Effects Of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization as Compared With Manual Longitudinal Friction Massage in Individuals With Plantar Fasciitis. (IMPACT-PF)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistan
- Ibadat International University Islamabad (IIUI)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
inclusion criteria individuals with the presence of heel pain with first steps in the morning or after prolonged rest, tenderness at medial calcaneal tubercle and positive windlass test individuals with symptoms greater than or equal to 6 weeks Adults and middle-aged adults (19 to 64 years) both males and females participants with BMI less than 35 kg/m2 individuals willing to participate and provide informed consent -
Exclusion Criteria:
any surgery or fracture at lower extremity any neoplastic growth at foot any neurological or vascular disorders affecting gait participants using foot orthoses such as insoles, heel pads, arch support, or corrective footwear other causes of foot pain such as Achilles tendonitis, hallux valgus and ankle sprain
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM)
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Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) to the plantar fascia and intrinsic foot muscles using longitudinal and sweeping strokes from the calcaneal insertion towards the forefoot.
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Comparateur actif: Manual Longitudinal Friction
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Manual longitudinal friction massage that will be applied manually using thumbs or fingers from the calcaneal insertion towards the forefoot.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Foot Pain
Délai: 4 weeks
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Foot pain measured via Visual Analogue Scale (0 to 100 mm), in which low score signifies less pain and higher score signifies more pain.
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4 weeks
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Functional Ability
Délai: 4 weeks
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Functional Ability will be measured using Foot Function Index (FDI) which is a self-administered questionnaire (23 items), and a lower score signifies less functional disability whereas a higher score signifies higher functional disability
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4 weeks
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Gait Velocity
Délai: 4 weeks
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Higher gait velocity signifies better outcome
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4 weeks
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Stride Length
Délai: 4 weeks
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A higher stride length signifies better functional outcome
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4 weeks
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Cadence
Délai: 4 weeks
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A higher cadence signifies a better functional outcome
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4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Irsa Aftab, DPT, IIUI
- Chaise d'étude: Muhammad Osama, PhD, IIUI
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IIUI/REC/ADT/2026/05/267
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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