCY636 after dose administration.
up to Day 301
Part 2-Pharmacokinetic (PK) parameter: AUC of DCY636
Ramy czasowe: up to Day 301
AUC is the area under the plasma concentration-time curve.
up to Day 301
Part 2-Anti-drug antibodies against DCY636
Ramy czasowe: up to Day 301
To assess immunogenicity (IG) of DCY636.
up to Day 301

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

27 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj