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Efficacy and Safety of Culmerciclib Plus Aromatase Inhibitors in a Response-Adapted Neoadjuvant Strategy for Highly Proliferative ER-Positive/HER2-Negative Breast Cancer (TAYLOR-002)

Neoadjuvant Trastuzumab-rezetecan Plus Pertuzumab or Nab-Paclitaxel, Carboplatin, Trastuzumab, and Pyrotinib After Suboptimal Response to Neoadjuvant Dual HER2-Targeted Therapy Combined With Chemotherapy in HER2-Positive Early Breast Cancer: A Response-Guided Phase II Study (TAYLOR-002)

This prospective, response-adapted phase II study evaluates the efficacy and safety of neoadjuvant culmerciclib in combination with aromatase inhibitors in patients with highly proliferative ER-positive/HER2-negative breast cancer. All patients initially receive induction treatment with culmerciclib plus endocrine therapy, followed by on-treatment assessment of biological and clinical response. Patients demonstrating an adequate response continue the same regimen, whereas those with a suboptimal response are transitioned to alternative treatment strategies prior to surgery. This adaptive approach aims to optimize treatment selection, improve therapeutic efficacy, and avoid unnecessary exposure to ineffective therapy.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This is a prospective, response-adapted, phase II study designed to evaluate an individualized neoadjuvant treatment strategy based on culmerciclib in combination with aromatase inhibitors in patients with highly proliferative ER-positive/HER2-negative early breast cancer. The study incorporates an adaptive treatment algorithm guided by on-treatment assessment of tumor response, with the aim of optimizing therapeutic efficacy while minimizing unnecessary treatment exposure.

All eligible patients initially receive neoadjuvant treatment with culmerciclib plus endocrine therapy according to the study protocol. Following completion of a predefined initial treatment phase, tumor response is assessed using biological and clinical evaluation methods.

Patients who achieve an adequate response continue the same neoadjuvant regimen to complete the planned course of therapy. In contrast, patients demonstrating a suboptimal response are transitioned to alternative treatment strategies prior to surgery. Subsequent treatment selection and management are conducted according to protocol-defined principles and investigator assessment.

This response-adapted strategy is intended to address the clinical heterogeneity of endocrine sensitivity in ER-positive/HER2-negative breast cancer. By tailoring treatment intensity according to early response, the study seeks to maximize therapeutic benefit in responsive patients while facilitating timely treatment modification for those less likely to benefit from the initial regimen.

Primary and secondary objectives include evaluation of clinical efficacy, safety and tolerability of the response-adapted neoadjuvant strategy, and the feasibility of treatment modification based on early response assessment. Exploratory analyses will investigate potential biomarkers associated with treatment response and resistance, with the goal of informing future individualized treatment approaches.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Rekrutierung
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Yunxiang Zhou

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria Female patients aged ≥18 and ≤75 years. Histologically confirmed estrogen receptor (ER)-positive (≥10%) and HER2-negative breast cancer, according to the 2018 ASCO/CAP guidelines. HER2-negative status is defined as immunohistochemistry (IHC) 0 or 1+, or IHC 2+ with negative in situ hybridization (ISH) (ISH ratio <2.0), as confirmed by a certified pathology laboratory.

Ki-67 ≥20% assessed on core needle biopsy samples. Newly diagnosed, treatment-naïve patients with stage I-IIIA disease according to the AJCC 8th edition.

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.

Adequate bone marrow function:

  1. Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10⁹/L (without growth factor support within 14 days);
  2. Platelet count ≥100 × 10⁹/L (without transfusion or supportive therapy within 7 days);
  3. Hemoglobin ≥100 g/L (without transfusion within 7 days).

Adequate hepatic and renal function:

  1. Total bilirubin ≤1 × upper limit of normal (ULN);
  2. Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤3 × ULN (≤5 × ULN in patients with liver metastases);
  3. Blood urea nitrogen and serum creatinine ≤1.5 × ULN, and creatinine clearance ≥50 mL/min (calculated using the Cockcroft-Gault formula).

Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiography. QT interval ≤480 ms on 12-lead electrocardiogram (ECG). Ability and willingness to undergo tumor biopsy. Provision of written informed consent. Exclusion Criteria Prior receipt of any anticancer therapy, including chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, or endocrine therapy.

Concurrent treatment with other anticancer agents. Bilateral breast cancer, inflammatory breast cancer, or occult breast cancer. Stage IV breast cancer. Breast cancer not confirmed by histopathology. History of other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated carcinoma in situ of the cervix.

Severe dysfunction of major organs, including heart, liver, or kidneys. Conditions affecting oral drug administration or absorption, including inability to swallow, chronic diarrhea, or intestinal obstruction.

Participation in another interventional clinical trial within 4 weeks prior to enrollment.

Known hypersensitivity to any component of the study drugs; history of immunodeficiency, including HIV infection, active hepatitis B or C infection, other acquired or congenital immunodeficiency disorders, or history of organ transplantation.

History of significant cardiovascular disease, including but not limited to clinically significant arrhythmias requiring treatment, myocardial infarction, heart failure, or any other cardiac condition deemed unsuitable by the investigator.

Pregnant or breastfeeding women; women of childbearing potential with a positive pregnancy test at baseline, or unwilling to use effective contraception during the study period.

Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, may compromise patient safety or compliance with the study, including but not limited to uncontrolled hypertension, severe diabetes, or active infection.

History of neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia.

Any other condition that, in the investigator's opinion, makes the patient unsuitable for participation in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Culmerciclib plus AI
CDK2/4/6 inhibitor
Letrozole or anastrozole

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Complete cell cycle arrest (CCCA)
Zeitfenster: 4 weeks
Ki67≤2.7%
4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Ungefähr fünf Jahre
EFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zu den folgenden Ereignissen: Schließt Operationen, lokales oder fernes Rezidiv, zweite primäre Malignität oder Tod aufgrund jeglicher Ursache aus.
Ungefähr fünf Jahre
Unerwünschtes Ereignis (AE)
Zeitfenster: Ungefähr drei Jahre
Ein AE ist definiert als ein unerschütterliches medizinisches Ereignis in einem Studienteilnehmer, das ein medizinisches Produkt verabreicht hat, das zeitlich mit der Studienintervention assoziiert ist, ohne Kausalitätsmutierung.
Ungefähr drei Jahre
the proportion of patients with Residual Cancer Burden (RCB) class 0-1
Zeitfenster: 24 weeks
24 weeks
Total Pathological Complete Response (tpCR) Rate
Zeitfenster: 24 weeks
24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yiding Chen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

5. Mai 2033

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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