- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07614672
Effects Of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization as Compared With Manual Longitudinal Friction Massage in Individuals With Plantar Fasciitis. (IMPACT-PF)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- Ibadat International University Islamabad (IIUI)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inclusion Criteria:
inclusion criteria individuals with the presence of heel pain with first steps in the morning or after prolonged rest, tenderness at medial calcaneal tubercle and positive windlass test individuals with symptoms greater than or equal to 6 weeks Adults and middle-aged adults (19 to 64 years) both males and females participants with BMI less than 35 kg/m2 individuals willing to participate and provide informed consent -
Exclusion Criteria:
any surgery or fracture at lower extremity any neoplastic growth at foot any neurological or vascular disorders affecting gait participants using foot orthoses such as insoles, heel pads, arch support, or corrective footwear other causes of foot pain such as Achilles tendonitis, hallux valgus and ankle sprain
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM)
|
Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) to the plantar fascia and intrinsic foot muscles using longitudinal and sweeping strokes from the calcaneal insertion towards the forefoot.
|
|
Aktiv komparator: Manual Longitudinal Friction
|
Manual longitudinal friction massage that will be applied manually using thumbs or fingers from the calcaneal insertion towards the forefoot.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Foot Pain
Tidsram: 4 weeks
|
Foot pain measured via Visual Analogue Scale (0 to 100 mm), in which low score signifies less pain and higher score signifies more pain.
|
4 weeks
|
|
Functional Ability
Tidsram: 4 weeks
|
Functional Ability will be measured using Foot Function Index (FDI) which is a self-administered questionnaire (23 items), and a lower score signifies less functional disability whereas a higher score signifies higher functional disability
|
4 weeks
|
|
Gait Velocity
Tidsram: 4 weeks
|
Higher gait velocity signifies better outcome
|
4 weeks
|
|
Stride Length
Tidsram: 4 weeks
|
A higher stride length signifies better functional outcome
|
4 weeks
|
|
Cadence
Tidsram: 4 weeks
|
A higher cadence signifies a better functional outcome
|
4 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Irsa Aftab, DPT, IIUI
- Studiestol: Muhammad Osama, PhD, IIUI
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IIUI/REC/ADT/2026/05/267
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .