Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy

22 maja 2026 zaktualizowane przez: Gürcan Güler, Bursa Sevket Yilmaz Training and Research Hospital

Evaluation of Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Children Undergoing Upper Gastrointestinal Endoscopy for Gastrointestinal Symptoms or Pathology

This retrospective observational study aims to evaluate the relationship between preoperative fasting duration and gastric residue in pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology. The study will assess the associations between gastric residue, gastrointestinal symptoms, underlying gastrointestinal diseases, and endoscopic findings. Data will be retrospectively collected from hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports to investigate whether prolonged fasting duration reliably predicts an empty stomach in pediatric gastrointestinal patients.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pulmonary aspiration is one of the most feared complications in pediatric anesthesia, and preoperative fasting is routinely used to reduce gastric content and aspiration risk. Current pediatric fasting guidelines support more liberal fasting regimens, especially for clear liquids, in order to avoid unnecessary prolonged fasting. However, prolonged fasting duration does not always guarantee an empty stomach, particularly in pediatric patients with gastrointestinal symptoms or underlying gastrointestinal pathology.

Recent studies evaluating gastric contents in children have mainly focused on gastric ultrasonography and estimated gastric volume in healthy pediatric populations. Data regarding directly observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy in pediatric gastrointestinal patients remain limited.

This retrospective observational single-center study will include pediatric patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology between January 2025 and April 2026. Data will be retrospectively obtained from hospital information systems, anesthesia records, electronic medical records, and endoscopy reports.

Demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, underlying gastrointestinal diseases, medication use, endoscopic findings, preoperative fasting duration, and endoscopically observed gastric residue will be evaluated. Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe. In addition, clinically relevant residue will be defined as moderate or severe gastric residue.

The primary objective of the study is to evaluate the relationship between preoperative fasting duration and gastric residue severity. Secondary analyses will assess factors associated with clinically relevant gastric residue, including gastrointestinal inflammatory disease and other clinical variables.

The findings of this study may contribute to a better understanding of gastric residue patterns in pediatric gastrointestinal patients and support more individualized perioperative fasting assessment approaches.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Bursa
      • Yıldırım, Bursa, Turcja (Türkiye), 16310
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for evaluation of gastrointestinal symptoms or suspected gastrointestinal pathology at a single tertiary care center will be included in this retrospective observational study. The study population will consist of patients evaluated between January 2025 and April 2026. Data will be retrospectively obtained from hospital information systems, anesthesia records, electronic medical records, and endoscopy reports. The study will evaluate demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, preoperative fasting duration, endoscopic findings, underlying gastrointestinal diseases, medication use, and endoscopically observed gastric residue.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients aged under 18 years
  • Patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology
  • Patients with available hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports
  • Patients with documented preoperative fasting duration
  • Patients with documented endoscopic assessment of gastric residue

Exclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older
  • Patients with missing or incomplete data for key study variables
  • Patients without documented preoperative fasting duration
  • Patients without documented gastric residue assessment during endoscopy
  • Duplicate endoscopy records from the same patient, if only the first eligible procedure is included

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy Cohort
Pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology will be included in this retrospective observational cohort. Data regarding demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, preoperative fasting duration, endoscopic findings, underlying gastrointestinal diseases, medication use, and endoscopically observed gastric residue will be retrospectively evaluated using hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports. Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe.
Upper gastrointestinal endoscopy performed for evaluation of gastrointestinal symptoms or pathology in pediatric patients. The procedure was conducted under sedation or anesthesia according to institutional clinical practice. Endoscopic findings and endoscopically observed gastric residue were retrospectively evaluated from medical records and endoscopy reports.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gastric Residue Severity
Ramy czasowe: At the time of upper gastrointestinal endoscopy
Severity of endoscopically observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, categorized as none, mild, moderate, or severe according to endoscopic findings documented in medical records and endoscopy reports.
At the time of upper gastrointestinal endoscopy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinically Relevant Gastric Residue
Ramy czasowe: At the time of upper gastrointestinal endoscopy
Presence of clinically relevant gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, defined as moderate or severe gastric residue based on endoscopic observation documented in medical and endoscopy records.
At the time of upper gastrointestinal endoscopy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be publicly shared because the study involves retrospective review of pediatric patient records and contains potentially sensitive clinical information.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Upper Gastrointestinal Endoscopy

Subskrybuj