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Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy

22 mai 2026 mis à jour par: Gürcan Güler, Bursa Sevket Yilmaz Training and Research Hospital

Evaluation of Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Children Undergoing Upper Gastrointestinal Endoscopy for Gastrointestinal Symptoms or Pathology

This retrospective observational study aims to evaluate the relationship between preoperative fasting duration and gastric residue in pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology. The study will assess the associations between gastric residue, gastrointestinal symptoms, underlying gastrointestinal diseases, and endoscopic findings. Data will be retrospectively collected from hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports to investigate whether prolonged fasting duration reliably predicts an empty stomach in pediatric gastrointestinal patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pulmonary aspiration is one of the most feared complications in pediatric anesthesia, and preoperative fasting is routinely used to reduce gastric content and aspiration risk. Current pediatric fasting guidelines support more liberal fasting regimens, especially for clear liquids, in order to avoid unnecessary prolonged fasting. However, prolonged fasting duration does not always guarantee an empty stomach, particularly in pediatric patients with gastrointestinal symptoms or underlying gastrointestinal pathology.

Recent studies evaluating gastric contents in children have mainly focused on gastric ultrasonography and estimated gastric volume in healthy pediatric populations. Data regarding directly observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy in pediatric gastrointestinal patients remain limited.

This retrospective observational single-center study will include pediatric patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology between January 2025 and April 2026. Data will be retrospectively obtained from hospital information systems, anesthesia records, electronic medical records, and endoscopy reports.

Demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, underlying gastrointestinal diseases, medication use, endoscopic findings, preoperative fasting duration, and endoscopically observed gastric residue will be evaluated. Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe. In addition, clinically relevant residue will be defined as moderate or severe gastric residue.

The primary objective of the study is to evaluate the relationship between preoperative fasting duration and gastric residue severity. Secondary analyses will assess factors associated with clinically relevant gastric residue, including gastrointestinal inflammatory disease and other clinical variables.

The findings of this study may contribute to a better understanding of gastric residue patterns in pediatric gastrointestinal patients and support more individualized perioperative fasting assessment approaches.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Bursa
      • Yıldırım, Bursa, Turquie (Türkiye), 16310
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for evaluation of gastrointestinal symptoms or suspected gastrointestinal pathology at a single tertiary care center will be included in this retrospective observational study. The study population will consist of patients evaluated between January 2025 and April 2026. Data will be retrospectively obtained from hospital information systems, anesthesia records, electronic medical records, and endoscopy reports. The study will evaluate demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, preoperative fasting duration, endoscopic findings, underlying gastrointestinal diseases, medication use, and endoscopically observed gastric residue.

La description

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients aged under 18 years
  • Patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology
  • Patients with available hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports
  • Patients with documented preoperative fasting duration
  • Patients with documented endoscopic assessment of gastric residue

Exclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older
  • Patients with missing or incomplete data for key study variables
  • Patients without documented preoperative fasting duration
  • Patients without documented gastric residue assessment during endoscopy
  • Duplicate endoscopy records from the same patient, if only the first eligible procedure is included

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy Cohort
Pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology will be included in this retrospective observational cohort. Data regarding demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, preoperative fasting duration, endoscopic findings, underlying gastrointestinal diseases, medication use, and endoscopically observed gastric residue will be retrospectively evaluated using hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports. Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe.
Procédure: Upper Gastrointestinal Endoscopy
Upper gastrointestinal endoscopy performed for evaluation of gastrointestinal symptoms or pathology in pediatric patients. The procedure was conducted under sedation or anesthesia according to institutional clinical practice. Endoscopic findings and endoscopically observed gastric residue were retrospectively evaluated from medical records and endoscopy reports.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gastric Residue Severity
Délai: At the time of upper gastrointestinal endoscopy
Severity of endoscopically observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, categorized as none, mild, moderate, or severe according to endoscopic findings documented in medical records and endoscopy reports.
At the time of upper gastrointestinal endoscopy

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Clinically Relevant Gastric Residue
Délai: At the time of upper gastrointestinal endoscopy
Presence of clinically relevant gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, defined as moderate or severe gastric residue based on endoscopic observation documented in medical and endoscopy records.
At the time of upper gastrointestinal endoscopy

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bursa Sevket Yilmaz Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2026

Première publication (Réel)

29 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-TBEK 2026/05-10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be publicly shared because the study involves retrospective review of pediatric patient records and contains potentially sensitive clinical information.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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