Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy and Safety of Culmerciclib Plus Aromatase Inhibitors in a Response-Adapted Neoadjuvant Strategy for Highly Proliferative ER-Positive/HER2-Negative Breast Cancer (TAYLOR-002)

Neoadjuvant Trastuzumab-rezetecan Plus Pertuzumab or Nab-Paclitaxel, Carboplatin, Trastuzumab, and Pyrotinib After Suboptimal Response to Neoadjuvant Dual HER2-Targeted Therapy Combined With Chemotherapy in HER2-Positive Early Breast Cancer: A Response-Guided Phase II Study (TAYLOR-002)

This prospective, response-adapted phase II study evaluates the efficacy and safety of neoadjuvant culmerciclib in combination with aromatase inhibitors in patients with highly proliferative ER-positive/HER2-negative breast cancer. All patients initially receive induction treatment with culmerciclib plus endocrine therapy, followed by on-treatment assessment of biological and clinical response. Patients demonstrating an adequate response continue the same regimen, whereas those with a suboptimal response are transitioned to alternative treatment strategies prior to surgery. This adaptive approach aims to optimize treatment selection, improve therapeutic efficacy, and avoid unnecessary exposure to ineffective therapy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

This is a prospective, response-adapted, phase II study designed to evaluate an individualized neoadjuvant treatment strategy based on culmerciclib in combination with aromatase inhibitors in patients with highly proliferative ER-positive/HER2-negative early breast cancer. The study incorporates an adaptive treatment algorithm guided by on-treatment assessment of tumor response, with the aim of optimizing therapeutic efficacy while minimizing unnecessary treatment exposure.

All eligible patients initially receive neoadjuvant treatment with culmerciclib plus endocrine therapy according to the study protocol. Following completion of a predefined initial treatment phase, tumor response is assessed using biological and clinical evaluation methods.

Patients who achieve an adequate response continue the same neoadjuvant regimen to complete the planned course of therapy. In contrast, patients demonstrating a suboptimal response are transitioned to alternative treatment strategies prior to surgery. Subsequent treatment selection and management are conducted according to protocol-defined principles and investigator assessment.

This response-adapted strategy is intended to address the clinical heterogeneity of endocrine sensitivity in ER-positive/HER2-negative breast cancer. By tailoring treatment intensity according to early response, the study seeks to maximize therapeutic benefit in responsive patients while facilitating timely treatment modification for those less likely to benefit from the initial regimen.

Primary and secondary objectives include evaluation of clinical efficacy, safety and tolerability of the response-adapted neoadjuvant strategy, and the feasibility of treatment modification based on early response assessment. Exploratory analyses will investigate potential biomarkers associated with treatment response and resistance, with the goal of informing future individualized treatment approaches.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Rekrutacyjny
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Yunxiang Zhou

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria Female patients aged ≥18 and ≤75 years. Histologically confirmed estrogen receptor (ER)-positive (≥10%) and HER2-negative breast cancer, according to the 2018 ASCO/CAP guidelines. HER2-negative status is defined as immunohistochemistry (IHC) 0 or 1+, or IHC 2+ with negative in situ hybridization (ISH) (ISH ratio <2.0), as confirmed by a certified pathology laboratory.

Ki-67 ≥20% assessed on core needle biopsy samples. Newly diagnosed, treatment-naïve patients with stage I-IIIA disease according to the AJCC 8th edition.

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.

Adequate bone marrow function:

  1. Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10⁹/L (without growth factor support within 14 days);
  2. Platelet count ≥100 × 10⁹/L (without transfusion or supportive therapy within 7 days);
  3. Hemoglobin ≥100 g/L (without transfusion within 7 days).

Adequate hepatic and renal function:

  1. Total bilirubin ≤1 × upper limit of normal (ULN);
  2. Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤3 × ULN (≤5 × ULN in patients with liver metastases);
  3. Blood urea nitrogen and serum creatinine ≤1.5 × ULN, and creatinine clearance ≥50 mL/min (calculated using the Cockcroft-Gault formula).

Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiography. QT interval ≤480 ms on 12-lead electrocardiogram (ECG). Ability and willingness to undergo tumor biopsy. Provision of written informed consent. Exclusion Criteria Prior receipt of any anticancer therapy, including chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, or endocrine therapy.

Concurrent treatment with other anticancer agents. Bilateral breast cancer, inflammatory breast cancer, or occult breast cancer. Stage IV breast cancer. Breast cancer not confirmed by histopathology. History of other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated carcinoma in situ of the cervix.

Severe dysfunction of major organs, including heart, liver, or kidneys. Conditions affecting oral drug administration or absorption, including inability to swallow, chronic diarrhea, or intestinal obstruction.

Participation in another interventional clinical trial within 4 weeks prior to enrollment.

Known hypersensitivity to any component of the study drugs; history of immunodeficiency, including HIV infection, active hepatitis B or C infection, other acquired or congenital immunodeficiency disorders, or history of organ transplantation.

History of significant cardiovascular disease, including but not limited to clinically significant arrhythmias requiring treatment, myocardial infarction, heart failure, or any other cardiac condition deemed unsuitable by the investigator.

Pregnant or breastfeeding women; women of childbearing potential with a positive pregnancy test at baseline, or unwilling to use effective contraception during the study period.

Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, may compromise patient safety or compliance with the study, including but not limited to uncontrolled hypertension, severe diabetes, or active infection.

History of neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia.

Any other condition that, in the investigator's opinion, makes the patient unsuitable for participation in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Culmerciclib plus AI
CDK2/4/6 inhibitor
Letrozole or anastrozole

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Complete cell cycle arrest (CCCA)
Ramy czasowe: 4 weeks
Ki67≤2.7%
4 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Przetrwanie wolne od wydarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Około pięciu lat
EFS jest definiowany jako czas od randomizacji do dowolnego z następujących zdarzeń: wyklucza operację, lokalne lub odległe nawrót, drugie pierwotne nowotwory lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny.
Około pięciu lat
Zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Około trzy lata
AE jest definiowane jako każde nieporadne występowanie medyczne u uczestnika badania, który przeprowadził produkt leczniczy, czasowo związany z interwencją badawczą, bez domniemania przyczynowości.
Około trzy lata
the proportion of patients with Residual Cancer Burden (RCB) class 0-1
Ramy czasowe: 24 weeks
24 weeks
Total Pathological Complete Response (tpCR) Rate
Ramy czasowe: 24 weeks
24 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yiding Chen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

6 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 maja 2033

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HR+/HER2- Wczesny rak piersi

Subskrybuj