- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07614919
Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy
Evaluation of Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Children Undergoing Upper Gastrointestinal Endoscopy for Gastrointestinal Symptoms or Pathology
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pulmonary aspiration is one of the most feared complications in pediatric anesthesia, and preoperative fasting is routinely used to reduce gastric content and aspiration risk. Current pediatric fasting guidelines support more liberal fasting regimens, especially for clear liquids, in order to avoid unnecessary prolonged fasting. However, prolonged fasting duration does not always guarantee an empty stomach, particularly in pediatric patients with gastrointestinal symptoms or underlying gastrointestinal pathology.
Recent studies evaluating gastric contents in children have mainly focused on gastric ultrasonography and estimated gastric volume in healthy pediatric populations. Data regarding directly observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy in pediatric gastrointestinal patients remain limited.
This retrospective observational single-center study will include pediatric patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology between January 2025 and April 2026. Data will be retrospectively obtained from hospital information systems, anesthesia records, electronic medical records, and endoscopy reports.
Demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, underlying gastrointestinal diseases, medication use, endoscopic findings, preoperative fasting duration, and endoscopically observed gastric residue will be evaluated. Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe. In addition, clinically relevant residue will be defined as moderate or severe gastric residue.
The primary objective of the study is to evaluate the relationship between preoperative fasting duration and gastric residue severity. Secondary analyses will assess factors associated with clinically relevant gastric residue, including gastrointestinal inflammatory disease and other clinical variables.
The findings of this study may contribute to a better understanding of gastric residue patterns in pediatric gastrointestinal patients and support more individualized perioperative fasting assessment approaches.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gürcan Güler
- Numer telefonu: +90 541 975 0407
- E-mail: gurcanguler.45@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Bursa
-
Yıldırım, Bursa, Turcja (Türkiye), 16310
- University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Gürcan Güler
- Numer telefonu: +90 541 975 0407
- E-mail: gurcanguler.45@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Pediatric patients aged under 18 years
- Patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology
- Patients with available hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports
- Patients with documented preoperative fasting duration
- Patients with documented endoscopic assessment of gastric residue
Exclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older
- Patients with missing or incomplete data for key study variables
- Patients without documented preoperative fasting duration
- Patients without documented gastric residue assessment during endoscopy
- Duplicate endoscopy records from the same patient, if only the first eligible procedure is included
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy Cohort
Pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology will be included in this retrospective observational cohort.
Data regarding demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, preoperative fasting duration, endoscopic findings, underlying gastrointestinal diseases, medication use, and endoscopically observed gastric residue will be retrospectively evaluated using hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports.
Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe.
|
Upper gastrointestinal endoscopy performed for evaluation of gastrointestinal symptoms or pathology in pediatric patients.
The procedure was conducted under sedation or anesthesia according to institutional clinical practice.
Endoscopic findings and endoscopically observed gastric residue were retrospectively evaluated from medical records and endoscopy reports.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gastric Residue Severity
Ramy czasowe: At the time of upper gastrointestinal endoscopy
|
Severity of endoscopically observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, categorized as none, mild, moderate, or severe according to endoscopic findings documented in medical records and endoscopy reports.
|
At the time of upper gastrointestinal endoscopy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinically Relevant Gastric Residue
Ramy czasowe: At the time of upper gastrointestinal endoscopy
|
Presence of clinically relevant gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, defined as moderate or severe gastric residue based on endoscopic observation documented in medical and endoscopy records.
|
At the time of upper gastrointestinal endoscopy
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Shava U, Srivastava A, Mathias A, Kumar N, Yachha SK, Gambhir S, Poddar U. Functional dyspepsia in children: A study of pathophysiological factors. J Gastroenterol Hepatol. 2021 Mar;36(3):680-686. doi: 10.1111/jgh.15193. Epub 2020 Aug 5.
- Santucci NR, Corsiglia J, El-Chammas K, Shumeiko O, Liu C, Kaul A. Liquid and solid gastric emptying and correlation with clinical characteristics in pediatric patients with dyspepsia. Neurogastroenterol Motil. 2024 Jan;36(1):e14701. doi: 10.1111/nmo.14701. Epub 2023 Nov 5.
- Frykholm P, Hansen TG, Engelhardt T. Preoperative fasting in children. The evolution of recommendations and guidelines, and the underlying evidence. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 2024 Jun;38(2):103-110. doi: 10.1016/j.bpa.2024.03.003. Epub 2024 Mar 16.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zachowanie
- Zachowanie żywieniowe
- Post
- Techniki i procedury diagnostyczne
- Diagnoza
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Minimalnie inwazyjne procedury chirurgiczne
- Techniki diagnostyczne, chirurgiczne
- Techniki diagnostyczne, układ trawienny
- Endoskopia
- Procedury chirurgiczne układu trawiennego
- Endoskopia, układ trawienny
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-TBEK 2026/05-10
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Upper Gastrointestinal Endoscopy
-
Chinese University of Hong KongZakończonyPoczucie własnej skutecznościHongkong
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
University of North Carolina, Chapel HillFoundation of Hope, North Carolina; OpenBiomeWycofaneJadłowstręt psychicznyStany Zjednoczone
-
Inje UniversityZakończonyRak okołowierzchołkowy | Zaburzenie stentu przewodu żółciowego | Powikłania zabiegów chirurgicznych lub opieki medycznejRepublika Korei
-
Erasme University HospitalZakończonyPobieranie pooperacyjne z jamy brzusznejBelgia