Effects Of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization as Compared With Manual Longitudinal Friction Massage in Individuals With Plantar Fasciitis. (IMPACT-PF)
22 de maio de 2026 atualizado por: Muhammad Osama, Ibadat International University, Islamabad
This Randomized Controlled Trial aims to compare the effects of instrument assisted soft tissue mobilization(IASTM) and Manual Longitudinal friction massage (MLFM) on pain, functional ability and gait in individuals with plantar fasciitis.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão
- Ibadat International University Islamabad (IIUI)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
inclusion criteria individuals with the presence of heel pain with first steps in the morning or after prolonged rest, tenderness at medial calcaneal tubercle and positive windlass test individuals with symptoms greater than or equal to 6 weeks Adults and middle-aged adults (19 to 64 years) both males and females participants with BMI less than 35 kg/m2 individuals willing to participate and provide informed consent -
Exclusion Criteria:
any surgery or fracture at lower extremity any neoplastic growth at foot any neurological or vascular disorders affecting gait participants using foot orthoses such as insoles, heel pads, arch support, or corrective footwear other causes of foot pain such as Achilles tendonitis, hallux valgus and ankle sprain
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM)
|
Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) to the plantar fascia and intrinsic foot muscles using longitudinal and sweeping strokes from the calcaneal insertion towards the forefoot.
|
|
Comparador Ativo: Manual Longitudinal Friction
|
Manual longitudinal friction massage that will be applied manually using thumbs or fingers from the calcaneal insertion towards the forefoot.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Foot Pain
Prazo: 4 weeks
|
Foot pain measured via Visual Analogue Scale (0 to 100 mm), in which low score signifies less pain and higher score signifies more pain.
|
4 weeks
|
|
Functional Ability
Prazo: 4 weeks
|
Functional Ability will be measured using Foot Function Index (FDI) which is a self-administered questionnaire (23 items), and a lower score signifies less functional disability whereas a higher score signifies higher functional disability
|
4 weeks
|
|
Gait Velocity
Prazo: 4 weeks
|
Higher gait velocity signifies better outcome
|
4 weeks
|
|
Stride Length
Prazo: 4 weeks
|
A higher stride length signifies better functional outcome
|
4 weeks
|
|
Cadence
Prazo: 4 weeks
|
A higher cadence signifies a better functional outcome
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Irsa Aftab, DPT, IIUI
- Cadeira de estudo: Muhammad Osama, PhD, IIUI
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
22 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
22 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
29 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIUI/REC/ADT/2026/05/267
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .