Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A First-in-human Study to Investigate Single Doses of DCY636 in Healthy Volunteers and Multiple Doses in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

18 augustus 2026 bijgewerkt door: Novartis Pharmaceuticals

A Two-part, Randomized, Participant- and Investigator-blinded, Placebo Controlled First-in-human Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of DCY636 in a Single Ascending Dose Part in Healthy Participants and in a Multiple Dose Part in Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

The purpose of this first-in-human (FIH) study is to assess the safety and tolerability, pharmacokinetics (PK), immunogenicity (IG) and pharmacodynamics (PD) of DCY636. The results are intended to support the further clinical development of DCY636 in future studies.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

This is a two-part FIH, randomized, placebo-controlled, participant- and investigator-blinded study in healthy participants (Part 1) and participants with moderate to severe AD (Part 2).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

63

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Novartis Pharmaceuticals

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Fukuoka, Japan, 812-0025
        • Werving
        • Novartis Investigative Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Key Inclusion Criteria:

Healthy Participants (Part 1)

• Healthy male and non-childbearing potential female participants 18 to 55 years of age inclusive.

Participants with moderate to severe atopic dermatitis (Part 2)

  • Males and non-pregnant females age 18 years or older
  • Diagnosis of atopic dermatitis for at least 1 year not adequately controlled by topicals
  • Moderate to severe atopic dermatitis as defined by all of the following:

    • EASI score ≥12 at screening visit and ≥16 at baseline (BL) visit
    • IGA score ≥3 at screening visit and baseline visit
    • Total Body surface area (BSA) affected by AD ≥ 10 % at screening visit and baseline visit
    • Peak Pruritus NRS score ≥4 at baseline visit, based on weekly average of daily assessment in the week prior to baseline visit

Key Exclusion Criteria:

All Participants (Part 1, Part 2)

  • Use of other investigational drugs within the last 30 days or 5 half-lives of the other drugs prior to initial dosing, whichever is longer.
  • Meet any of the prohibited medication use criteria at baseline visit.
  • A positive syphilis test result during screening period.
  • Evidence of active or latent TB infection, as determined by T-Spot test during screening period.
  • History of immunodeficiency diseases, or a positive human immunodeficiency virus (HIV) test result.
  • Recent (within last half year) or ongoing helminth infection.
  • History of hepatitis B or hepatitis C or serologic evidence for viral hepatitis. A positive Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg), Hepatitis B virus core antibody (HBcAb) and/or Hepatitis B surface antibody (HBsAb) test during screening period excludes a participant. A positive test for HBsAb can be included if the test for HBsAg and HBcAb are negative and the history of hepatitis B vaccination is known. Participants with a positive Hepatitis C virus (HCV) antibody test should be excluded.

Healthy Participants (Part 1)

  • Women of childbearing potential
  • Smokers Participants with moderate to severe atopic dermatitis (Part 2)
  • Regular use (more than 2 visits per week) of a tanning booth/parlor or extended sun exposure (per investigator judgement) within 4 weeks prior to baseline visit
  • Have any chronic, uncontrolled medical condition, which would put the participant at increased risk during study participation, such as uncontrolled: diabetes, hypertension, morbid obesity, thyroid, adrenal, cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, neurologic or psychiatric disease, or other disease of concern, as per investigator judgment
  • Women of childbearing potential (WOCBP) are excluded unless they are using highly effective methods of contraception (failure rate < 1% per year) while taking study treatment and for 202 days (= 5 times the terminal half-life) of study treatment after stopping study treatment.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Part 1- Cohort A1: Dose Level 1 DCY636
Cohort A1: Dose Level 1 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimenteel: Part 1- Cohort A2: Dose Level 2 DCY636
Cohort A2: Dose Level 2 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimenteel: Part 1- Cohort A3: Dose Level 3 DCY636
Cohort A3: Dose Level 3 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimenteel: Part 1- Cohort A4: Dose Level 4 DCY636
Cohort A4: Dose Level 4 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimenteel: Part 1- Cohort B1: Dose Level 5 DCY636
Cohort B1: Dose Level 5 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimenteel: Part 1- Cohort B2: Dose Level 6 DCY636
Cohort B2: Dose Level 6 DCY636 in healthy participants.
Participants will receive DCY636
Experimenteel: Part 2- Cohort C1: Dose Level 7 DCY636
Part 2- Cohort C1: Dose Level 7 DCY636 in participants with moderate to severe atopic dermatitis.
Participants will receive DCY636
Placebo-vergelijker: Part 1- Cohort A1: Placebo
Cohort A1: Placebo in healthy participants.
Deelnemers krijgen Placebo
Placebo-vergelijker: Part 1- Cohort A2: Placebo
Cohort A2: Placebo in healthy participants.
Deelnemers krijgen Placebo
Placebo-vergelijker: Part 1- Cohort A3: Placebo
Cohort A3: Placebo in healthy participants.
Deelnemers krijgen Placebo
Placebo-vergelijker: Part 1- Cohort A4: Placebo
Cohort A4: Placebo in healthy participants.
Deelnemers krijgen Placebo
Placebo-vergelijker: Part 1- Cohort B1: Placebo
Cohort B1: Placebo in healthy participants.
Deelnemers krijgen Placebo
Placebo-vergelijker: Part 1- Cohort B2: Placebo
Cohort B2: Placebo in healthy participants.
Deelnemers krijgen Placebo
Placebo-vergelijker: Part 2- Cohort C1: Placebo
Part 2- Cohort C1: Placebo in participants with moderate to severe atopic dermatitis.
Deelnemers krijgen Placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Part 1-Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Tijdsspanne: Up to approximately 202 days
Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), including changes in vital signs, electrocardiograms (ECGs) and laboratory values qualifying and reported as AEs.
Up to approximately 202 days
Part 2-Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Tijdsspanne: Up to approximately 301 days
Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), including changes in vital signs, electrocardiograms (ECGs) and laboratory values qualifying and reported as AEs.
Up to approximately 301 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Part 1-Pharmacokinetic (PK) parameter: Cmax of DCY636
Tijdsspanne: up to Day 202
Cmax is the maximum (peak) observed blood concentration of DCY636 after dose administration.
up to Day 202
Part 1-Pharmacokinetic (PK) parameter: AUC of DCY636
Tijdsspanne: up to Day 202
AUC is the area under the plasma concentration-time curve.
up to Day 202
Part 1-Anti-drug antibodies against DCY636
Tijdsspanne: up to Day 202
To assess immunogenicity (IG) of DCY636.
up to Day 202
Part 2-Pharmacokinetic (PK) parameter: Cmax of DCY636
Tijdsspanne: up to Day 301
Cmax is the maximum (peak) observed blood concentration of DCY636 after dose administration.
up to Day 301
Part 2-Pharmacokinetic (PK) parameter: AUC of DCY636
Tijdsspanne: up to Day 301
AUC is the area under the plasma concentration-time curve.
up to Day 301
Part 2-Anti-drug antibodies against DCY636
Tijdsspanne: up to Day 301
To assess immunogenicity (IG) of DCY636.
up to Day 301

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

27 januari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

28 januari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren