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Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy

2026年5月22日 更新者:Gürcan Güler、Bursa Sevket Yilmaz Training and Research Hospital

Evaluation of Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Children Undergoing Upper Gastrointestinal Endoscopy for Gastrointestinal Symptoms or Pathology

This retrospective observational study aims to evaluate the relationship between preoperative fasting duration and gastric residue in pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology. The study will assess the associations between gastric residue, gastrointestinal symptoms, underlying gastrointestinal diseases, and endoscopic findings. Data will be retrospectively collected from hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports to investigate whether prolonged fasting duration reliably predicts an empty stomach in pediatric gastrointestinal patients.

調査の概要

詳細な説明

Pulmonary aspiration is one of the most feared complications in pediatric anesthesia, and preoperative fasting is routinely used to reduce gastric content and aspiration risk. Current pediatric fasting guidelines support more liberal fasting regimens, especially for clear liquids, in order to avoid unnecessary prolonged fasting. However, prolonged fasting duration does not always guarantee an empty stomach, particularly in pediatric patients with gastrointestinal symptoms or underlying gastrointestinal pathology.

Recent studies evaluating gastric contents in children have mainly focused on gastric ultrasonography and estimated gastric volume in healthy pediatric populations. Data regarding directly observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy in pediatric gastrointestinal patients remain limited.

This retrospective observational single-center study will include pediatric patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology between January 2025 and April 2026. Data will be retrospectively obtained from hospital information systems, anesthesia records, electronic medical records, and endoscopy reports.

Demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, underlying gastrointestinal diseases, medication use, endoscopic findings, preoperative fasting duration, and endoscopically observed gastric residue will be evaluated. Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe. In addition, clinically relevant residue will be defined as moderate or severe gastric residue.

The primary objective of the study is to evaluate the relationship between preoperative fasting duration and gastric residue severity. Secondary analyses will assess factors associated with clinically relevant gastric residue, including gastrointestinal inflammatory disease and other clinical variables.

The findings of this study may contribute to a better understanding of gastric residue patterns in pediatric gastrointestinal patients and support more individualized perioperative fasting assessment approaches.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Bursa
      • Yıldırım、Bursa、トルコ(Türkiye)、16310
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for evaluation of gastrointestinal symptoms or suspected gastrointestinal pathology at a single tertiary care center will be included in this retrospective observational study. The study population will consist of patients evaluated between January 2025 and April 2026. Data will be retrospectively obtained from hospital information systems, anesthesia records, electronic medical records, and endoscopy reports. The study will evaluate demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, preoperative fasting duration, endoscopic findings, underlying gastrointestinal diseases, medication use, and endoscopically observed gastric residue.

説明

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients aged under 18 years
  • Patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology
  • Patients with available hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports
  • Patients with documented preoperative fasting duration
  • Patients with documented endoscopic assessment of gastric residue

Exclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older
  • Patients with missing or incomplete data for key study variables
  • Patients without documented preoperative fasting duration
  • Patients without documented gastric residue assessment during endoscopy
  • Duplicate endoscopy records from the same patient, if only the first eligible procedure is included

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy Cohort
Pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology will be included in this retrospective observational cohort. Data regarding demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, preoperative fasting duration, endoscopic findings, underlying gastrointestinal diseases, medication use, and endoscopically observed gastric residue will be retrospectively evaluated using hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports. Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe.
Upper gastrointestinal endoscopy performed for evaluation of gastrointestinal symptoms or pathology in pediatric patients. The procedure was conducted under sedation or anesthesia according to institutional clinical practice. Endoscopic findings and endoscopically observed gastric residue were retrospectively evaluated from medical records and endoscopy reports.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gastric Residue Severity
時間枠:At the time of upper gastrointestinal endoscopy
Severity of endoscopically observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, categorized as none, mild, moderate, or severe according to endoscopic findings documented in medical records and endoscopy reports.
At the time of upper gastrointestinal endoscopy

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinically Relevant Gastric Residue
時間枠:At the time of upper gastrointestinal endoscopy
Presence of clinically relevant gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, defined as moderate or severe gastric residue based on endoscopic observation documented in medical and endoscopy records.
At the time of upper gastrointestinal endoscopy

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月22日

最初の投稿 (実際)

2026年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月22日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be publicly shared because the study involves retrospective review of pediatric patient records and contains potentially sensitive clinical information.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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