- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07616453
Efficacy and Safety of Culmerciclib Plus Aromatase Inhibitors in a Response-Adapted Neoadjuvant Strategy for Highly Proliferative ER-Positive/HER2-Negative Breast Cancer (TAYLOR-002)
Neoadjuvant Trastuzumab-rezetecan Plus Pertuzumab or Nab-Paclitaxel, Carboplatin, Trastuzumab, and Pyrotinib After Suboptimal Response to Neoadjuvant Dual HER2-Targeted Therapy Combined With Chemotherapy in HER2-Positive Early Breast Cancer: A Response-Guided Phase II Study (TAYLOR-002)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is a prospective, response-adapted, phase II study designed to evaluate an individualized neoadjuvant treatment strategy based on culmerciclib in combination with aromatase inhibitors in patients with highly proliferative ER-positive/HER2-negative early breast cancer. The study incorporates an adaptive treatment algorithm guided by on-treatment assessment of tumor response, with the aim of optimizing therapeutic efficacy while minimizing unnecessary treatment exposure.
All eligible patients initially receive neoadjuvant treatment with culmerciclib plus endocrine therapy according to the study protocol. Following completion of a predefined initial treatment phase, tumor response is assessed using biological and clinical evaluation methods.
Patients who achieve an adequate response continue the same neoadjuvant regimen to complete the planned course of therapy. In contrast, patients demonstrating a suboptimal response are transitioned to alternative treatment strategies prior to surgery. Subsequent treatment selection and management are conducted according to protocol-defined principles and investigator assessment.
This response-adapted strategy is intended to address the clinical heterogeneity of endocrine sensitivity in ER-positive/HER2-negative breast cancer. By tailoring treatment intensity according to early response, the study seeks to maximize therapeutic benefit in responsive patients while facilitating timely treatment modification for those less likely to benefit from the initial regimen.
Primary and secondary objectives include evaluation of clinical efficacy, safety and tolerability of the response-adapted neoadjuvant strategy, and the feasibility of treatment modification based on early response assessment. Exploratory analyses will investigate potential biomarkers associated with treatment response and resistance, with the goal of informing future individualized treatment approaches.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Yunxiang Zhou
- Telefonní číslo: 15868131018
- E-mail: yxzhou@zju.edu.cn
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310009
- Nábor
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Kontakt:
- Yunxiang Zhou
- Telefonní číslo: 15868131018
- E-mail: yxzhou@zju.edu.cn
-
Kontakt:
- E-mail: yxzhou@zju.edu.cn
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Yunxiang Zhou
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria Female patients aged ≥18 and ≤75 years. Histologically confirmed estrogen receptor (ER)-positive (≥10%) and HER2-negative breast cancer, according to the 2018 ASCO/CAP guidelines. HER2-negative status is defined as immunohistochemistry (IHC) 0 or 1+, or IHC 2+ with negative in situ hybridization (ISH) (ISH ratio <2.0), as confirmed by a certified pathology laboratory.
Ki-67 ≥20% assessed on core needle biopsy samples. Newly diagnosed, treatment-naïve patients with stage I-IIIA disease according to the AJCC 8th edition.
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
Adequate bone marrow function:
- Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10⁹/L (without growth factor support within 14 days);
- Platelet count ≥100 × 10⁹/L (without transfusion or supportive therapy within 7 days);
- Hemoglobin ≥100 g/L (without transfusion within 7 days).
Adequate hepatic and renal function:
- Total bilirubin ≤1 × upper limit of normal (ULN);
- Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤3 × ULN (≤5 × ULN in patients with liver metastases);
- Blood urea nitrogen and serum creatinine ≤1.5 × ULN, and creatinine clearance ≥50 mL/min (calculated using the Cockcroft-Gault formula).
Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiography. QT interval ≤480 ms on 12-lead electrocardiogram (ECG). Ability and willingness to undergo tumor biopsy. Provision of written informed consent. Exclusion Criteria Prior receipt of any anticancer therapy, including chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, or endocrine therapy.
Concurrent treatment with other anticancer agents. Bilateral breast cancer, inflammatory breast cancer, or occult breast cancer. Stage IV breast cancer. Breast cancer not confirmed by histopathology. History of other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated carcinoma in situ of the cervix.
Severe dysfunction of major organs, including heart, liver, or kidneys. Conditions affecting oral drug administration or absorption, including inability to swallow, chronic diarrhea, or intestinal obstruction.
Participation in another interventional clinical trial within 4 weeks prior to enrollment.
Known hypersensitivity to any component of the study drugs; history of immunodeficiency, including HIV infection, active hepatitis B or C infection, other acquired or congenital immunodeficiency disorders, or history of organ transplantation.
History of significant cardiovascular disease, including but not limited to clinically significant arrhythmias requiring treatment, myocardial infarction, heart failure, or any other cardiac condition deemed unsuitable by the investigator.
Pregnant or breastfeeding women; women of childbearing potential with a positive pregnancy test at baseline, or unwilling to use effective contraception during the study period.
Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, may compromise patient safety or compliance with the study, including but not limited to uncontrolled hypertension, severe diabetes, or active infection.
History of neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia.
Any other condition that, in the investigator's opinion, makes the patient unsuitable for participation in the study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Culmerciclib plus AI
|
CDK2/4/6 inhibitor
Letrozole or anastrozole
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Complete cell cycle arrest (CCCA)
Časové okno: 4 weeks
|
Ki67≤2.7%
|
4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 24 týdnů
|
24 týdnů
|
|
|
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Přibližně pět let
|
EFS je definován jako čas od randomizace k kterékoli z následujících událostí: vylučuje chirurgický zákrok, lokální nebo vzdálenou recidivu, druhou primární malignitu nebo smrt kvůli jakékoli příčině.
|
Přibližně pět let
|
|
Nežádoucí událost (AE)
Časové okno: Přibližně tři roky
|
AE je definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka studie, který spravoval léčivý produkt, dočasně spojený s intervencí studie, bez domněnky kauzality.
|
Přibližně tři roky
|
|
the proportion of patients with Residual Cancer Burden (RCB) class 0-1
Časové okno: 24 weeks
|
24 weeks
|
|
|
Total Pathological Complete Response (tpCR) Rate
Časové okno: 24 weeks
|
24 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yiding Chen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026-0417
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HR+/HER2- Brzy rakovina prsu
-
BeOne MedicinesNáborHR+/HER2- Rakovina prsuSpojené státy, Japonsko, Austrálie, Jižní Korea
-
Novartis PharmaceuticalsNáborPokročilé HR+/HER2- Rakovina prsuSpojené státy, Singapur
-
Institut fuer FrauengesundheitLilly Deutschland GmbH GermanyZatím nenabírámeHR+/HER2- Brzy rakovina prsuNěmecko
-
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.Aktivní, ne náborHR+ / HER2- Pokročilý karcinom prsuČína
-
Institut fuer FrauengesundheitLilly Deutschland GmbH Germany; AGO-B Breast Study GroupNáborHR+/HER2- Brzy rakovina prsuNěmecko
-
wanghaiboNáborHR pozitivní HER2 negativní pokročilá rakovina prsuČína
-
Avenzo Therapeutics, Inc.NáborHR+/HER2- Rakovina prsu | HR+, HER2-, pokročilý karcinom prsuSpojené státy
-
TYK Medicines, IncNáborPokročilý karcinom prsu HR pozitivní, HER2 negativníČína
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Fondazione IRCCS... a další spolupracovníciNáborRakovina prsu | Novotvary prsu | Nemoci prsu | Novotvar prsu | Nádory prsu | Karcinom prsu | Novotvary prsu, muž | Rakovina prsu stadium IV | Hormonální receptor pozitivní maligní novotvar prsu | HR pozitivní rakovina prsu | Karcinom prsu s pozitivním hormonálním receptorem | Rakovina prsu s pozitivním hormonálním... a další podmínkyItálie
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Zatím nenabírámeRakovina prsu Rané stadium rakoviny prsu (1.–3. stadium) | HR pozitivní/HER2 nízká rakovina prsuČína