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fNIRS for Monitoring Cortical Activity in Stroke Recovery

2026년 6월 14일 업데이트: Chieh-ling Yang, Chang Gung Memorial Hospital

Functional Near-infrared Spectroscopy (fNIRS) is an Ideal Tool to Monitor Cortical Brain Activity and Understand the Mechanism Underlying Recovery Following Stroke

This clinical trial aims to investigate the mechanisms of brain reorganization underlying motor recovery following end-effector (EE) and exoskeleton (Exo) robot-assisted hand training in individuals with stroke. Using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS), the study will (1) investigate brain activation patterns during EE and Exo robot-assisted hand movements in healthy adults and individuals with stroke and (2) examine longitudinal changes in brain activation and motor recovery over a 6-week intervention.

For Part 1, a cross-sectional observational study will be conducted to examine brain activation using fNIRS while participants perform EE and Exo robot-assisted movements. Healthy adults and individuals with stroke will each perform one session of each type of robot-assisted movement.

For Part 2, an evaluator-blinded randomized controlled design will be used. Participants will be stratified based on the level of motor impairment and the side of the brain lesion and then randomly assigned to either the EE or Exo robot-assisted training group. Both groups will receive training 3 times per week, with each session lasting 60 minutes, for a total of 6 weeks. Each session will include 40 minutes of robot-assisted therapy and 20 minutes of functional training.

Outcome assessments will be conducted at four time points: prior to the intervention (baseline), mid-intervention (during weeks 3-4 of the intervention), immediately after the intervention, and at the 3-month post-trial follow-up. These assessments will be used to evaluate motor recovery and longitudinal changes in brain function.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 333
        • 모병
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Stroke participants

Inclusion Criteria:

  • unilateral stroke onset ≥ 3 months
  • Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE) score between 18 to 56 - modified Ashworth scale ≤ 3 in proximal joints and modified Ashworth scale ≤ 2 in distal joints
  • able to follow 2-step instructions
  • without excessive spasticity in any of the UE joints.

Exclusion Criteria:

  • orthopedic conditions affecting the arm/hand or other neurological conditions
  • severe pain that prevents movement in the affected arm and hand
  • implanted cardiac pacemakers and cardioverter-defibrillators
  • osteoporosis, fracture, or severe ataxia
  • unstable medical status
  • participating in other rehabilitation or drug studies simultaneously
  • receiving Botulinum toxin injections within 3 months

Healthy participants

  • have no neurological conditions
  • have no musculoskeletal disorders affecting the UE

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: End-Effector (EE) robot-assisted training group
Robot-assisted therapy (EE system) and functional training
Each group will receive intervention 3 times per week, 60 minutes per session, for a total duration of 6 weeks. The intervention will consist of 40 minutes of robot-assisted therapy and 20 minutes of functional training. For the robot-assisted therapy, participants will receive training using either the EE or EXO system according to group allocation. The functional training component will be conducted without robotic assistance and will focus on task-oriented activities to facilitate the transfer of motor learning to functional performance.
실험적: Exoskeleton (EXO) robot-assisted training group.
Robot-assisted therapy (EXO system) and functional training
Each group will receive intervention 3 times per week, 60 minutes per session, for a total duration of 6 weeks. The intervention will consist of 40 minutes of robot-assisted therapy and 20 minutes of functional training. For the robot-assisted therapy, participants will receive training using either the EE or EXO system according to group allocation. The functional training component will be conducted without robotic assistance and will focus on task-oriented activities to facilitate the transfer of motor learning to functional performance.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Task-related changes in oxyhemoglobin (HbO) concentration measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS)
기간: Assessments will be conducted at baseline, mid-intervention (during weeks 3-4 of the intervention), immediately after the intervention, and at the 3-month post-trial follow-up.
Cortical activation will be quantified as task-related changes in oxyhemoglobin (HbO) measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) during robot-assisted movements and upper extremity functional tasks (e.g., shoulder abduction, finger extension, and grasping).
Assessments will be conducted at baseline, mid-intervention (during weeks 3-4 of the intervention), immediately after the intervention, and at the 3-month post-trial follow-up.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chieh-ling Yang, Chang Gung University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 28일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202400386B0

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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