このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

fNIRS for Monitoring Cortical Activity in Stroke Recovery

2026年6月14日 更新者:Chieh-ling Yang、Chang Gung Memorial Hospital

Functional Near-infrared Spectroscopy (fNIRS) is an Ideal Tool to Monitor Cortical Brain Activity and Understand the Mechanism Underlying Recovery Following Stroke

This clinical trial aims to investigate the mechanisms of brain reorganization underlying motor recovery following end-effector (EE) and exoskeleton (Exo) robot-assisted hand training in individuals with stroke. Using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS), the study will (1) investigate brain activation patterns during EE and Exo robot-assisted hand movements in healthy adults and individuals with stroke and (2) examine longitudinal changes in brain activation and motor recovery over a 6-week intervention.

For Part 1, a cross-sectional observational study will be conducted to examine brain activation using fNIRS while participants perform EE and Exo robot-assisted movements. Healthy adults and individuals with stroke will each perform one session of each type of robot-assisted movement.

For Part 2, an evaluator-blinded randomized controlled design will be used. Participants will be stratified based on the level of motor impairment and the side of the brain lesion and then randomly assigned to either the EE or Exo robot-assisted training group. Both groups will receive training 3 times per week, with each session lasting 60 minutes, for a total of 6 weeks. Each session will include 40 minutes of robot-assisted therapy and 20 minutes of functional training.

Outcome assessments will be conducted at four time points: prior to the intervention (baseline), mid-intervention (during weeks 3-4 of the intervention), immediately after the intervention, and at the 3-month post-trial follow-up. These assessments will be used to evaluate motor recovery and longitudinal changes in brain function.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333
        • 募集
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Stroke participants

Inclusion Criteria:

  • unilateral stroke onset ≥ 3 months
  • Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE) score between 18 to 56 - modified Ashworth scale ≤ 3 in proximal joints and modified Ashworth scale ≤ 2 in distal joints
  • able to follow 2-step instructions
  • without excessive spasticity in any of the UE joints.

Exclusion Criteria:

  • orthopedic conditions affecting the arm/hand or other neurological conditions
  • severe pain that prevents movement in the affected arm and hand
  • implanted cardiac pacemakers and cardioverter-defibrillators
  • osteoporosis, fracture, or severe ataxia
  • unstable medical status
  • participating in other rehabilitation or drug studies simultaneously
  • receiving Botulinum toxin injections within 3 months

Healthy participants

  • have no neurological conditions
  • have no musculoskeletal disorders affecting the UE

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:End-Effector (EE) robot-assisted training group
Robot-assisted therapy (EE system) and functional training
Each group will receive intervention 3 times per week, 60 minutes per session, for a total duration of 6 weeks. The intervention will consist of 40 minutes of robot-assisted therapy and 20 minutes of functional training. For the robot-assisted therapy, participants will receive training using either the EE or EXO system according to group allocation. The functional training component will be conducted without robotic assistance and will focus on task-oriented activities to facilitate the transfer of motor learning to functional performance.
実験的:Exoskeleton (EXO) robot-assisted training group.
Robot-assisted therapy (EXO system) and functional training
Each group will receive intervention 3 times per week, 60 minutes per session, for a total duration of 6 weeks. The intervention will consist of 40 minutes of robot-assisted therapy and 20 minutes of functional training. For the robot-assisted therapy, participants will receive training using either the EE or EXO system according to group allocation. The functional training component will be conducted without robotic assistance and will focus on task-oriented activities to facilitate the transfer of motor learning to functional performance.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Task-related changes in oxyhemoglobin (HbO) concentration measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS)
時間枠:Assessments will be conducted at baseline, mid-intervention (during weeks 3-4 of the intervention), immediately after the intervention, and at the 3-month post-trial follow-up.
Cortical activation will be quantified as task-related changes in oxyhemoglobin (HbO) measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) during robot-assisted movements and upper extremity functional tasks (e.g., shoulder abduction, finger extension, and grasping).
Assessments will be conducted at baseline, mid-intervention (during weeks 3-4 of the intervention), immediately after the intervention, and at the 3-month post-trial follow-up.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chieh-ling Yang、Chang Gung University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月28日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月28日

最初の投稿 (実際)

2026年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月14日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202400386B0

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する