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Effects Of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization as Compared With Manual Longitudinal Friction Massage in Individuals With Plantar Fasciitis. (IMPACT-PF)

2026年5月22日 更新者:Muhammad Osama、Ibadat International University, Islamabad
This Randomized Controlled Trial aims to compare the effects of instrument assisted soft tissue mobilization(IASTM) and Manual Longitudinal friction massage (MLFM) on pain, functional ability and gait in individuals with plantar fasciitis.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン
        • Ibadat International University Islamabad (IIUI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

inclusion criteria individuals with the presence of heel pain with first steps in the morning or after prolonged rest, tenderness at medial calcaneal tubercle and positive windlass test individuals with symptoms greater than or equal to 6 weeks Adults and middle-aged adults (19 to 64 years) both males and females participants with BMI less than 35 kg/m2 individuals willing to participate and provide informed consent -

Exclusion Criteria:

any surgery or fracture at lower extremity any neoplastic growth at foot any neurological or vascular disorders affecting gait participants using foot orthoses such as insoles, heel pads, arch support, or corrective footwear other causes of foot pain such as Achilles tendonitis, hallux valgus and ankle sprain

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM)
Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) to the plantar fascia and intrinsic foot muscles using longitudinal and sweeping strokes from the calcaneal insertion towards the forefoot.
アクティブコンパレータ:Manual Longitudinal Friction
Manual longitudinal friction massage that will be applied manually using thumbs or fingers from the calcaneal insertion towards the forefoot.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Foot Pain
時間枠:4 weeks
Foot pain measured via Visual Analogue Scale (0 to 100 mm), in which low score signifies less pain and higher score signifies more pain.
4 weeks
Functional Ability
時間枠:4 weeks
Functional Ability will be measured using Foot Function Index (FDI) which is a self-administered questionnaire (23 items), and a lower score signifies less functional disability whereas a higher score signifies higher functional disability
4 weeks
Gait Velocity
時間枠:4 weeks
Higher gait velocity signifies better outcome
4 weeks
Stride Length
時間枠:4 weeks
A higher stride length signifies better functional outcome
4 weeks
Cadence
時間枠:4 weeks
A higher cadence signifies a better functional outcome
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Irsa Aftab, DPT、IIUI
  • スタディチェア:Muhammad Osama, PhD、IIUI

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月22日

一次修了 (推定)

2026年12月22日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月22日

最初の投稿 (実際)

2026年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月22日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IIUI/REC/ADT/2026/05/267

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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