Peripheral Blood CyTOF Immune Model for Cervical Lesion Detection in HPV16/18+ Women
2026年5月18日 更新者:Wang Hui、Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
Mass Cytometry-based Peripheral Blood Immune Model for Accurate Detection of Cervical Lesions in HPV16/18-positive Women: a Multicenter Study
This prospective, multicenter cohort study will recruit eligible HPV16/18-positive women from three tertiary hospitals in China.
Peripheral blood samples and clinical data (cytology, HPV genotyping, colposcopy-directed biopsy) will be collected, followed by standardized mass cytometry (CyTOF) to develop and evaluate an immune model across cervical lesion grades.
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
This study aimed to validate the diagnostic efficacy of our previously established CyTOF-based immune model for identifying CIN3+ lesions (including CIN3 and cervical cancer) in a multicenter prospective cohort of HPV16/18-positive women.
In addition, this study seeks to promote the standardized implementation of mass cytometry in cervical lesion triage, construct a non-invasive, high-throughput and high-accuracy immune diagnostic workflow, improve the diagnostic efficiency and precision management of HPV16/18-positive populations, and minimize unnecessary invasive examinations as well as patients' psychological burden.
Ultimately, it is expected to advance the precision-oriented optimization of national cervical cancer prevention strategies.
Meanwhile, the feasibility and clinical superiority of this model will be evaluated by comparing it with current mainstream screening modalities, such as cervical cytology, HPV genotyping and colposcopy-guided cervical biopsy, which lays a solid foundation for the subsequent development of related auxiliary diagnostic reagents and products.(1)Primary
objective: To validate the diagnostic efficacy (sensitivity, specificity, area under the curve [AUC]) of the CyTOF-based immune model for detecting CIN3+ lesions in HPV16/18-positive women.(2)Secondary
objective: To validate the diagnostic efficacy (sensitivity, specificity, AUC) of the CyTOF-based immune model for detecting CIN2+ lesions in HPV16/18-positive women, and to compare its accuracy, positive and negative predictive values with those of conventional screening methods (including cytology, HPV genotyping, and colposcopy-directed cervical biopsy).
(3)Exploratory objective: To investigate the adaptability and stability of the model across different populations (e.g., by age group and vaccination status).
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1465
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Junfen Xu
- 電話番号:+86 13567147767
- メール:xjfzu@zju.edu.cn
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
HPV16/18-positive patients
説明
Inclusion Criteria:
- Availability of cervical cytology results
- Consent to colposcopy and cervical biopsy
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of CIN2 or worse
- Prior cervical ablation, cervical conization, chemoradiotherapy, or immunotherapy
- Other malignancy within the past 2 years not in complete remission
- Presence of other systemic immune disease or active infection
- Pregnancy or lactation
- Inability to comply with follow-up and examinations
- Inability to comply with study procedures, restrictions, and requirements, as determined by the investigator
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The diagnostic sensitivity of the CyTOF-based immune model for detecting CIN3+ lesions in HPV16/18-positive women
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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AUC of the CyTOF-based immune model for detecting CIN3+ lesions in HPV16/18-positive women
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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The diagnostic specificity of the CyTOF-based immune model for detecting CIN3+ lesions in HPV16/18-positive women
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The diagnostic sensitivity of the CyTOF-based immune model for detecting CIN2+ lesions in HPV16/18-positive women,
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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AUC of the CyTOF-based immune model for detecting CIN2+ lesions in HPV16/18-positive women
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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The diagnostic specificity of the CyTOF-based immune model for detecting CIN2+ lesions in HPV16/18-positive women
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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Compare the CyTOF-based immune model's accuracy with those of conventional screening methods (including cytology, HPV genotyping, and colposcopy-directed cervical biopsy)
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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Compare the CyTOF-based immune model's positive predictive values with those of conventional screening methods (including cytology, HPV genotyping, and colposcopy-directed cervical biopsy)
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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Compare the CyTOF-based immune model's negative predictive values with those of conventional screening methods (including cytology, HPV genotyping, and colposcopy-directed cervical biopsy)
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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AUC of the CyTOF-based immune model for detecting CIN3+ lesions across subgroups(e.g., by age group and vaccination status)
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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Calibration Slope of the CyTOF-based immune model for detecting CIN3+ lesions across subgroups (e.g., by age group and vaccination status)
時間枠:through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月15日
一次修了 (推定)
2027年3月31日
研究の完了 (推定)
2028年3月31日
試験登録日
最初に提出
2026年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月18日
最初の投稿 (実際)
2026年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB-20260080-R
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
All data relevant to the study will be generated in the article or uploaded as supplementary information.
Deidentified participant data will be available from Dr. Hui Wang (wang71hui@zju.edu.cn) on a reasonable request.
Protocols and statistical analysis plans will be included as supplementary information.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。