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Efficacy and Safety of Culmerciclib Plus Aromatase Inhibitors in a Response-Adapted Neoadjuvant Strategy for Highly Proliferative ER-Positive/HER2-Negative Breast Cancer (TAYLOR-002)

Neoadjuvant Trastuzumab-rezetecan Plus Pertuzumab or Nab-Paclitaxel, Carboplatin, Trastuzumab, and Pyrotinib After Suboptimal Response to Neoadjuvant Dual HER2-Targeted Therapy Combined With Chemotherapy in HER2-Positive Early Breast Cancer: A Response-Guided Phase II Study (TAYLOR-002)

This prospective, response-adapted phase II study evaluates the efficacy and safety of neoadjuvant culmerciclib in combination with aromatase inhibitors in patients with highly proliferative ER-positive/HER2-negative breast cancer. All patients initially receive induction treatment with culmerciclib plus endocrine therapy, followed by on-treatment assessment of biological and clinical response. Patients demonstrating an adequate response continue the same regimen, whereas those with a suboptimal response are transitioned to alternative treatment strategies prior to surgery. This adaptive approach aims to optimize treatment selection, improve therapeutic efficacy, and avoid unnecessary exposure to ineffective therapy.

調査の概要

詳細な説明

This is a prospective, response-adapted, phase II study designed to evaluate an individualized neoadjuvant treatment strategy based on culmerciclib in combination with aromatase inhibitors in patients with highly proliferative ER-positive/HER2-negative early breast cancer. The study incorporates an adaptive treatment algorithm guided by on-treatment assessment of tumor response, with the aim of optimizing therapeutic efficacy while minimizing unnecessary treatment exposure.

All eligible patients initially receive neoadjuvant treatment with culmerciclib plus endocrine therapy according to the study protocol. Following completion of a predefined initial treatment phase, tumor response is assessed using biological and clinical evaluation methods.

Patients who achieve an adequate response continue the same neoadjuvant regimen to complete the planned course of therapy. In contrast, patients demonstrating a suboptimal response are transitioned to alternative treatment strategies prior to surgery. Subsequent treatment selection and management are conducted according to protocol-defined principles and investigator assessment.

This response-adapted strategy is intended to address the clinical heterogeneity of endocrine sensitivity in ER-positive/HER2-negative breast cancer. By tailoring treatment intensity according to early response, the study seeks to maximize therapeutic benefit in responsive patients while facilitating timely treatment modification for those less likely to benefit from the initial regimen.

Primary and secondary objectives include evaluation of clinical efficacy, safety and tolerability of the response-adapted neoadjuvant strategy, and the feasibility of treatment modification based on early response assessment. Exploratory analyses will investigate potential biomarkers associated with treatment response and resistance, with the goal of informing future individualized treatment approaches.

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
        • 募集
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Yunxiang Zhou

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria Female patients aged ≥18 and ≤75 years. Histologically confirmed estrogen receptor (ER)-positive (≥10%) and HER2-negative breast cancer, according to the 2018 ASCO/CAP guidelines. HER2-negative status is defined as immunohistochemistry (IHC) 0 or 1+, or IHC 2+ with negative in situ hybridization (ISH) (ISH ratio <2.0), as confirmed by a certified pathology laboratory.

Ki-67 ≥20% assessed on core needle biopsy samples. Newly diagnosed, treatment-naïve patients with stage I-IIIA disease according to the AJCC 8th edition.

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.

Adequate bone marrow function:

  1. Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10⁹/L (without growth factor support within 14 days);
  2. Platelet count ≥100 × 10⁹/L (without transfusion or supportive therapy within 7 days);
  3. Hemoglobin ≥100 g/L (without transfusion within 7 days).

Adequate hepatic and renal function:

  1. Total bilirubin ≤1 × upper limit of normal (ULN);
  2. Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤3 × ULN (≤5 × ULN in patients with liver metastases);
  3. Blood urea nitrogen and serum creatinine ≤1.5 × ULN, and creatinine clearance ≥50 mL/min (calculated using the Cockcroft-Gault formula).

Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiography. QT interval ≤480 ms on 12-lead electrocardiogram (ECG). Ability and willingness to undergo tumor biopsy. Provision of written informed consent. Exclusion Criteria Prior receipt of any anticancer therapy, including chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, or endocrine therapy.

Concurrent treatment with other anticancer agents. Bilateral breast cancer, inflammatory breast cancer, or occult breast cancer. Stage IV breast cancer. Breast cancer not confirmed by histopathology. History of other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated carcinoma in situ of the cervix.

Severe dysfunction of major organs, including heart, liver, or kidneys. Conditions affecting oral drug administration or absorption, including inability to swallow, chronic diarrhea, or intestinal obstruction.

Participation in another interventional clinical trial within 4 weeks prior to enrollment.

Known hypersensitivity to any component of the study drugs; history of immunodeficiency, including HIV infection, active hepatitis B or C infection, other acquired or congenital immunodeficiency disorders, or history of organ transplantation.

History of significant cardiovascular disease, including but not limited to clinically significant arrhythmias requiring treatment, myocardial infarction, heart failure, or any other cardiac condition deemed unsuitable by the investigator.

Pregnant or breastfeeding women; women of childbearing potential with a positive pregnancy test at baseline, or unwilling to use effective contraception during the study period.

Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, may compromise patient safety or compliance with the study, including but not limited to uncontrolled hypertension, severe diabetes, or active infection.

History of neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia.

Any other condition that, in the investigator's opinion, makes the patient unsuitable for participation in the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Culmerciclib plus AI
CDK2/4/6 inhibitor
Letrozole or anastrozole

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Complete cell cycle arrest (CCCA)
時間枠:4 weeks
Ki67≤2.7%
4 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:24週間
24週間
イベントフリーサバイバル(EFS)
時間枠:約5年
EFSは、ランダム化から次のイベントのいずれかまでの時間として定義されます。手術、局所的または遠い再発、2番目の主要な悪性腫瘍、または原因による死亡。
約5年
有害事象(AE)
時間枠:約3年
AEは、因果関係を推定することなく、研究介入に一時的に関連する薬用製品を投与した研究参加者の厄介な医学的発生として定義されます。
約3年
the proportion of patients with Residual Cancer Burden (RCB) class 0-1
時間枠:24 weeks
24 weeks
Total Pathological Complete Response (tpCR) Rate
時間枠:24 weeks
24 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yiding Chen、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月6日

一次修了 (推定)

2028年5月5日

研究の完了 (推定)

2033年5月5日

試験登録日

最初に提出

2026年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月24日

最初の投稿 (実際)

2026年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月24日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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