Leucine-rich α2-glycoprotein Correlation With Clinical, Endoscopic and Histological Disease Activity of IBD in a EuRopean Context (LEADER)
2026年5月29日 更新者：Imelda GI Clinical Research Center
Leucine-rich α2-glycoprotein Correlation With Clinical, Endoscopic and Histological Disease Activity of IBD in a EuRopean Context: LEADER Trial.
Prospectively study the correlation between Leucine-rich α2-glycoprotein (LRG) and clinical/endoscopic/histological disease activity in patients with inflammatory bowel disease (IBD) in Europe.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Peter Bossuyt
- 電話番号：MD PhD
- メール：peter.bossuyt@imelda.be
研究場所
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-
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Bonheiden、ベルギー、2820
- 募集
- Imelda General Hospital
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コンタクト：
- Peter Bossuyt, MD PhD
- 電話番号：+3215505691
- メール：peter.bossuyt@imelda.be
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
patients with IBD
説明
Inclusion Criteria:
- ≥18 years
- Patient with confirmed diagnosis of IBD
- Patient with planned endoscopy (ileocolonoscopy for Crohn's disease (CD)/ulcerative colitis (UC) or sigmoidoscopy for UC) for the assessment of endoscopic disease activity according to routine practice
- willing to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Patient with IBD unspecified
- Patient with ileo- or colostomy
- Patient with total colectomy
- Women that are pregnant
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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patient with IBD
patient with Crohn or ulcerative colitis
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Leucine-rich α2-glycoprotein measurement
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Correlation between LRG serum level and endoscopic disease activity in CD and UC
時間枠：Day 1
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Correlation between LRG serum level and endoscopic disease activity in CD and UC
|
Day 1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月29日
最初の投稿 (実際)
2026年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月29日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- imelda202601
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。