Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy

22. května 2026 aktualizováno: Gürcan Güler, Bursa Sevket Yilmaz Training and Research Hospital

Evaluation of Preoperative Fasting Duration and Gastric Residue in Children Undergoing Upper Gastrointestinal Endoscopy for Gastrointestinal Symptoms or Pathology

This retrospective observational study aims to evaluate the relationship between preoperative fasting duration and gastric residue in pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology. The study will assess the associations between gastric residue, gastrointestinal symptoms, underlying gastrointestinal diseases, and endoscopic findings. Data will be retrospectively collected from hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports to investigate whether prolonged fasting duration reliably predicts an empty stomach in pediatric gastrointestinal patients.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pulmonary aspiration is one of the most feared complications in pediatric anesthesia, and preoperative fasting is routinely used to reduce gastric content and aspiration risk. Current pediatric fasting guidelines support more liberal fasting regimens, especially for clear liquids, in order to avoid unnecessary prolonged fasting. However, prolonged fasting duration does not always guarantee an empty stomach, particularly in pediatric patients with gastrointestinal symptoms or underlying gastrointestinal pathology.

Recent studies evaluating gastric contents in children have mainly focused on gastric ultrasonography and estimated gastric volume in healthy pediatric populations. Data regarding directly observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy in pediatric gastrointestinal patients remain limited.

This retrospective observational single-center study will include pediatric patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology between January 2025 and April 2026. Data will be retrospectively obtained from hospital information systems, anesthesia records, electronic medical records, and endoscopy reports.

Demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, underlying gastrointestinal diseases, medication use, endoscopic findings, preoperative fasting duration, and endoscopically observed gastric residue will be evaluated. Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe. In addition, clinically relevant residue will be defined as moderate or severe gastric residue.

The primary objective of the study is to evaluate the relationship between preoperative fasting duration and gastric residue severity. Secondary analyses will assess factors associated with clinically relevant gastric residue, including gastrointestinal inflammatory disease and other clinical variables.

The findings of this study may contribute to a better understanding of gastric residue patterns in pediatric gastrointestinal patients and support more individualized perioperative fasting assessment approaches.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

110

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Bursa
      • Yıldırım, Bursa, Turecko (Türkiye), 16310
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for evaluation of gastrointestinal symptoms or suspected gastrointestinal pathology at a single tertiary care center will be included in this retrospective observational study. The study population will consist of patients evaluated between January 2025 and April 2026. Data will be retrospectively obtained from hospital information systems, anesthesia records, electronic medical records, and endoscopy reports. The study will evaluate demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, preoperative fasting duration, endoscopic findings, underlying gastrointestinal diseases, medication use, and endoscopically observed gastric residue.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients aged under 18 years
  • Patients who underwent upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology
  • Patients with available hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports
  • Patients with documented preoperative fasting duration
  • Patients with documented endoscopic assessment of gastric residue

Exclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older
  • Patients with missing or incomplete data for key study variables
  • Patients without documented preoperative fasting duration
  • Patients without documented gastric residue assessment during endoscopy
  • Duplicate endoscopy records from the same patient, if only the first eligible procedure is included

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pediatric Upper Gastrointestinal Endoscopy Cohort
Pediatric patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy for gastrointestinal symptoms or pathology will be included in this retrospective observational cohort. Data regarding demographic characteristics, gastrointestinal symptoms, preoperative fasting duration, endoscopic findings, underlying gastrointestinal diseases, medication use, and endoscopically observed gastric residue will be retrospectively evaluated using hospital records, anesthesia records, and endoscopy reports. Gastric residue severity will be categorized as none, mild, moderate, or severe.
Postup: Upper Gastrointestinal Endoscopy
Upper gastrointestinal endoscopy performed for evaluation of gastrointestinal symptoms or pathology in pediatric patients. The procedure was conducted under sedation or anesthesia according to institutional clinical practice. Endoscopic findings and endoscopically observed gastric residue were retrospectively evaluated from medical records and endoscopy reports.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gastric Residue Severity
Časové okno: At the time of upper gastrointestinal endoscopy
Severity of endoscopically observed gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, categorized as none, mild, moderate, or severe according to endoscopic findings documented in medical records and endoscopy reports.
At the time of upper gastrointestinal endoscopy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinically Relevant Gastric Residue
Časové okno: At the time of upper gastrointestinal endoscopy
Presence of clinically relevant gastric residue during upper gastrointestinal endoscopy, defined as moderate or severe gastric residue based on endoscopic observation documented in medical and endoscopy records.
At the time of upper gastrointestinal endoscopy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bursa Sevket Yilmaz Training and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-TBEK 2026/05-10

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be publicly shared because the study involves retrospective review of pediatric patient records and contains potentially sensitive clinical information.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Endoskopie horní části gastrointestinálního traktu

Klinické studie na Upper Gastrointestinal Endoscopy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit